Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bilio-pancreatische complicaties van congenitale duodenale obstructies (Bilious)

6 februari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Angers
Congenitale duodenale obstructies, vaak gegroepeerd onder de term duodenale atresie, omvatten een reeks misvormingen van de twaalfvingerige darm die gedeeltelijke of volledige obstructie veroorzaken. Op de lange termijn vallen de belangrijkste beschreven complicaties binnen het spectrum van spijsverteringsocclusies (anastomosestenose, obstructie als gevolg van verklevingen en dysmotiliteit van de twaalfvingerige darm) en kunnen chirurgische revisies nodig zijn. Biliaire en pancreascomplicaties, die embryologisch logisch zijn, worden gerapporteerd in de vorm van zeldzame klinische gevallen. Het doel van het onderzoek is om biliopancreatische complicaties na duodenale atresiechirurgie te identificeren om deze te karakteriseren, hun nationale frequentie te schatten en eventuele potentiële iatrogene risicofactoren te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten jonger dan 16 jaar die een operatie hebben ondergaan vanwege duodenumatresie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die de afgelopen 20 jaar een operatie hebben ondergaan vanwege atresie van de twaalfvingerige darm op een afdeling kinderchirurgie die aan het onderzoek deelnamen,
  • wettelijke vertegenwoordigers hadden geen bezwaar tegen het verzamelen van gegevens

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten ≥ 16 jaar op het moment van de operatie.
  • Bezwaar van de wettelijke vertegenwoordigers van het kind of de volwassen patiënt tegen het verzamelen en gebruiken van gezondheidsgegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cohort zwartgallig
Procedure: duodenale atresie
operatie voor duodenale atresie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
frequentie van galcomplicaties na chirurgische behandeling van duodenale atresie
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar
frequentie van pancreascomplicaties na chirurgische behandeling van duodenumatresie
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Angers

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2028

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 49RC24_0157

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Duodenale obstructie

Klinische onderzoeken op duodenale atresie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren