Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние виртуального обучения реальности BASRD по сравнению с консервативным лечением у людей, переживших хронический гемипретический инсульт

30 августа 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
При гемипаретическом инсульте VR очень полезен. Вследствие гемипареза возникает односторонняя мышечная слабость из-за нарушения работы головного, спинного мозга и нервной системы, улучшается двигательная деятельность больных, за счет улучшения двигательной активности больные лучше выполняют деятельность.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Основная цель исследования — проверить влияние виртуальной реальности на консервативное лечение пациентов с гемипаретическим инсультом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Ишемия и геморрагический инсульт.
  • В исследование были включены пациенты с инсультом, которые находились в хронической фазе, диагностированной врачом.

Критерии исключения:

  • Пациент с историей предыдущих приступов инсульта.
  • Инсульт ствола мозга
  • Эпилепсия
  • Серьезные нарушения общения и познания.
  • Болезнь Паркинсона и рассеянный склероз
  • Другие скелетно-мышечные и психологические расстройства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Для тренировки ходьбы участники практиковались в ходьбе по ровным поверхностям, иногда с помощью брусьев или вспомогательных средств для ходьбы, чтобы улучшить скорость ходьбы, длину шага и ритм. Они также выполняли упражнения сидя-стоя для укрепления нижних конечностей и улучшения подвижности в повседневной деятельности. Кроме того, для уменьшения спастичности и увеличения диапазона движений в пораженных конечностях применялись методы мануальной терапии, такие как мобилизация суставов и растяжение. Обе группы лечения прогрессировали в зависимости от индивидуальных возможностей, при этом терапевты соответствующим образом корректировали упражнения на протяжении всего исследования. В этом исследовании как группа вмешательства, так и контрольная группа прошли 6-недельный план лечения, состоящий из 5 сеансов в неделю, каждый сеанс длился 45 минут.
Экспериментальный: Эксп Групп
Баланс и координация были нацелены на виртуальные задачи по шаганию, где участники практиковали шаги в различных направлениях, чтобы улучшить постуральный контроль и функцию нижних конечностей. Кроме того, они выполняли виртуальные упражнения на баланс, стоя на симулированных платформах различной устойчивости. Что касается походки и мобильности, участники практиковались в ходьбе в виртуальной среде с обратной связью в реальном времени, чтобы исправить нарушения походки. Они также столкнулись с виртуальными препятствиями, которые потребовали от них адаптации модели ходьбы и улучшения мобильности. В этом исследовании как группа вмешательства, так и контрольная группа прошли 6-недельный план лечения, состоящий из 5 сеансов в неделю, каждый сеанс длился 45 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 12 месяцев
Индекс Бартеля — это шкала, используемая для измерения способности человека самостоятельно выполнять основные действия повседневной жизни (ADL). Он оценивает 10 областей функционирования с упором на мобильность и уход за собой. Оценки варьируются от 0 до 100, причем более высокие баллы указывают на большую независимость. Шкала качества жизни, специфичная для инсульта (SS-QOL). Она оценивает влияние инсульта на качество жизни в различных областях, включая физические, эмоциональные, социальные и когнитивные аспекты. Он использует 12 доменов, элементы которых оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться