Оценка функционального воздействия Acuity и результатов внедрения
15 августа 2024 г. обновлено: Experiad LLC
В этом исследовании будут протестированы усовершенствования функций программного обеспечения для сбора данных поведенческой терапии (Motivity), которое добавит новый модуль поддержки клинических решений под названием Acuity.
Acuity — это вмешательство по улучшению качества (QI), предназначенное для поведенческих аналитиков (BA) и специалистов по поведению (BT), целью которого является улучшение проведения поведенческой терапии аутизма.
Субъектами будут сотрудники, набранные из числа существующих клиентов Motivity.
Обзор исследования
Подробное описание
Acuity призван обеспечить значительные улучшения в планировании лечения, отслеживании прогресса, мониторинге тенденций и управлении дозировкой.
В случае успеха Acuity предоставит практикующим специалистам по прикладному поведенческому анализу (ABA) более высокий уровень понимания их клинических данных в режиме реального времени, что обеспечит более эффективное и продуктивное лечение.
Исследования показали, что системы первого поколения не справляются с задачей поддержки перегруженных работой бизнес-аналитиков, перегруженных данными.
Acuity устранит критические недостатки, обеспечив более гибкие корректирующие действия и планирование на основе данных по различным аспектам лечения, предоставляя практикующим врачам новый уровень тщательного анализа своих клинических данных в режиме реального времени.
Acuity поможет BA установить реалистичные сроки лечения и соблюдать их, а также будет заранее предупреждать BA о примечательных тенденциях в данных по мере их возникновения, таких как проблемы с успеваемостью учащихся, пропущенные дозы и значительные изменения в отслеживаемом поведении.
Таким образом, Acuity будет способствовать более оперативному и эффективному лечению.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
102
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96816
- Experiad LLC
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Поведенческие аналитики и специалисты по поведению, работающие с детьми с аутизмом
- Должен быть сотрудником одной из клиник по лечению аутизма, согласившихся участвовать в исследовании.
- Должен быть сотрудником клиентов Experiad, которые используют программное обеспечение Motivity в своей практике.
Критерии исключения:
- Все люди, не указанные выше
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Acuity-Basic
|
Расширение продукта Motivity для поддержки принятия клинических решений
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Повышенная острота
|
Расширение продукта Motivity для поддержки принятия клинических решений
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с улучшенной оценкой испытаний по критерию и времени (дней) до критерия
Временное ограничение: до завершения исследования, которое, как ожидается, пройдет через 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения
|
Повышает ли Acuity первоначальные оценки сроков для наборов целей?
|
до завершения исследования, которое, как ожидается, пройдет через 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения
|
|
Увеличение частоты изменений в программах и предписанных дозировках, что приводит к сокращению количества испытаний до критерия и времени до критерия.
Временное ограничение: до завершения исследования, которое, как ожидается, пройдет через 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения
|
Приводит ли Acuity к более быстрому принятию корректирующих мер для программ, которые отстают от графика или для целей, которые демонстрируют проблемы с производительностью?
|
до завершения исследования, которое, как ожидается, пройдет через 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения
|
|
Повышенное соблюдение предписанной дозировки.
Временное ограничение: до завершения исследования, которое, как ожидается, пройдет через 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения
|
Приводит ли Acuity к более строгому соблюдению назначенной дозировки, измеряемой системой?
|
до завершения исследования, которое, как ожидается, пройдет через 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения
|
|
Число участников, считающих Acuity и ее компоненты практичными и возможными в использовании, оцениваемое с помощью качественных показателей и отслеживания использования системы.
Временное ограничение: в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
Практическая осуществимость. Насколько практична или возможна эксплуатация Acuity и ее компонентов?
|
в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
|
Доля клиник и поставщиков услуг, активно использующих Acuity, по данным отслеживания использования системы.
Временное ограничение: в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
Внедрение. Какая доля клиник и поставщиков услуг готова использовать Acuity и насколько хорошо они представляют население клиник и поставщиков услуг?
|
в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
|
Количество бакалавров и специалистов по тестированию, которые используют Acuity по назначению, чтобы предоставить учащимся точные планы лечения и достичь ожидаемых результатов, измеряемых использованием системы и качественной оценкой.
Временное ограничение: в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
Верность — степень, в которой БА и ВТ используют систему должным образом, включая соблюдение дозировки, точность планирования лечения и своевременную модификацию протокола.
|
в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
|
Большинство BA и BT оценивают Acuity и ее компоненты как привлекательные, приятные или приемлемые.
Временное ограничение: в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
Приемлемость, измеренная по баллам SUS и пунктам SUS 1, 5, 6 и 8, полученным посредством онлайн-опроса в конце O0 и O1 из обеих групп.
|
в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
|
Частота, с которой Acuity и ее компоненты оцениваются как подходящие, подходящие или подходящие для достижения целей, изложенных в планах лечения, по данным опросов.
Временное ограничение: в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
Соответствие – одни и те же показатели, отраженные для всех первичных и вторичных исследовательских вопросов в оценке функционального воздействия.
Краткий онлайн-опрос с использованием вопросов по шкале Лайкерта, посвященный оценке поставщиками услуг того, насколько хорошо система Acuity и ее компоненты соответствуют задачам планирования и реализации планов лечения.
|
в конце исследования, как ожидается, пройдет 18 месяцев с начала периода ретроактивного наблюдения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Acuity-Study-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .