Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматизированная диагностика окклюзии центральной артерии сетчатки по фотографиям глазного дна (BRAIN)

1 сентября 2025 г. обновлено: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Раннее обнаружение окклюзии центральной артерии сетчатки в течение 4,5 часов после потери зрения: метод глубокого обучения, примененный к фотографиям глазного дна

Острая окклюзия центральной артерии сетчатки связана с плохим прогнозом, и оптимальное лечение не определено, поскольку в рандомизированные контрольные исследования сложно включить пациентов, отчасти из-за поздней диагностики. Недостаток знаний пациента и затрудненный доступ к офтальмологу в экстренных ситуациях задерживают диагностику. Простой, быстрый и широко доступный метод, позволяющий распознавать острую окклюзию центральной артерии сетчатки на цветных фотографиях глазного дна, может принести пользу пациентам и врачам. Целью данного исследования является разработка, обучение и тестирование системы глубокого обучения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

693

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • France
      • Paris, France, Франция, 75019
        • Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Цветные фотографии глазного дна, сделанные в течение 30 дней с момента появления заболевания.

Описание

Критерии включения:

  • Цветные фотографии глазного дна, сделанные в течение 30 дней с момента появления заболевания.
  • диагноз подтвержден опытом поставщика медицинских услуг в выявлении клинических симптомов и признаков.

Критерий исключения:

  • фотографии с неподтвержденным диагнозом
  • дубликаты
  • фотографии с комбинированными заболеваниями сетчатки
  • фотографии, сделанные после тромболизиса.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическая эффективность алгоритма искусственного интеллекта при обнаружении множественных нейроофтальмологических и неврологических состояний из визуализации сетчатки.
Временное ограничение: базовый уровень
Оценка чувствительности, специфичности и площади алгоритма в соответствии с кривой карактеристики, работающей на приемнике, для классификации нескольких нейроофтальмологических и неврологических патологий с использованием фотографий дна и оптической когерентной томографии по сравнению с экспертными эталонными диагнозами.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 сентября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2025 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться