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- Essai clinique NCT06366971
L'effet des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne chez les patients présentant un dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque
14 avril 2024 mis à jour par: Hikmet Ucgun, Biruni University
Le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJD), qui a une étiologie très hétérogène, peut entraîner une altération de la stabilité, de la mobilité, de la posture et de la flexibilité ainsi que des douleurs dues à des changements biomécaniques adaptatifs ou pathologiques.
En 2020, le nombre de patients souffrant de lombalgies (LBP) dans le monde s’élevait à plus d’un demi-milliard et devrait dépasser 800 millions d’ici 2050.
Bien qu'il ait été démontré que le SIJD est lié à la lombalgie chez plus de 30 % des patients atteints de lombalgie, le SIJD est encore souvent négligé en tant que cause de la lombalgie.
Une fois le diagnostic de SIJD confirmé par un examen physique, la première option de traitement consiste à utiliser un anti-inflammatoire non stéroïdien ou des approches physiothérapeutiques.
La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) est une méthode d'exercice à multiples facettes basée sur un modèle neurophysiologique qui est largement utilisée dans la pratique de la réadaptation.
Cependant, malgré le rôle majeur du SIJD parmi les causes de la lombalgie, il existe peu d'études portant sur l'efficacité du PNF dans le SIJD et son efficacité reste incertaine.
Ainsi, le but de cette étude était d'étudier l'effet des techniques de PNF pelviennes sur la douleur, la mobilité, la flexibilité, l'amplitude de mouvement lombaire, la posture et l'endurance des muscles du tronc chez les patients atteints de SIJD.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kagıthane
-
Istanbul, Kagıthane, Turquie, 34408
- Istanbul Atlas University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Avoir un diagnostic de SIJD
- Avoir entre 18 et 40 ans
- Volontariat pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de maladie neurologique, psychiatrique et/ou orthopédique
- Être enceinte ou soupçonner une grossesse
- Avoir une ou plusieurs hernies discales, spondylose, spondylolisthésis et/ou pathologies lombaires similaires pouvant provoquer des lombalgies
- Avoir des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale/de la hanche/des membres inférieurs
- Avoir des antécédents de tumeur maligne active et/ou d’infection
- Avoir des antécédents d'injection et/ou d'intervention chirurgicale pour l'articulation sacro-iliaque au cours des 3 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe expérimental recevra une formation physique composée de techniques de PNF pelviennes en plus de l'éducation des patients qui consiste en des exercices de stabilisation lombaire de base 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
|
L'éducation du patient sera dispensée au moyen d'une brochure et le contenu de l'éducation comprenait un entraînement physique composé d'exercices simples de stabilisation lombaire (pont en décubitus dorsal, chat-chameau et étirement lombaire) et les participants seront invités à effectuer ces exercices en 3 séries de 10 répétitions 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
Le contenu de la formation aux techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne comprendra l'application du modèle de dépression antérieure avec la technique d'initiation rythmique et l'application du modèle d'élévation postérieure avec la technique d'étirement contract-relax.
Toutes les techniques PNF seront exécutées en 3 séries de 10 à 12 répétitions.
La formation aux techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive pelvienne sera dispensée en face à face 3 jours par semaine pendant 6 semaines par un kinésithérapeute expérimenté et formé.
|
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra une éducation des patients comprenant des exercices de base de stabilisation lombaire 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
|
L'éducation du patient sera dispensée au moyen d'une brochure et le contenu de l'éducation comprenait un entraînement physique composé d'exercices simples de stabilisation lombaire (pont en décubitus dorsal, chat-chameau et étirement lombaire) et les participants seront invités à effectuer ces exercices en 3 séries de 10 répétitions 3 jours par semaine pendant 6 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Le niveau de lombalgie
Délai: 6 semaines
|
L'intensité de la lombalgie sera évaluée subjectivement sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 100 mm, où 0 mm indique "aucune douleur" et 100 mm indique "la pire douleur possible".
|
6 semaines
|
Mobilité
Délai: 6 semaines
|
Le test de Schober modifié sera utilisé pour évaluer la mobilité du bas du dos.
|
6 semaines
|
La flexibilité
Délai: 6 semaines
|
Le test assis et atteint sera utilisé pour évaluer la flexibilité du bas du dos.
|
6 semaines
|
Amplitude de mouvement lombaire
Délai: 6 semaines
|
Un goniomètre universel à bras long sera utilisé pour mesurer l'amplitude de mouvement lombaire.
La flexion, l'extension, la flexion latérale droite et gauche et la rotation droite et gauche seront évaluées.
|
6 semaines
|
Posture
Délai: 6 semaines
|
L'alignement postural sera évalué à l'aide du tableau d'évaluation de la posture de New York.
Le score total varie entre 13 et 65 points, les scores les plus élevés indiquant un alignement postural correct/normal.
|
6 semaines
|
Endurance musculaire du tronc
Délai: 6 semaines
|
L'endurance des muscles fléchisseurs du tronc et extenseurs sera évaluée respectivement avec le test d'endurance des fléchisseurs et le test de Biering-Sørensen.
|
6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Première publication (Réel)
16 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- auhucgun01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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