Эффективность и результаты эпидуральной аналгезии у пациентов, перенесших открытую гепатэктомию
7 марта 2024 г. обновлено: Isarapong Pianngarn, Chiang Mai University
Эффективность и результаты эпидуральной анальгезии у пациентов, перенесших открытую гепатэктомию: анализ сопоставления показателей склонности
Это обсервационное исследование призвано сравнить эффективность и результаты эпидуральной аналгезии у пациентов, перенесших открытую гепатэктомию: анализ сопоставления показателей склонности.
Главный вопрос: какой метод обезболивания при открытой гепатэктомии лучше: эпидуральная аналгезия или внутривенная АКП?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После одобрения протокола исследования институциональным наблюдательным советом Университета Чиангмай (номер утверждения: ANE-2562-06771), исследователи провели ретроспективный обзор всех пациентов, перенесших плановую открытую резекцию печени в специализированном гепатобилиарном центре с января. 2007-декабрь 2018 г.
В это ретроспективное исследование вошли 612 пациентов.
Данные систематически извлекались из электронных медицинских записей.
Исходные характеристики, включая возраст, пол, индекс массы тела (ИМТ), сопутствующие заболевания, классификацию Американского общества анестезиологов (ASA), диагноз, профиль гепатита, классификацию Чайлд-Пью, цирроз печени, самый крупный размер опухоли, предыдущую резекцию печени и состояние до -собраны оперативные лабораторные исследования.
Были собраны следующие интраоперационные данные: тип резекции печени, прикорневая резекция, реконструкция сосудов, интраоперационное потребление опиоидов и тип введения жидкости, предполагаемая кровопотеря, переливание эритроцитарной массы и продуктов крови, а также время операции.
Также собираются показатели послеоперационной боли и потребление опиоидов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
654
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты старше 18 лет, перенесшие открытую гепатэктомию в период с января 2007 г. по декабрь 2018 г. в больнице Махарай Накхон Чиангмай.
Описание
Критерии включения:
- Все полы старше 18 лет
- Перенес операцию по открытой резекции печени.
Критерий исключения:
- Нет документации по числовой рейтинговой шкале (NRS).
- Эпидуральная неудача
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эпидуральная аналгезия
Группа пациентов получала эпидуральную аналгезию.
|
Определения резекции печени и типа гепатэктомии были приведены в соответствие с анатомической классификацией Терминологии Брисбена 2000 г.
|
|
Неэпидуральная аналгезия
Группа пациентов, не получавших эпидуральную анальгезию
|
Определения резекции печени и типа гепатэктомии были приведены в соответствие с анатомической классификацией Терминологии Брисбена 2000 г.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационное употребление опиоидов
Временное ограничение: В течение 72 часов
|
Послеоперационное потребление опиоидов через 24,48,72 часа
|
В течение 72 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ANE-2562-06771
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .