Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bilio-pankreatiske komplikasjoner av medfødte duodenale obstruksjoner (Bilious)

6. februar 2026 oppdatert av: University Hospital, Angers
Medfødte duodenale obstruksjoner, ofte gruppert under begrepet duodenale atresier, omfatter en rekke misdannelser i duodenum som forårsaker delvis eller fullstendig obstruksjon. På lang sikt faller de beskrevne hovedkomplikasjonene innenfor spekteret av fordøyelsesokklusjoner (anastomotisk stenose, obstruksjon på grunn av adhesjoner og duodenal dysmotilitet) og kan kreve kirurgiske revisjoner. Biliære og bukspyttkjertelkomplikasjoner, som er embryologisk logiske, rapporteres i form av sjeldne kliniske tilfeller. Målet med forskningen er å identifisere biliopankreatiske komplikasjoner etter duodenal atresikirurgi for å karakterisere dem, estimere deres nasjonale frekvens og bestemme eventuelle iatrogene risikofaktorer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter under 16 år som ble operert for duodenal atresi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk kirurgi for duodenal atresi på en barnekirurgisk avdeling som har deltatt i studien i løpet av de siste 20 årene,
  • juridiske representanter protesterte ikke mot datainnsamling

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter ≥ 16 år ved operasjonstidspunktet.
  • Innsigelse fra de juridiske representantene for barnet eller den voksne pasienten mot innsamling og bruk av helsedata

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kohort bilious
Fremgangsmåte: duodenal atresi
kirurgi for duodenal atresi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hyppighet av biliar komplikasjon etter kirurgisk behandling av duodenal atresi
Tidsramme: 1 år
1 år
hyppighet av bukspyttkjertelkomplikasjoner etter kirurgisk behandling av duodenal atresi
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Angers

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2028

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 49RC24_0157

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Duodenal obstruksjon

Kliniske studier på duodenal atresi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere