Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение использования видео и текста для улучшения безопасного общения во время анестезиологического кризиса

18 июня 2024 г. обновлено: Université Paris-Sud

Сравнение использования видео и текста для улучшения обучения безопасному общению во время анестезиологического кризиса: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование в моделировании

Плохое командное взаимодействие в операционной связано с повышенной послеоперационной заболеваемостью и смертностью. Таким образом, эксперты рекомендуют медицинскому персоналу в кризисной ситуации использовать безопасную и стандартизированную связь для повышения качества и безопасности медицинской помощи. Безопасное и стандартизированное общение предполагает ясный, краткий и недвусмысленный язык. Методы безопасной связи включают связь с обратной связью (CLC), точную и полную связь (прямую, полную дозировку) и использование инструмента SBAR. Чтобы улучшить общение медицинских работников, важно использовать эффективные образовательные инструменты. Традиционно стандартными методами были лекции или чтение статей. Использование видео в качестве инструмента передачи знаний и навыков кажется многообещающим. Цель состоит в том, чтобы сравнить обучение безопасному общению в кризисных ситуациях в анестезии после использования двух разных образовательных средств: текста и обучающего видео.

Проспективное, многоцентровое, контролируемое и рандомизированное исследование будет проводиться во время сеансов моделирования анестезии с высокой точностью, сравнивая группу, использующую текстовую образовательную поддержку, с группой, использующей образовательное видео. Оно будет проходить в симуляционных центрах. Добровольными участниками будут ординаторы отделения анестезиологии и интенсивной терапии и/или медсестры-анестезиологи, которые использовали одну из образовательных вспомогательных программ, а затем активно участвовали в сценариях моделирования. После получения согласия участники будут рандомизированы на две группы:

  • Текстовая группа: участники будут читать текстовое образовательное пособие в течение 15 минут в начале занятия, а затем примут участие в двух сценариях моделирования кризиса с высокой точностью.
  • Видеогруппа: участники посмотрят 15-минутное обучающее видео в начале занятия, прежде чем приступить к выполнению двух сценариев моделирования с высокой точностью.

Первичной конечной точкой будет сравнение общего количества правильных событий безопасной связи во время кризиса между двумя группами, которое включает в себя: а) количество правильно выполненных SBAR; б) количество правильно или частично выполненных коммуникаций с обратной связью (CLC); в) Количество директивных устных распоряжений г) Количество правильных дозировок лекарств. Эта оценка будет основана на видеозаписях двух сценариев, оцененных двумя независимыми слепыми экспертами (внешняя оценка навыков безопасного общения команды (уровень Киркпатрика 2). Этот составной рейтинг основан на различных методах безопасной связи, описанных в литературе и рекомендованных экспертами. Также будет записано количество устных приказов по каждому сценарию.

Вторичной конечной точкой будет независимая оценка каждого элемента, доля CLC на устный порядок, удовлетворенность образовательным инструментом (уровень Киркпатрика 1) и восприятие обучения с точки зрения безопасного общения (шкала Лайкерта от 1 до 10, уровень Киркпатрика 2). ). Также будут собраны характеристики участников.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение Эффективное разрешение кризисной ситуации в анестезиологии и интенсивной терапии требует как технических, так и нетехнических навыков (1). Нетехнические навыки (НТС) включают лидерство, распределение задач, работу в команде и общение. Более того, в операционной часто возникают проблемы со связью (2). Плохое командное взаимодействие в операционной связано с повышенной послеоперационной заболеваемостью и смертностью (3). Таким образом, эксперты рекомендуют медицинскому персоналу в кризисной ситуации использовать безопасную и стандартизированную связь для повышения качества и безопасности медицинской помощи (для снижения заболеваемости и смертности и ограничения частоты нежелательных явлений) (1). Безопасное и стандартизированное общение предполагает ясный, краткий и недвусмысленный язык. Методы безопасной связи включают связь с обратной связью (CLC), точную и полную связь (прямую, полную дозировку) и использование инструмента SBAR (1).

Чтобы улучшить общение медицинских работников, важно использовать эффективные образовательные инструменты. Традиционно стандартными методами были лекции или чтение статей. Совсем недавно моделирование показало свою ценность в приобретении этих навыков (1)(4). Однако, учитывая большое количество специалистов и ограниченное количество инструкторов, необходимо разработать другие образовательные инструменты, позволяющие обучать как можно большему числу специалистов.

Использование видео в качестве инструмента передачи знаний и навыков кажется многообещающим. Сегодня многие подростки и взрослые регулярно смотрят видео на цифровых платформах. Анимированные изображения имеют множество преимуществ перед текстом. Исследования в области психологии показывают, что 93% человеческого общения является невербальным (5). Кроме того, человеческий мозг расшифровывает разные элементы изображения одновременно, тогда как устная или письменная речь декодируется линейно и последовательно, что занимает больше времени (5). Следовательно, использование изображений для передачи знаний будет особенно актуальным, поскольку обучение более эффективно, когда визуальная, устная или письменная информация предоставляется одновременно, а не последовательно (5). В сфере здравоохранения использование изображений, связанных с письменным или устным текстом, оказалось особенно эффективным для передачи знаний (6). Иллюстрированный текст позволяет участникам развивать более сложные когнитивные структуры, чем те, кому изображения не приносят пользы (7).

Цель: Целью данного исследования является сравнение обучения безопасному общению в кризисных ситуациях во время анестезии после использования двух разных образовательных средств: текста и образовательного видео.

Материалы и методы. Проспективное многоцентровое контролируемое рандомизированное исследование будет проводиться во время симуляционных сеансов анестезии с высокой точностью, сравнивая группу, использующую текстовую образовательную поддержку, с группой, использующей образовательное видео. Оно будет проходить в симуляционных центрах. Добровольными участниками будут ординаторы-анестезиологи и/или медсестры-анестезиологи, которые воспользовались одной из образовательных программ, а затем активно участвовали в сценариях моделирования.

После получения согласия участники будут рандомизированы на две группы:

  • Текстовая группа: участники будут читать текстовое образовательное пособие в течение 15 минут в начале занятия, а затем примут участие в двух сценариях моделирования кризиса с высокой точностью.
  • Видеогруппа: участники посмотрят 15-минутное обучающее видео в начале занятия, прежде чем приступить к выполнению двух сценариев моделирования с высокой точностью.

Используемое образовательное видео было разработано экспертами (в области человеческого фактора и акушерской анестезии) и одобрено SFAR и CARO. На нем показано плохое использование NTS (включая CLC) во время анестезии при остановке сердца у матери, а затем правильное использование NTS в том же сценарии. Текстовое образовательное пособие, написанное на французском языке той же командой экспертов, охватывает все NTS, упомянутые в видео, и уже использовалось в предыдущем исследовании (1)(5).

Два сценария высокоточного моделирования будут кризисными сценариями в анестезии, способствующими вербальным приказам и общению (включая остановку сердца, злокачественную гипертермию...). Они будут служить основой оценки. В каждом сценарии будут участвовать от 2 до 3 участников (ординаторов и/или медсестер-анестезиологов). За первым сценарием последует разбор полетов, посвященный техническим навыкам, а за вторым сценарием – разбор полетов, посвященный как техническим, так и нетехническим навыкам.

Первичной конечной точкой будет сравнение общего количества правильных событий безопасной связи во время кризиса между двумя группами, которое включает в себя: а) количество правильно выполненных SBAR (1 правильное событие = 1 балл); б) количество правильно или частично выполненных закрытых событий. -петлевая связь (CLC) (1 правильное событие = 1 балл, частичное = ½ балла) в) Количество директивных словесных приказов (с использованием имени или местоимения «ты») (1 правильное событие = 1 балл) г) Количество правильных дозировки лекарств (лекарство с указанием пути введения и дозировки) (1 правильное событие = 1 балл). Эта оценка будет основана на видеозаписях двух сценариев, оцененных двумя независимыми слепыми экспертами. Эта совокупная оценка основана на различных методах безопасной связи, описанных в литературе и рекомендованных экспертами (1). Это соответствует внешней оценке навыков безопасного общения команды (уровень Киркпатрика 2). Два эксперта также подсчитывают количество устных приказов по каждому сценарию. Правильная связь по замкнутому контуру определяется как выполнение следующих трех шагов: 1° отправитель формулирует заказ / 2° получатель подтверждает получение сообщения / 3° отправитель замыкает цикл, проверяя, что сообщение получено правильно. Устный приказ — это лишь первый шаг, когда отправитель формулирует приказ вслух.

Вторичной конечной точкой будет независимая оценка каждого элемента, доля CLC на устный заказ, удовлетворенность образовательным инструментом (уровень Киркпатрика 1) и восприятие обучения с точки зрения безопасного общения (оценка от 1 до 10 по шкале Лайкерта). , уровень Киркпатрика 2). Характеристики участников также будут собраны с помощью онлайн-анкеты сразу после сессии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Antonia Blanié, MD PhD
  • Номер телефона: 33 145 21 34 47
  • Электронная почта: antonia.blanie@aphp.fr

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ординаторы-анестезисты и/или медсестры-анестезиологи, которые воспользовались одной из образовательных программ, а затем активно участвовали в сценариях моделирования.

Критерий исключения:

  • видео о технической проблеме
  • отказывается от активного участия в сессии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Видео группа

Участники посмотрят 15-минутное образовательное видео в начале занятия, прежде чем приступить к выполнению двух сценариев моделирования с высокой точностью.

Используемое образовательное видео было разработано экспертами (в области человеческого фактора и акушерской анестезии) и одобрено SFAR и CARO. На нем показано плохое использование NTS (включая CLC) во время анестезии при остановке сердца у матери, а затем правильное использование NTS в том же сценарии.

Участники посмотрят 15-минутное образовательное видео в начале занятия, прежде чем приступить к выполнению двух сценариев моделирования с высокой точностью.

Используемое образовательное видео было разработано экспертами (в области человеческого фактора и акушерской анестезии) и одобрено SFAR и CARO. На нем показано плохое использование NTS (включая CLC) во время анестезии при остановке сердца у матери, а затем правильное использование NTS в том же сценарии.

Активный компаратор: Текстовая группа

Участники прочитают текстовое образовательное пособие в течение 15 минут в начале занятия, а затем примут участие в двух сценариях моделирования кризиса с высокой точностью.

Текстовое образовательное пособие, написанное на французском языке той же командой экспертов, охватывает все NTS, упомянутые в видео, и уже использовалось в предыдущем исследовании.

Участники прочитают текстовое образовательное пособие в течение 15 минут в начале занятия, а затем примут участие в двух сценариях моделирования кризиса с высокой точностью.

Текстовое образовательное пособие, написанное на французском языке той же командой экспертов, охватывает все NTS, упомянутые в видео, и уже использовалось в предыдущем исследовании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
коммуникационные мероприятия
Временное ограничение: 30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
Первичной конечной точкой будет сравнение общего количества правильных событий безопасной связи во время кризиса между двумя группами, которое включает в себя: а) количество правильно выполненных SBAR (1 правильное событие = 1 балл); б) количество правильно или частично выполненных закрытых событий. -петлевая связь (CLC) (1 правильное событие = 1 балл, частичное = ½ балла) в) Количество директивных словесных приказов (с использованием имени или местоимения «ты») (1 правильное событие = 1 балл) г) Количество правильных дозировки лекарств (препарат с указанием способа применения и дозировки) (1 правильное событие = 1 балл). Эта оценка будет основана на видеозаписях двух сценариев, оцененных двумя независимыми слепыми экспертами. Эта совокупная оценка основана на различных методах безопасной связи, описанных в литературе и рекомендованных экспертами (1). Это соответствует внешней оценке навыков безопасного общения команды (уровень Киркпатрика 2).
30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворение
Временное ограничение: 1 минута и окончание сеанса всеми резидентами
оценить удовлетворенность образовательным инструментом ((оценивается от 1 до 10 по шкале Лайкерта, уровень Киркпатрика 1)
1 минута и окончание сеанса всеми резидентами
восприятие обучения
Временное ограничение: 1 минута и окончание сеанса всеми резидентами
восприятие обучения с точки зрения безопасного общения (оценка от 1 до 10 по шкале Лайкерта, уровень Киркпатрика 2).
1 минута и окончание сеанса всеми резидентами
Замкнутая связь
Временное ограничение: 30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
оценить долю замкнутого цикла общения на устный приказ.
30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
Инструмент SBAR (ситуация, предыстория, оценка, рекомендации)
Временное ограничение: 30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
оценить Количество правильно выполненных инструментов SBAR (1 правильное событие = 1 балл)
30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
замкнутая связь
Временное ограничение: 30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
оценить количество правильно или частично выполненных замкнутых коммуникаций (правильное событие = 1 балл, частичное = ½ балла)
30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
устные приказы
Временное ограничение: 30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
оценить Количество директивных словесных приказов (с использованием имени или местоимения «ты») (1 правильное событие = 1 балл)
30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
дозировки лекарств
Временное ограничение: 30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика
г) Количество правильных дозировок лекарства (препарат с указанием пути введения и дозировки) (1 правильное событие = 1 балл).
30 минут по видео после окончания сеанса внешнего оценщика

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Antonia Blanié, MD PhD, Université Paris-Saclay

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LabForSims-007

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться