Эффект методов тазовой проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава
14 апреля 2024 г. обновлено: Hikmet Ucgun, Biruni University
Дисфункция крестцово-подвздошного сустава (СПСС), имеющая широко гетерогенную этиологию, может вызывать нарушение стабильности, подвижности, осанки и гибкости, а также боль вследствие адаптивных или патологических биомеханических изменений.
В 2020 году число пациентов с болью в пояснице (БНС) во всем мире составило более полумиллиарда, а к 2050 году ожидается, что оно превысит 800 миллионов.
Хотя было показано, что СВЯС связан с БНС у более чем 30% пациентов с БНС, СВЯД по-прежнему часто упускают из виду как причину БНС.
После подтверждения диагноза СВЯ при физическом осмотре первый вариант лечения состоит в использовании нестероидных противовоспалительных препаратов или физиотерапевтических подходов.
Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (ПНФ) — это многогранный метод упражнений, основанный на нейрофизиологических моделях и широко используемый в реабилитационной практике.
Однако, несмотря на важную роль СВЯ среди причин БНС, существует ограниченное количество исследований, изучающих эффективность PNF при СВЯ, и ее эффективность остается неясной.
Таким образом, целью данного исследования было изучение влияния тазовых методов PNF на боль, подвижность, гибкость, поясничный диапазон движений, осанку и выносливость мышц туловища у пациентов с СПС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kagıthane
-
Istanbul, Kagıthane, Турция, 34408
- Istanbul Atlas University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Наличие диагноза SIJD
- Возраст от 18 до 40 лет
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе каких-либо неврологических, психиатрических и/или ортопедических заболеваний.
- Беременность или подозрение на беременность
- Наличие одной или нескольких грыж дисков, спондилеза, спондилолистеза и/или аналогичных патологий поясничного отдела, которые могут вызвать боль в пояснице.
- Наличие в анамнезе предыдущих операций на позвоночнике/бедренном суставе/нижних конечностях.
- Наличие в анамнезе активного злокачественного новообразования и/или инфекции.
- Наличие в анамнезе каких-либо инъекций и/или хирургических процедур крестцово-подвздошного сустава в течение последних 3 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Экспериментальная группа будет проходить тренировку, состоящую из техник PNF для таза, в дополнение к обучению пациентов, которое состоит из базовых упражнений по стабилизации поясничного отдела 3 дня в неделю в течение 6 недель.
|
Обучение пациентов будет проводиться с помощью брошюры, а содержание обучения будет включать в себя тренировку, состоящую из простых упражнений для стабилизации поясничного отдела (мостик на спине, «кошка-верблюд» и растяжка поясницы), и участникам будет предложено выполнить эти упражнения в 3 подходы по 10 повторений 3 дня в неделю в течение 6 недель.
Содержание обучения техникам тазовой проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации будет включать в себя применение паттерна передней депрессии с техникой ритмической инициации и применение паттерна заднего подъема с техникой растяжения контракта-расслабления.
Все техники PNF будут выполняться в 3 подхода по 10–12 повторений.
Обучение методам тазовой проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации будет проводиться очно 3 дня в неделю в течение 6 недель опытным и обученным физиотерапевтом.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Контрольная группа будет проходить обучение пациентов, состоящее из базовых упражнений по стабилизации поясничного отдела 3 дня в неделю в течение 6 недель.
|
Обучение пациентов будет проводиться с помощью брошюры, а содержание обучения будет включать в себя тренировку, состоящую из простых упражнений для стабилизации поясничного отдела (мостик на спине, «кошка-верблюд» и растяжка поясницы), и участникам будет предложено выполнить эти упражнения в 3 подходы по 10 повторений 3 дня в неделю в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень боли в пояснице
Временное ограничение: 6 недель
|
Интенсивность боли в пояснице будет оцениваться субъективно по 100-миллиметровой визуально-аналоговой шкале (ВАШ), где 0 мм означает «нет боли», а 100 мм означает «самую сильную боль».
|
6 недель
|
|
Мобильность
Временное ограничение: 6 недель
|
Модифицированный тест Шобера будет использоваться для оценки подвижности поясницы.
|
6 недель
|
|
Гибкость
Временное ограничение: 6 недель
|
Тест «сидеть и дотягиваться» будет использоваться для оценки гибкости нижней части спины.
|
6 недель
|
|
Поясничный диапазон движений
Временное ограничение: 6 недель
|
Для измерения объема движений в поясничном отделе будет использоваться универсальный гониометр с длинной рукояткой.
Будут оцениваться сгибание, разгибание, правое и левое боковое сгибание, а также правое и левое вращение.
|
6 недель
|
|
Поза
Временное ограничение: 6 недель
|
Выравнивание осанки будет оцениваться с использованием рейтинговой таблицы осанки Нью-Йорка.
Общий балл варьируется от 13 до 65 баллов, причем более высокие баллы указывают на правильное/нормальное выравнивание осанки.
|
6 недель
|
|
Выносливость мышц туловища
Временное ограничение: 6 недель
|
Выносливость мышц-сгибателей и разгибателей туловища будет оцениваться с помощью теста на выносливость сгибателей и теста Биринга-Сёренсена соответственно.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- auhucgun01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .