Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нарушение сна, осознанность, снижение стресса

31 июля 2024 г. обновлено: Muş Alparlan University

Влияние программы снижения стресса осознанностью на статус сна, стресс и качество жизни у пациентов с нарушениями сна: полисомнографическое исследование

Проблемы со сном, варьирующиеся от легких нарушений сна до изнурительной бессонницы, являются одними из наиболее распространенных проблем со здоровьем, возникающих у взрослых, их распространенность оценивается от 35% до 48% (Morin et al., 2009; Mai and Buyss 2008). Бессонница — довольно распространенное расстройство сна, характеризующееся трудностями с засыпанием, трудностями с засыпанием или слишком ранним пробуждением, несмотря на достаточную возможность заснуть, повторяющееся не менее трех раз в неделю и сопровождающееся значительным стрессом или дистрессом в течение дня (Morin and Jarrin, 2013). ). ). Согласно американским рекомендациям по лечению хронической бессонницы, опубликованным в 2017 году, фармакотерапия и нефармакологическое лечение являются двумя основными методами лечения нарушений сна (Sateia et al., 2017). Снижение стресса на основе осознанности (MBSR) является важным методом лечения хронической бессонницы. тип нефармакологического вмешательства, основанного на осознанности, которое эффективно облегчает бессонницу путем децентрации (Banno et al., 2019). Что касается влияния вмешательства осознанности на расстройства сна, Онг и Мур предполагают, что осознанность может улучшить сон за счет уменьшения как первичного, так и вторичного возбуждения. (Онг и Мур, 2020). Таким образом, это исследование направлено на расширение существующих исследований путем изучения того, связана ли медитация осознанности (MBSR) с изменениями в объективно измеренных полисомнографических (ПСГ) профилях сна у пациентов с нарушениями сна, которые применяли ЭМГ сна. отделение государственной больницы Муш, а также изучить изменения сна ПСГ в контексте рандомизированного контролируемого исследования. Его цель – определить влияние на качество жизни, связывая его с субъективно сообщаемыми изменениями сна и стресса.

Обзор исследования

Подробное описание

Проблемы со сном, варьирующиеся от легких нарушений сна до изнурительной бессонницы, являются одними из наиболее распространенных проблем со здоровьем, возникающих у взрослых, их распространенность оценивается от 35% до 48% (Morin et al., 2009; Mai and Buyss 2008). Бессонница — довольно распространенное расстройство сна, характеризующееся трудностями с засыпанием, трудностями с засыпанием или слишком ранним пробуждением, несмотря на достаточную возможность заснуть, повторяющееся не менее трех раз в неделю и сопровождающееся значительным стрессом или дистрессом в течение дня (Morin and Jarrin, 2013). ). ). Согласно американским рекомендациям по лечению хронической бессонницы, опубликованным в 2017 году, фармакотерапия и нефармакологическое лечение являются двумя основными методами лечения нарушений сна (Sateia et al., 2017). Снижение стресса на основе осознанности (MBSR) является важным методом лечения хронической бессонницы. тип нефармакологического вмешательства, основанного на осознанности, которое эффективно облегчает бессонницу путем децентрации (Banno et al., 2019). Что касается влияния вмешательства осознанности на расстройства сна, Онг и Мур предполагают, что осознанность может улучшить сон за счет уменьшения как первичного, так и вторичного возбуждения. (Онг и Мур, 2020). Ограниченное, но растущее количество данных свидетельствует о том, что осознанность и другие виды медитации могут улучшить качество сна. Neuondorf et al., (2015) проанализировали 112 исследований бессонницы или нарушений сна, в которых тестировались различные воздействия на разум и тело, включая медитацию, и обнаружили, что, хотя данные были неоднородными, ограниченными и потенциально предвзятыми, тренировка разума и тела была неоднородной, ограниченной и потенциально предвзятой. вариант лечения для пациентов. Показано, что это можно принять как (Neuendorf et al., 2015). Недавний систематический обзор и метаанализ были сосредоточены на выявлении и оценке клинической значимости различных вмешательств, основанных на осознанности (MBI) в отношении сна у людей с тревогой и депрессией, демонстрируя значительное влияние на улучшение проблем со сном во всех программах MBI (Chan et al. al., 2022). Таким образом, данное исследование направлено на расширение существующих исследований путем изучения того, связана ли медитация осознанности (MBSR) с изменениями в объективно измеренных полисомнографических (ПСГ) профилях сна пациентов с нарушениями сна, обратившихся в отделение ЭМГ сна Государственная больница Муша, а также изучить изменения сна ПСГ в контексте рандомизированного контролируемого исследования. Его цель – определить влияние на качество жизни, связывая его с субъективно сообщаемыми изменениями сна и стресса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Muş, Турция, 49100
        • Muş Alparslan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 65 лет.

    • Уметь читать и писать
    • Умение свободно говорить по-турецки
    • Диагностировано нарушение сна в результате полисомнографии.

Критерий исключения:

  • • Наличие любого психического заболевания.

    • Использование любых психотропных препаратов
    • Наличие хронического заболевания, которое не позволяет вам выполнять упражнения.
    • Участие в любой программе обучения, основанной на осведомленности, за последний год.
    • Установлен диагноз синдрома обструктивного апноэ во сне (СОАС).
    • Диагноз нарколепсия

Критерии рандомизации В этом исследовании отдельные лица;

  • Возраст,
  • Пол,
  • Оценка качества сна по шкале,
  • Оценка по шкале воспринимаемого стресса
  • Будут рандомизированы в соответствии с показателями шкалы качества жизни.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Планируется провести односессионное (60-минутное) неструктурированное групповое приложение, основанное на активном участии (неделя, когда первое занятие применяется к интервенционной группе), в ходе которого участники делятся друг с другом своим опытом в отношении стресса и стрессовых ситуаций. опыты.
Экспериментальный: ПРИМЕНЕНИЕ ПРОГРАММЫ СНИЖЕНИЯ СТРЕССА СОЗНАТЕЛЬНОЕ ОСОЗНАНИЕ
Вмешательство по снижению стресса на основе сознательного осознания (BFTSA) состоит из семи сеансов, и его планируется завершить в общей сложности за семь недель, по одному сеансу в неделю и продолжительностью каждый сеанс 45 минут. После определения результатов пациентов, прошедших ПСГ, по критериям рандомизации и получения определенных баллов по шкале сна, пациентам планируется позвонить по телефону и объяснить смысл и важность исследования, аппликации, которые необходимо выполнить в исследование и его продолжительность. Планируется провести индивидуальное онлайн-интервью с пациентами, согласившимися принять участие в данном исследовании.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОГРАММЫ СНИЖЕНИЯ СТРЕССА СОЗНАТЕЛЬНОЙ ОСОЗНАННОСТИ Вмешательство по снижению стресса на основе сознательного осознания (BFTSA) состоит из семи сеансов, и его планируется завершить в общей сложности в течение семи недель, по одному сеансу в неделю и каждый сеанс продолжительностью 45 минут. После определения результатов пациентов ПСГ по критериям рандомизации, получения ими определенных баллов по шкале сна, пациентам планируется позвонить по телефону и объяснить смысл и важность исследования, аппликации, которые необходимо выполнить в Обучение и его продолжительность. Планируется проведение индивидуальных онлайн-интервью с пациентами, согласившимися принять участие в данном исследовании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус сна
Временное ограничение: 11 НЕДЕЛЬ
Программа снижения стресса Conscious Awareness не влияет на состояние сна пациентов с нарушениями сна.
11 НЕДЕЛЬ
Воспринимаемый стресс
Временное ограничение: 11 НЕДЕЛЬ
Программа снижения стресса «Осознанность» Влияет на воспринимаемый уровень стресса у пациентов с нарушениями сна.
11 НЕДЕЛЬ
Качество жизни
Временное ограничение: 11 НЕДЕЛЬ
Программа снижения стресса Conscious Awareness влияет на качество жизни пациентов с нарушениями сна.
11 НЕДЕЛЬ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться