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L'effet des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

14 avril 2024 mis à jour par: Hikmet Ucgun, Biruni University
Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJD), qui a une étiologie très hétérogène, peut entraîner une altération de la stabilité, de la mobilité, de la posture et de la flexibilité ainsi que des douleurs dues à des changements biomécaniques adaptatifs ou pathologiques. En 2020, le nombre de patients souffrant de lombalgies (LBP) dans le monde s’élevait à plus d’un demi-milliard et devrait dépasser 800 millions d’ici 2050. Bien qu'il ait été démontré que le SIJD est lié à la lombalgie chez plus de 30 % des patients atteints de lombalgie, le SIJD est encore souvent négligé en tant que cause de la lombalgie. Une fois le diagnostic de SIJD confirmé par un examen physique, la première option de traitement consiste à utiliser un anti-inflammatoire non stéroïdien ou des approches physiothérapeutiques. La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) est une méthode d'exercice à multiples facettes basée sur un modèle neurophysiologique qui est largement utilisée dans la pratique de la réadaptation. Cependant, malgré le rôle majeur du SIJD parmi les causes de la lombalgie, il existe peu d'études portant sur l'efficacité du PNF dans le SIJD et son efficacité reste incertaine. Ainsi, le but de cette étude était d'étudier l'effet des techniques de PNF pelviennes sur la douleur, la mobilité, la flexibilité, l'amplitude de mouvement lombaire, la posture et l'endurance des muscles du tronc chez les patients atteints de SIJD.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kagıthane
      • Istanbul, Kagıthane, Turquie, 34408
        • Istanbul Atlas University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un diagnostic de SIJD
  • Avoir entre 18 et 40 ans
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de maladie neurologique, psychiatrique et/ou orthopédique
  • Être enceinte ou soupçonner une grossesse
  • Avoir une ou plusieurs hernies discales, spondylose, spondylolisthésis et/ou pathologies lombaires similaires pouvant provoquer des lombalgies
  • Avoir des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale/de la hanche/des membres inférieurs
  • Avoir des antécédents de tumeur maligne active et/ou d’infection
  • Avoir des antécédents d'injection et/ou d'intervention chirurgicale pour l'articulation sacro-iliaque au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental recevra une formation physique composée de techniques de PNF pelviennes en plus de l'éducation des patients qui consiste en des exercices de stabilisation lombaire de base 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
L'éducation du patient sera dispensée au moyen d'une brochure et le contenu de l'éducation comprenait un entraînement physique composé d'exercices simples de stabilisation lombaire (pont en décubitus dorsal, chat-chameau et étirement lombaire) et les participants seront invités à effectuer ces exercices en 3 séries de 10 répétitions 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
Le contenu de la formation aux techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne comprendra l'application du modèle de dépression antérieure avec la technique d'initiation rythmique et l'application du modèle d'élévation postérieure avec la technique d'étirement contract-relax. Toutes les techniques PNF seront exécutées en 3 séries de 10 à 12 répétitions. La formation aux techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne sera dispensée en face à face 3 jours par semaine pendant 6 semaines par un kinésithérapeute expérimenté et formé.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra une éducation des patients comprenant des exercices de base de stabilisation lombaire 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
L'éducation du patient sera dispensée au moyen d'une brochure et le contenu de l'éducation comprenait un entraînement physique composé d'exercices simples de stabilisation lombaire (pont en décubitus dorsal, chat-chameau et étirement lombaire) et les participants seront invités à effectuer ces exercices en 3 séries de 10 répétitions 3 jours par semaine pendant 6 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le niveau de lombalgie
Délai: 6 semaines
L'intensité de la lombalgie sera évaluée subjectivement sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm, où 0 mm indique "aucune douleur" et 100 mm indique "la pire douleur possible".
6 semaines
Mobilité
Délai: 6 semaines
Le test de Schober modifié sera utilisé pour évaluer la mobilité du bas du dos.
6 semaines
La flexibilité
Délai: 6 semaines
Le test assis et atteint sera utilisé pour évaluer la flexibilité du bas du dos.
6 semaines
Amplitude de mouvement lombaire
Délai: 6 semaines
Un goniomètre universel à bras long sera utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement lombaire. La flexion, l'extension, la flexion latérale droite et gauche et la rotation droite et gauche seront évaluées.
6 semaines
Posture
Délai: 6 semaines
L'alignement postural sera évalué à l'aide du tableau d'évaluation de la posture de New York. Le score total varie entre 13 et 65 points, les scores les plus élevés indiquant un alignement postural correct/normal.
6 semaines
Endurance musculaire du tronc
Délai: 6 semaines
L'endurance des muscles fléchisseurs du tronc et extenseurs sera évaluée respectivement avec le test d'endurance des fléchisseurs et le test de Biering-Sørensen.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2024

Première publication (Réel)

16 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

Essais cliniques sur L'éducation des patients

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