Билио-панкреатические осложнения врожденной дуоденальной непроходимости (Bilious)
6 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital, Angers
Врожденная дуоденальная непроходимость, часто группируемая под термином «атрезии двенадцатиперстной кишки», включает в себя ряд пороков развития двенадцатиперстной кишки, которые вызывают частичную или полную непроходимость.
В отдаленном периоде основные описанные осложнения относятся к спектру окклюзий пищеварительного тракта (стеноз анастомоза, спаечная непроходимость и нарушение моторики двенадцатиперстной кишки) и могут потребовать хирургической ревизии.
Билиарные и панкреатические осложнения, эмбриологически закономерные, отмечаются в виде редких клинических случаев.
Цель исследования — выявление билиопанкреатических осложнений после операций по поводу атрезии двенадцатиперстной кишки с целью их характеристики, оценки национальной частоты и выявления потенциальных ятрогенных факторов риска.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
450
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aurora MARIANI
- Номер телефона: +33 0241353637
- Электронная почта: aurora.mariani@chu-angers.fr
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты до 16 лет, перенесшие операцию по поводу атрезии двенадцатиперстной кишки.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие операцию по поводу атрезии двенадцатиперстной кишки в детском хирургическом отделении, участвовавшие в исследовании за последние 20 лет,
- законные представители не возражали против сбора данных
Критерии исключения:
- Пациенты ≥ 16 лет на момент операции.
- Возражение законных представителей ребенка или взрослого пациента против сбора и использования медицинских данных.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Когорта желчных
|
Операция по поводу атрезии двенадцатиперстной кишки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота билиарных осложнений после хирургического лечения атрезии двенадцатиперстной кишки
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
|
частота осложнений со стороны поджелудочной железы после хирургического лечения атрезии двенадцатиперстной кишки
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 49RC24_0157
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования атрезия двенадцатиперстной кишки
-
Cook Research IncorporatedЗавершенныйНарушения пищеварительной системы | Атрезия пищевода | Врожденные расстройства пищеводаСоединенные Штаты, Канада