Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прослушивания музыки на реабилитацию подострого инсульта

17 июня 2024 г. обновлено: Maria Sariola
Прослушивание музыки оказывает множество положительных эффектов на мозг. Целью этого исследования является выяснить, получают ли люди, перенесшие инсульт, лучшие результаты в реабилитации, если они слушают музыку в пассивные часы. Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование с участием людей, находящихся в реабилитационном центре после инсульта в Университетской больнице Тампере. Контрольная группа проходит стандартную реабилитацию. Музыкальная группа проходит стандартную реабилитацию и дополнительно слушает музыку по часу в день в течение четырех недель. Физиотерапевты, эрготерапевты и логопеды проверяют, насколько улучшаются ходьба, использование рук и речь участников. Основная цель — выяснить, улучшается ли улучшение при прослушивании музыки. Исследование также отслеживает влияние прослушивания музыки на настроение во время реабилитации.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

130

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maria Sariola
  • Номер телефона: +3583311611
  • Электронная почта: maria.sariola@pirha.fi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • полушарный инсульт (ишемический или внутримозговое кровоизлияние) в течение последних 4 недель ИЛИ травма спинного мозга в течение последних 6 месяцев, вызывающая необходимость интенсивной реабилитации

Критерий исключения:

  • тяжелая потеря слуха, препятствующая прослушиванию музыки
  • предшествующее неврологическое заболевание деменции, которое значительно влияет на повседневные функции
  • активное употребление наркотиков или острое психическое состояние
  • не в состоянии понять предоставленную информацию и дать согласие на участие
  • для пациентов с травмой спинного мозга: острая черепно-мозговая травма или инсульт

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Стандартный уход и реабилитация.
Экспериментальный: Музыкальная группа
Стандартный уход и реабилитация, а также прослушивание музыки по часу в день в течение 4 недель.
Поведенческий: Прослушивание музыки
Прослушивание музыки по своему выбору один час в день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функции нижних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Функциональная классификация передвижения
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции нижних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Весы Берга
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции нижних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Тест по ходьбе на 10 м.
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции нижних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Пришло время и вперед
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции верхних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Коробка и блок
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции верхних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Тест на колышки на 9 лунок
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции верхних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Сила захвата
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение функции верхних конечностей
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Отведение руки (шкала 1-3, 1 = норма, 2 = способность подниматься между горизонтальной плоскостью, но с отклонением не менее 30 градусов, 3 = неспособность подниматься выше горизонтальной плоскости)
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение речи
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Бостонский тест на именование
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение речи
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Западная батарея афазии
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение речи
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Токен
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Изменение речи
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Сюжет по мотивам девятикадрового мультфильма (стандартизованная бальная шкала)
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Настроение
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Визуально-аналоговая шкала настроения
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Настроение
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Опросник депрессии Бека
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Настроение
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Генерализованное тревожное расстройство-7
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Ежедневные функции
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Оценка моторики Rivermead Общая функция
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Ежедневные функции
Временное ограничение: В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)
Анкета функционального статуса (FSQfin)
В момент времени 0 и через 4–5 недель (до и после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maria Sariola

Следователи

  • Главный следователь: Johanna Palmio, The Wellbeing Services County of Pirkanmaa, Tampere University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R24013

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Прослушивание музыки

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovenia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться