Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа заинтересованных сторон по интеграции безопасности (SAINTS) по интеграции безопасности работников и пациентов в сельских больницах штата Орегон (SAINTS)

20 марта 2024 г. обновлено: David Hurtado, ScD, Oregon Health and Science University

Заинтересованные стороны интеграции безопасности: рандомизированное контрольное исследование для минимизации риска падения пациентов и уменьшения травм при оказании помощи пациентам среди персонала больниц критического доступа

Программа заинтересованных сторон по интеграции безопасности (святые) по интеграции безопасности работников и пациентов в сельских больницах штата Орегон. Обоснование заключается в том, что программа «Святые» положительно повлияет на результаты путем выявления и обучения равных лидеров стратегиям оптимизации экологических, административных и образовательных компонентов, чтобы стать святыми, и регулярного сотрудничества с заинтересованными сторонами в области безопасности / административными лидерами на каждом объекте посредством циклов непрерывного совершенствования (например, планируй-делай-учись-действуй).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Программа SAINTs будет следовать полуструктурированной, блочной схеме рандомизированного контроля, а также многометодной оценке процесса, чтобы определить, в какой степени программа была реализована в соответствии с планом и привела ли она к принятию профилактических мер. Показатели РКИ будут состоять из данных до/после обследования (через 6 месяцев, 12 месяцев и 24 месяца), размещенных через REDCap и доступных по ссылке. Дополнительные вторичные обезличенные данные в совокупности (например, количество падений пациентов, количество исков о компенсации работникам) дополнят данные опроса. Оценка процесса будет состоять из журналов реализации и интервью с ключевыми игроками (специалистами по безопасности и качеству, руководителями непосредственного уровня). Полуструктурированный дизайн позволяет адаптировать различные учреждения здравоохранения в сельской местности, которые будут иметь уникальные ресурсы и потребности, поэтому потребуют уникальных, индивидуальных решений. Сочетание качественного и количественного. Программа SAINTS будет реализована в четыре этапа. 1) вовлечение заинтересованных сторон, заинтересованных в безопасности пациентов и работников (например, ответственных за здоровье и безопасность сотрудников, директор по качеству, медицинские директора подразделений), 2) использование анализа социальных сетей (SNA) для выявления признанных коллег по безопасности; 3) учебные модули для заинтересованных сторон по лидерству в области безопасности и 4) по внедрению циклов качества для устранения препятствий на пути безопасного обращения с пациентами и их мобильности (SPHM).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

240

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Kendall M Dunlop-Korsness, MPH
  • Номер телефона: 503-784-1588
  • Электронная почта: dunlopko@ohsu.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: David A Hurtado, ScD
  • Номер телефона: 6175104114
  • Электронная почта: hurtadod@ohsu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Работает в участвующих учреждениях (больницы критического доступа в сельской местности штата Орегон)
  • Работники по уходу за пациентами (напр. RN, CNA)

Критерий исключения:

  • Неклинический персонал (например, служащий, дворник)
  • Персонал, не являющийся подразделением (например, физиотерапия)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Рука управления списком ожидания
Control Arm участвует в базовых, 6- и 12-месячных опросах, а также в базовых и 24-месячных интервью. Они выполняют стандартные операционные процедуры и не принимают участия во вмешательстве.
Экспериментальный: Программа вмешательства SAINTS
Группа вмешательства участвует в базовых, 6- и 12-месячных опросах, а также в базовых интервью и 24-месячных интервью. Они участвуют в программах обучения технике безопасности и циклах повышения качества в течение всего периода вмешательства.
Краткое описательное название, используемое для обозначения вмешательства(й), изучаемого в каждой группе клинического исследования. Если возможно, необходимо использовать непатентованное название вмешательства. Если непатентованное имя недоступно, необходимо использовать краткое описательное имя или идентификатор.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Участие в безопасности
Временное ограничение: Базовые и последующие исследования через 12 месяцев.
Общие представления о том, что безопасность работников является приоритетом в больнице. Мы будем использовать шкалу соблюдения безопасности, разработанную Нилом и Гриффином. Для измерения этой самооцениваемой конструкции будет использоваться шкала из шести пунктов, включая три пункта для соблюдения техники безопасности (например, «Я использую правильные процедуры безопасности при выполнении своей работы») и еще три пункта для участия в обеспечении безопасности (например, « Я добровольно провожу мероприятия, способствующие повышению безопасности труда»). Более высокие баллы означают более высокий уровень участия в вопросах безопасности.
Базовые и последующие исследования через 12 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00026205

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться