Влияние ударно-волновой терапии на приседающую походку из-за гибкости подколенных сухожилий у детей с церебральным параличом
Влияние ударно-волновой терапии на приседающую походку и гибкость подколенных сухожилий у детей с диплегическим церебральным параличом.
ДЦП – нарушение движений и позы, возникающее вследствие поражения головного мозга в период раннего развития ребенка. Это одно из наиболее распространенных неврологических расстройств в мире. Это влияет на проблемы с осанкой, проблемы с моторикой и равновесием, а также судороги. При спастическом ДЦП из-за мышечной ригидности нарушаются качество жизни и походка. Будет использована ударно-волновая терапия, она работает по электромагнитному принципу. Уменьшает спастичность и улучшает качество жизни. Это исследование объясняет влияние электромагнитной ударной волны на гибкость подколенных сухожилий и ударной волны при спастическом церебральном параличе.
Рандомизированное контролируемое исследование будет проведено на тридцати двух детях с церебральным параличом в специальной школе Пенджаба. Дети со спастической диплегией ДЦП с GMFC III, IV, V уровня в возрасте от 6 до 12 лет. У этих детей ограничен диапазон мышц подколенных сухожилий. Оценка будет проводиться до и после лечения с помощью гониометра при приседе в положении стоя и лежа на кушетке. Походку на корточках измеряют по сгибанию колена в положении стоя и лежа. Для измерения гибкости подколенного сухожилия измеряют разгибание колена при сгибании на 90 градусов в тазобедренном суставе. Спастичность в этом исследовании будет оцениваться по GMFM-88 и модифицированной шкале Эшворта.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Группе А будет предоставлена коротковолновая терапия, растяжка и ортопедическая стелька. Сеанс ударной волны будет проводиться по 20 минут трижды в неделю. Будет предоставлено пять дней, пять минут с 30-секундным устойчивым растяжением, а затем для достижения устойчивого эффекта будут использоваться ортопедические стельки.
В группе Б детям со спастической диплегией дают только растяжку с укреплением и ортезированием. Мы обеспечиваем продолжительную 30-секундную растяжку с 30-секундным отдыхом в течение 5 минут, а затем сорок повторений сгибателей бедра и сгибателей колена, а диапазон будет поддерживаться с помощью ортеза.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Punjab Special School
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Дети с уровнем GMFCS I, II и III.
- Пассивный диапазон разгибания колена ограничен 20 градусами, бедра 90 градусами.
- Возраст от 6 до 12 лет.
Критерий исключения:
- Дети с эпилептическим анамнезом
- Применена предыдущая техника мышечного удлинения
- Предыдущая история использования инъекций ботокса.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ударно-волновая терапия, растяжка и ортезирование
Группе А будет предоставлена коротковолновая терапия, растяжка и ортопедическая стелька. Сеанс ударной волны будет проводиться по 20 минут трижды в неделю.
Пять дней в неделю при условии, что будут предоставлены пять минут и 30 секунд устойчивого растягивания, а затем для достижения устойчивого эффекта будут использоваться ортопедические стельки.
|
Группе А будет предоставлена коротковолновая терапия, растяжка и ортопедическая стелька. Сеанс ударной волны будет проводиться по 20 минут трижды в неделю.
Пять дней в неделю при условии, что будут предоставлены пять минут и 30 секунд устойчивого растягивания, а затем для достижения устойчивого эффекта будут использоваться ортопедические стельки.
|
|
Активный компаратор: Растяжка, укрепление и ортезирование
В группе Б детям со спастической диплегией дают только растяжку с укреплением и ортезированием.
Мы обеспечиваем продолжительную 30-секундную растяжку с 30-секундным отдыхом в течение 5 минут, а затем сорок повторений сгибателей бедра и сгибателей колена, а диапазон будет поддерживаться с помощью ортеза.
|
В группе Б детям со спастической диплегией дают только растяжку с укреплением и ортезированием.
Мы обеспечиваем продолжительную 30-секундную растяжку с 30-секундным отдыхом в течение 5 минут, а затем сорок повторений сгибателей бедра и сгибателей колена, а диапазон будет поддерживаться с помощью ортеза.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированная шкала Ашварта
Временное ограничение: 8 недель
|
Модифицированная шкала Эшворта (MAS) — широко используемый инструмент клинической оценки для оценки мышечного тонуса и спастичности у людей с неврологическими заболеваниями, такими как спастический церебральный паралич.
Это надежный и действенный метод оценки мышечного сопротивления во время пассивного движения.
Межэкспертная надежность AS и MAS варьировала от умеренной до хорошей.
Баллы AS по ICC составляли от 0,54 до 0,78, а MAS - от 0,61 до 0,87.
Результаты повторного тестирования AS и MAS варьировались от плохих до хороших.
Значения ICC составляли от 0,31 до 0,82 для AS и от 0,36 до 0,83 для MAS.
|
8 недель
|
|
ГМФМ-88
Временное ограничение: 8 недель
|
Измеритель общей моторной функции-88 (GMFM-88) широко используется для оценки изменений общей моторной функции у детей с церебральным параличом.
Он состоит из 88 элементов в пяти доменах.
GMFM-A включает такие действия, как лежание и перекатывание, GMFM-B включает сидение, ползание и стояние на коленях включает GMFM-C, GMFM-D включает стояние и ходьбу, бег и прыжки включает GMFM-E.
Надежность ГМФМ-88 составляет от 0,75 до 1,0.
|
8 недель
|
|
Гониометр
Временное ограничение: 8 недель
|
Гониометр — это измерительный инструмент, обычно используемый в реабилитации и физиотерапии для оценки диапазона движений (ROM) различных суставов тела.
Он состоит из неподвижного и подвижного рычага со шкалой в виде транспортира, позволяющей точно измерять углы суставов.
Совмещая неподвижную руку с осью сустава, а подвижную руку с сегментом тела, гониометр обеспечивает объективные измерения гибкости, подвижности и мышечной силы суставов.
Гониометр предоставляет ценные количественные данные, которые могут помочь в планировании лечения, мониторинге прогресса пациента и оценке функциональных результатов, связанных с движением и подвижностью суставов.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Fahad Asif, MS*, Riphah International University
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Vitrikas K, Dalton H, Breish D. Cerebral Palsy: An Overview. Am Fam Physician. 2020 Feb 15;101(4):213-220.
- Armand S, Decoulon G, Bonnefoy-Mazure A. Gait analysis in children with cerebral palsy. EFORT Open Rev. 2016 Dec 22;1(12):448-460. doi: 10.1302/2058-5241.1.000052. eCollection 2016 Dec.
- Lowing K, Arredondo YC, Tedroff M, Tedroff K. Introduction of the gross motor function classification system in Venezuela--a model for knowledge dissemination. BMC Pediatr. 2015 Sep 4;15:111. doi: 10.1186/s12887-015-0433-5.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/RCR&AHS/23/0775
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .