Эффективность разбора полетов после короткого тренинга по кратковременному вмешательству в отношении употребления табака для студентов медицинских сестер: рандомизированное клиническое исследование (BTI students)
- Справочная информация:** Кратковременное вмешательство против табака (BTI) является ключевым компонентом борьбы с табачной пандемией. ВОЗ рекомендует включить в учебные программы медицинских работников специальное обучение по табачной зависимости и прекращению курения. В опубликованных исследованиях по обучению студентов медицинских сестер отказу от курения в качестве ключевого инструмента используется разбор полетов.
- Цели:** Определить эффективность дебрифинга после объективной оценки обучения BTI студентов-медиков и оценить его влияние через 3 и 9 месяцев.
- Дизайн:** Рандомизированное контролируемое клиническое исследование с блочной рандомизацией для оценки проведения дебрифинга по сравнению с его отсутствием, с последующими измерениями, проводимыми пять раз в течение 9 месяцев.
- Участники:** Исследование проводилось среди студентов второго курса медсестер Университета Мурсии, Испания, в 2021-2023 учебных годах.
- Методы:** И экспериментальная группа (ЭГ), и контрольная группа (КГ) прошли обучение БТИ по модели 5 А и 5 Рс в кратком 2,5-часовом формате в группах по 13-16 студентов. Протокол сбора данных был одинаковым как в ЭГ, так и в КГ: было проведено 5 измерений, всегда после просмотра 3 видеороликов с решением задач и оценки обучения с помощью BTI-St®. Базовое измерение проводилось до обучения BTI (T0), а затем еще одно измерение после того, как студенты в обеих группах прошли обучение BTI в сфере первичной медико-санитарной помощи (T1). Впоследствии в экспериментальной группе эксперт-инструктор провел структурированный разбор полетов продолжительностью примерно 10–15 минут по каждому клиническому сценарию, в то время как контрольная группа не получала дополнительного вмешательства. В конце первого дня все участники просмотрели видео и еще раз завершили работу с инструментом (T2). Через три и девять месяцев студенты просматривали видео, и измерения проводились на Т3 и Т4 соответственно. Для анализа внутрисубъектных и межсубъектных различий использовался двухфакторный дисперсионный анализ с повторными измерениями.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
**Метод измерения**
Для оценки изменений в обучении студентов-медсестер, связанных с кратковременным табачным вмешательством (BTI), использовался инструмент «Краткое табачное вмешательство BTI-St©», в котором использовались стандартизированные видео пациентов, описанные ранее. Этот инструмент основан на критериальном тесте или модели теста компетентности, позволяющей объективно оценивать успеваемость учащихся в BTI и выявлять недостатки в обучении. Он представлен в виде алгоритма, состоящего из 23 дихотомических элементов, организованных в соответствии с моделью 5A и 5Rs, и продемонстрировал достаточную валидность и надежность (Ramos-Morcillo et al., 2022). Студенты должны просмотреть видеозапись клинического сценария и указать, соблюдаются ли критерии кратковременного вмешательства по прекращению курения. Ответы оцениваются по золотому стандарту, определенному при проверке сценариев, при этом баллы по пунктам варьируются от 0 (неверно) до 1 (правильно). Суммарный максимальный балл по представленным сценариям составляет от 0 до 1 балла при условии правильного ответа студента на все пункты.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Murcia, Испания, 30120
- Faculty of Nursing, Health Sciences Campus.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения были зачисление на второй год курса «Основы общественной сестринского дела», где проводится обучение BTI, и согласие на участие в исследовании.
Критерии исключения:
- Ничего
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
В экспериментальной группе эксперт-инструктор проводил структурированный разбор полетов продолжительностью около 10-15 минут по каждому клиническому сценарию, тогда как в контрольной группе никаких дополнительных вмешательств не проводилось. Дебрифинг, использованный в этом исследовании, имеет следующие характеристики: краткий (< 15 минут), присутствует преподаватель, преподаватель имеет опыт проведения дебрифинга, сосредоточен на управлении здравоохранением или принятии решений, используется метод Плюс-Дельта, где участников просят поразмышлять над моделирования и оценить их эффективность, определив, что прошло хорошо и области для улучшения. |
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Обе группы (ЭГ и КГ) прошли обучение по БТИ в коротком 2,5-часовом формате в группах по 13-16 студентов.
Содержание включало: 1) общую информацию и эпидемиологию курения, 2) пассивное курение, 3) доказательства эффективности мер против табакокурения и 4) подход к прекращению курения в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, предложенный ВОЗ с использованием 5 As и 5 Модель Rs, помогающая пациентам бросить курить (Всемирная организация здравоохранения, 2014).
В этой модели изложены пять основных шагов из 5 А (Спросить, Посоветовать, Оценить, Помощь и Организовать) для обеспечения краткого вмешательства в учреждениях первичной медико-санитарной помощи и 5 R (Значимость, Риски, Вознаграждения, Препятствия и Повторение) для решения проблем. курильщики, которые еще не готовы бросить курить.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компетенция по кратковременному вмешательству против табака
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Для оценки изменений в обучении навыкам кратковременного табачного вмешательства (BTI) среди студентов-медсестер использовался инструмент «Краткое табачное вмешательство BTI-St©», в котором использовались ранее описанные видеозаписи стандартизированных пациентов.
Этот инструмент основан на критериальном тесте или модели теста компетентности, позволяющей объективно оценивать успеваемость студентов в BTI и выявлять недостатки в обучении.
Он представлен в виде алгоритма, состоящего из 23 дихотомических элементов, организованных в соответствии с моделью 5A и 5Rs, и продемонстрировал достаточную валидность и надежность (Ramos-Morcillo et al., 2022).
Студенты должны просмотреть записанный клинический сценарий, а затем указать, соблюдаются ли критерии кратковременного вмешательства для отказа от курения.
Их ответы корректируются в соответствии с золотым стандартом, определенным при проверке сценариев, при этом баллы по пунктам варьируются от 0 (неверно) до 1 (правильно).
Суммарный максимальный балл по сценариям варьируется от 0 до 1 балла.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1968/2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .