Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интенсивное педиатрическое групповое вмешательство

16 февраля 2026 г. обновлено: Jamie Hall, University of Missouri-Columbia

Интенсивное педиатрическое групповое вмешательство в учебной бесплатной клинике

Цель программы Mizzou emPOWER — удовлетворить учебные потребности студентов начального уровня, обучающихся в докторантуре по физиотерапии, предоставляя им реальный опыт внедрения последних данных, касающихся дозирования физиотерапии для детей с церебральным параличом (ДЦП) для повышения мощности, силы. и вмешательство в походку при удовлетворении неудовлетворенных потребностей сообщества.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Начиная с осени 2024 года, исследователи наберут для участия в программе 6 детей с ДЦП, уровни I-III системы классификации общих двигательных функций, в возрасте от 7 до 17 лет. К каждому участнику будут прикреплены два студента, меняющиеся каждые 4 недели в соответствии со структурой бесплатной клиники. Всего курировать будут 3 преподавателя. Группа будет встречаться по 2 часа 2 раза в неделю в течение 15 недель. Каждое занятие будет включать 10-минутную игровую разминку, 45 минут занятий по походке, включая беговую дорожку и ходьбу по земле, а также другие аэробные занятия, 45 минут тренировок с отягощениями (силовые тренировки и тренировки в зависимости от индивидуальных целей). и 10-минутная заминка, включающая йогу и дыхательные упражнения. Оценки участников будут проводиться в течение первой, 7-й и 15-й недель. Другие программные оценки будут включать письменные размышления учащихся об их опыте участия в этой программе, опросы об удовлетворенности лиц, осуществляющих уход, а также интервью с участниками и лицами, осуществляющими уход.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

6

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65211
        • PhysZou-University of Missouri Department of Physical Therapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные дети в возрасте 7-17 лет с ДЦП (уровни GMFMCS I-III), участвующие в программе PhysZou emPOWER.

Описание

Критерии включения:

  • Амбулаторные дети 7-17 лет, дети, участвующие в программе emPOWER
  • GMFCS уровни I-III
  • Умеет следовать инструкциям в 2-3 шага.
  • Английский разговорный

Критерий исключения:

  • Ортопедическая операция за последний год
  • Значительное ухудшение зрения
  • Значительное ухудшение слуха

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
PhysZou emPOWER
Вмешательство, основанное на силе, мощности и походке, для детей с церебральным параличом включено в учебную программу бесплатной студенческой физиотерапевтической клиники. Группа будет встречаться по 2 часа 2 раза в неделю в течение 15 недель.
Другой: PhysZou emPOWER: групповая программа физиотерапии с вмешательством в силу, мощность и походку для детей с ДЦП.
Каждое занятие будет включать 10-минутную игровую разминку, 45 минут занятий по походке, включая беговую дорожку и ходьбу по земле, а также другие аэробные занятия, 45 минут тренировок с отягощениями (силовые тренировки и тренировки в зависимости от индивидуальных целей). и 10-минутная заминка, включающая йогу и дыхательные упражнения. Чтобы убедиться, что участники тренируются на соответствующем уровне интенсивности, для определения соответствующих уровней сопротивления будут использоваться максимальные показатели за 1 повторение, а также будут использоваться мониторы сердечного ритма.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тестирование максимума на 1 повторение (1-RM)
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Участники пройдут силовое тестирование разгибателей бедра/колена и групп мышц подошвенных сгибателей с помощью жима ногами, используя протоколы тестирования на 1 повторение максимума, как указано в Понтифике и Моро, 2022 год. (PMID 35960137)
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Тест ходьбы на 10 метров
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Тест скорости ходьбы на 10-метровую дистанцию, выполненный как в условиях самостоятельного выбора скорости, так и в условиях быстрой скорости ходьбы.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Жим ногами Кейзера
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Оценка силы нижних конечностей
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Подъем и спуск по лестнице с таймером
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Функциональная мера того, насколько быстро ребенок может подниматься и спускаться на 1 лестничный пролет.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
30 секунд сидеть и стоять
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Это клиническая оценка силы нижних конечностей, при которой исследователи подсчитывают количество повторений переходов из положения сидя в стойку, выполненных за 30 секунд.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
30 вторая половина встать на колени, чтобы встать
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Это клиническая оценка силы нижних конечностей, при которой исследователи подсчитывают количество повторений полупреклонения на коленях, чтобы правильно встать в полный рост за 30-секундный период времени.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Боковые подъемы
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Это клиническая оценка силы нижних конечностей, при которой исследователи подсчитывают количество повторений подъемов в стороны, выполненных за 30 секунд на стандартной 6-дюймовой ступеньке.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Измерение общей моторной функции-88 (GMFM-88)
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Это критерий оценки общей двигательной функции, действительный и надежный для детей с церебральным параличом. Он оценивает двигательные навыки, типичные для нормального развития. Будут использоваться размеры D и E, поскольку эти два раздела оценивают общую двигательную функцию в прямой зависимости от стояния, ходьбы, бега и прыжков.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Канадский показатель профессиональной эффективности
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Измерение результатов, основанное на фактических данных, предназначено для отражения самооценки клиента в достижении целей, которые он определил перед вмешательством. Измерение сосредоточено на уходе за собой, досуге и производительности. Участник оценивает свою работу и удовлетворенность своей работой по шкале от 1 до 10, где 1 указывает на плохую работу и низкую удовлетворенность, а 10 указывает на очень хорошую работу и высокую удовлетворенность.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Равновесие стоя с закрытыми глазами, стоя на твердой поверхности.
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Участники встанут на силовую плиту с закрытыми глазами. Информация о постуральном контроле получается от исследователей, и силовая пластина отслеживает центр давления участника.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Равновесие стоя с закрытыми глазами, стоя на твердой поверхности.
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Кинематика суставов (стратегия движений), полученная с закрытыми глазами, стоя на твердой поверхности.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Ходьба – одна задача
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Скорость ходьбы определяется пространственным датчиком.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Ходьба – одна задача
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Длина шага, полученная с помощью пространственного датчика
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Ходьба – когнитивная двойная задача
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
скорость ходьбы будет получена с помощью пространственного датчика при выполнении соответствующей/важной двойной когнитивной задачи.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Ходьба – когнитивная двойная задача
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
длина шага будет получена с помощью пространственного датчика при выполнении соответствующей/важной двойной когнитивной задачи.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
5 раз сесть, чтобы выдержать тест
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
время выполнения и кинематика коленного сустава, полученная от пространственного датчика
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Шаг вниз
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
кинематика коленного сустава, полученная с помощью пространственного датчика, когда участник спускается с 6-дюймовой ступеньки бордюра
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Прыжки
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Производство энергии будет осуществляться с помощью силовой пластины и пространственного датчика.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Прыжки
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Оценка кинематики коленного сустава во время прыжка будет получена с помощью силовой пластины и пространственного датчика.
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
Время реакции
Временное ограничение: Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).
измерение реакции достижения верхних конечностей
Перед началом вмешательства ПТ (1-я неделя), середина программы (7-я неделя) и последняя неделя программы (15-я неделя).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взгляды детей и опекунов
Временное ограничение: Завершение программы (15 неделя)
Полуструктурированные интервью предоставят исследователям точку зрения детей и опекунов, принимавших участие в этой новой программе.
Завершение программы (15 неделя)
Взгляды детей и опекунов
Временное ограничение: Завершение программы (15 неделя)
Открытые опросы предоставят исследователям точку зрения детей и опекунов, принявших участие в этой новой программе.
Завершение программы (15 неделя)
Перспективы студентов-докторов физиотерапии
Временное ограничение: Завершение программы (15 неделя)
Открытые опросы предоставят исследователям и преподавателям представление о возможностях обучения со стороны студентов.
Завершение программы (15 неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Missouri-Columbia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2113446

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться