Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дополненной реальности на стоматологическую тревогу и восприятие боли у детей

4 августа 2025 г. обновлено: Yelda Kasımoğlu, Istanbul University

Дополненная реальность как метод отвлечения внимания в детской стоматологии, оценка результирующего воздействия на тревогу, боль и поведение пациентов

Целью исследования является снижение стоматологической тревожности у детей за счет использования дополненной реальности (АГ) со специальным содержанием и инновационных интерактивных методов, определение уровня стресса, испытываемого пациентами во время лечения зубов, и облегчение нагрузки врачей-стоматологов.

Эффективность системы дополненной реальности проверяется путем сравнения показателей оценки трех групп детей. В первой группе стоматолог проводит лечение самостоятельно. Во второй группе участники во время лечения смотрят мультфильмы на экране стоматологической установки. В третьей группе лечение зубов проводят АГ. В ходе этих экспериментов изучается влияние АГ на лечение зубов (витальная пульпотомия и пломбирование зубов), требующее местной анестезии, с целью измерения влияния АГ на уровень стресса при лечении зубов.

Соответствующие меры: (1) тревога ребенка; (2) восприятие боли ребенком во время местной анестезии и лечения; (3) сотрудничество и общее поведение ребенка. Результаты тревожности ребенка, восприятия боли, сотрудничества и общего поведения в трех группах оценивались с помощью статистического анализа.

Обзор исследования

Подробное описание

Стоматологическую тревогу можно наблюдать во всех возрастных группах с частотой от 10 до 36%, и она может оказывать негативное воздействие на пациентов и врачей. Это может прервать лечение или заставить пациентов вообще отказаться от лечения, что потенциально может привести к увеличению проблем со здоровьем полости рта и зубов. Исследования показывают, что можно предотвратить беспокойство о зубах в более молодом возрасте. Среди основных методов управления поведением стоматологи часто используют метод отвлечения внимания, чтобы облегчить беспокойство пациента. Литература предполагает, что современные технологические решения широко используются для отвлечения пациентов во время или перед стоматологическими процедурами.

Литература показывает, что стоматологическое лечение с помощью роботов может уменьшить беспокойство. Однако высокая стоимость роботов, необходимость в дополнительном персонале для управления роботом и снижение общего качества взаимодействия из-за шума ограничивают их использование в клинических условиях. Другие исследования предлагают использовать виртуальную реальность (VR) для лечения детской стоматологической тревоги. Несмотря на то, что виртуальная реальность успешно помогает облегчить стоматологическую тревогу, ряд факторов делает ее менее предпочтительной. Необходимость носить громоздкие очки для общения может вызвать дискомфорт у пациента. Врачам эти устройства могут показаться непрактичными, поскольку их размеры ограничивают рабочую зону врача. Кроме того, полная изоляция пациента от среды клиники может вызвать дополнительную тревогу. В этом исследовании предлагается подход дополненной реальности (AR) для облегчения стоматологической тревоги у педиатрических пациентов. Используя AR в качестве метода отвлечения внимания, пациенты по-прежнему могут взаимодействовать с виртуальными объектами, как если бы они были частью реального мира, без необходимости полной изоляции от клинической среды.

Целью этого исследования является снижение стоматологической тревожности и восприятия боли у детей за счет использования AR-приложения как до, так и во время лечения. Контент, специально подготовленный для лечения зубов, будет представлен пациентам с помощью инновационной мобильной системы взаимодействия с дополненной реальностью. Пациенты будут взаимодействовать с системой AR в три этапа. Во-первых, перед лечением приложение проинформирует пациентов об оборудовании, используемом во время лечения. Пациенты смогут взаимодействовать с информативным и развлекательным виртуальным контентом, наложенным на реальную среду под руководством аватаров. Ожидается, что содержание и взаимодействие снимут стоматологическую тревогу и повысят показатели успеха при лечении зубов у детей. Во-вторых, экран дополненной реальности будет действовать как виртуальный столик, установленный в таком положении, чтобы пациенту было удобно видеть во время лечения. Ребенок сможет общаться с виртуальными сущностями, не изолируясь от окружающей среды, в отличие от решений виртуальной реальности. В-третьих, после лечения в рамках принципов геймификации и персонализации будет предоставлен богатый и захватывающий опыт взаимодействия.

Эффективность системы AR будет оцениваться путем перекрестного сравнения с двумя другими группами пациентов. Контрольная группа получит традиционное стоматологическое лечение. Во время лечения мультипликационная группа будет смотреть мультипликационный фильм. Для целей данного исследования процедуры удаления и пломбирования зубов, требующие местной анестезии, будут применены ко всем трем группам. Уровни кортизола, α-амилазы и хромогранина в слюне (CHGA) будут сравниваться с измерениями пульса и оцениваться с помощью психометрических шкал для определения влияния AR на уровень стоматологической тревоги у педиатрических пациентов.

Ожидается, что стресс и рабочая нагрузка, испытываемая стоматологами, снизятся, а сеанс лечения зубов ребенка станет более комфортным для стоматолога, пациента и родителя. Кроме того, одним из значительных результатов этого исследования является снижение потребности в дорогостоящем оборудовании и квалифицированных командах, необходимых в рамках передовых методов управления поведением, используемых для завершения стоматологического лечения у детей, у которых невозможно устранить стоматологическую тревогу и страх. Это исследование является первым исследованием в мире, в котором система AR будет использоваться в области стоматологического лечения, чтобы уменьшить беспокойство у детей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul University, Faculty of Dentistry, Department of Pedodontics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Системно и психически здоровые пациенты, не имеющие предыдущего опыта стоматологического лечения,
  • Дети, которым потребовалась пульпотомия нижних молочных моляров под местной анестезией.

Критерий исключения:

  • системное заболевание,
  • Психические и когнитивные расстройства, нарушения зрения и слуха.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Стандартная группа лечения
Базовые приемы ориентации поведения (скажи-покажи-сделай) врач-стоматолог применяет во время лечения.
Стоматологическое лечение проводится по методике «телл-покажи-делай» в качестве метода поведенческой ориентации.
Экспериментальный: Мультипликационный фильм - группа пассивного отвлечения
Во время лечения дети смотрят мультфильмы на стоматологической установке, установленной на экране.
Лечение зубов проводится с показом мультфильмов в качестве пассивного отвлечения во время лечения.
Экспериментальный: АГ-активно-отвлекающая группа
Для обозначения AG будет использоваться планшет. Как использовать АГ, пациенту детского возраста покажут непосредственно перед началом лечения. Поскольку она направлена ​​на то, чтобы вербальное общение стоматолога с ребенком было на самом низком уровне, аналогичная методика «скажи-покажи-сделай», использованная в контрольной группе, будет смоделирована в цифровом виде на АГ. Инструменты, которые стоматолог будет использовать во время процедуры, будут рекламироваться на AG с использованием анимированного контента.
Активно-отвлекающая группа обрабатывается и взаимодействует с разработанным приложением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка тревожности ребенка (объективная)
Временное ограничение: 1 год
Чтобы определить уровень стресса у детей, включенных в исследование, будут измерены уровни кортизола, α-амилазы и CHGA в слюне.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка детской тревожности (объективная)
Временное ограничение: 1 год
Частота сердечных сокращений используется для определения уровня тревожности всех леченных детей в определенные критические моменты лечения. Значительные различия в частоте сердечных сокращений сравнивают между группами.
1 год
Оценка поведения ребенка (субъективная) Оценка боли ребенка (субъективная)
Временное ограничение: 1 год
По шкале оценки поведения Франкла отношение ребенка к лечению делится на 4 группы и оценивается от 1 до 4, что означает: 1 балл абсолютно негативное (ребенок отказывается от лечения, сильный страх и плач), 2 балла негативное (нежелание принимать лечение). ), 3 балла положительный (ребенок принимает лечение, но труслив и робок), 4 балла абсолютно положительный (совместим с детским стоматологом).
1 год
Оценка тревожности ребенка (субъективная)
Временное ограничение: 1 год
Баллы по модифицированной шкале детской стоматологической тревоги MCDAS(f) могут варьироваться от 8 до 40, при этом баллы ниже 19 указывают на отсутствие государственной тревоги, баллы выше 19 указывают на наличие государственной тревоги, а баллы выше 31 — у детей. - указание на тяжелое фобическое расстройство
1 год
Оценка боли у ребенка (субъективная)
Временное ограничение: 1 год
Шкала оценки боли Вонга-Бейкера Faces — это метод, позволяющий человеку самостоятельно оценить и эффективно сообщить о серьезности боли, которую он может испытывать. Шкала содержит серию из шести лиц: от счастливого лица (0 баллов), обозначающего «нет боли», до плачущего лица (10 баллов, обозначающего «сильнейшая боль»).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Elif Tuna Ince, Prof.Dr., Department of Pedodontics, Faculty of Dentistry, Istanbul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться