Saturaciones de oxígeno en todos los tonos de piel (O2SATS)
7 de mayo de 2024 actualizado por: Shannon Cotton, University of California, San Diego
Abordar las limitaciones raciales en la oximetría de pulso mediante correcciones integradas con colorímetro o espectrofotómetro
La oximetría de pulso, o SpO2, es un signo vital que se utiliza en los sistemas de atención médica para medir cuánto oxígeno transporta la sangre como porcentaje del máximo que podría transportar.
Investigaciones recientes han sugerido que los monitores de SpO2 actuales pueden informar de manera imprecisa una SpO2 alta en pacientes con tonos de piel más oscuros cuando la oxigenación real está en niveles bajos e inseguros.
Además, esta nueva investigación sugiere que a medida que disminuyen los niveles de SpO2, aumenta el riesgo de hipoxia oculta.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la melanina interfiere con la precisión de la oximetría de pulso.
Los investigadores utilizarán espectrofotometría para medir los índices de melanina y otras variables para probar esta hipótesis.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92103
- UCSD Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes críticos con ventilación mecánica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- >18 años
- cualquier genero
- Cualquier origen étnico
- Admitido en la UCI del campus de UC San Diego La Jolla o Hillcrest
- Ventilación mecánica
- Tiene un ABG clínico ordenado por el equipo de cuidados críticos responsable de la atención clínica.
Criterios de exclusión a. <18 años b. Historial médico o diagnóstico agudo de anemia de células falciformes c. Personas normalmente protegidas bajo 45 CFR 46 (personas embarazadas, prisioneros y niños)
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia observada entre SpO2 y SaO2.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente un año.
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Gasometría arterial
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente un año.
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Índice de melanina
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, aproximadamente un año.
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Espectrofotometría
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Hasta la finalización del estudio, aproximadamente un año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 806433
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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