Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение кинезиотейпирования и терапии постепенного воздействия при кинезиофобии у пациентов после мастэктомии

2 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Целью данного исследования является сравнение влияния кинезиотейпирования и ступенчатой ​​экспозиционной терапии на кинезиофобию у пациентов после мастэктомии. Размер выборки составил 30 человек. Субъекты были разделены на две группы: 15 человек в группе кинезиотейпирования и 15 человек в группе постепенной экспозиционной терапии. Продолжительность обучения составила 1 год. Примененной методикой выборки была невероятностная удобная методика выборки. В исследование были включены пациентки в возрасте от 30 до 60 лет, недавно перенесшие процедуру мастэктомии, со средним показателем Tempa-11 >23. В исследовании использовались следующие инструменты: Tempa-11 для кинезиофобии, NPRS для боли, SPADI для измерения функционального результата. Данные анализировались с помощью SPSS 26.

Обзор исследования

Подробное описание

Мастэктомия — это процедура, выполняемая в рамках лечения рака молочной железы, которая влечет за собой удаление всей ткани молочной железы. Рак молочной железы — это состояние, при котором аномальные клетки молочной железы размножаются и в конечном итоге развивают опухоль. Это наиболее распространенная форма рака, на которую приходится 23% всех впервые диагностированных раковых заболеваний. Существует несколько типов мастэктомии, включая полную мастэктомию, радикальную мастэктомию и модифицированную радикальную мастэктомию. После мастэктомии может возникнуть множество возможных осложнений и побочных эффектов, включая серому, лимфедему, боль, ограничение диапазона движений, кинезиофобию, инфекцию и т. д. Все эти осложнения требуют особого ухода и лечения для улучшения качества жизни пациента. У выживших после рака молочной железы часто развивается страх перед движением, называемый кинезиофобией, либо из-за боли, либо из-за других психологических факторов. Это чрезмерный, иррациональный и изнурительный страх перед движением или физической активностью. Этот страх движения связан с ощущением предрасположенности к травмам от движения. В результате меньшего использования болезненной области из-за страха усиления боли при движении острая боль может перерасти в стойкую и хроническую боль, что, в свою очередь, увеличивает время пребывания в больнице и снижает качество жизни, что увеличивает финансовое бремя для человека. Согласно недавним исследованиям, кинезиофобия является одним из параметров, обнаруженных у пациентов после мастэктомии со средним баллом по шкале Tempa-11, равным 24, в пакистанской популяции.

Осложнения после мастэктомии в основном поддаются лечению, и исследования показывают значительное улучшение симптомов пациентки. Инвалидность плеча, боль и ПЗУ рассматриваются во многих исследованиях, но лечение кинезиофобии на ранних стадиях после мастэктомии все еще требует дальнейшего обсуждения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Пакистан
        • Fauji Foundation Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Женщины
  • Возраст от 30-60 лет.
  • Пациенты после мастэктомии (не более 4 недель).
  • Темпа -11 балл >23.

Критерии исключения:

  • Любые вывихи/переломы плеча.
  • Любые известные неврологические нарушения, например, радикулопатия.
  • Двусторонняя мастэктомия
  • Известные проблемы с сердцем
  • Пациенты, проходящие химиотерапию
  • Любая известная аллергия на кинезиотейпирование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Экспериментальная: интервенционная группа 1 (кинезиотейпирование)
Кинезиотейп накладывается с использованием техники двух I-диапазонов. Он будет применяться один раз в неделю в течение 3-5 дней и общий период времени 3 недели.

Кинезиотейп будет накладываться с использованием двух техник наложения I-диапазонов:

Короткая повязка: для ее наложения попросите пациента максимально отвести руку за спину, затем наложите кинезиотейп на передний плечевой сустав.

Более длинная лента: для ее наложения попросите пациента максимально свести руку в горизонтальном направлении, а затем наложите кинезиотейп, ориентируясь на заднюю сторону плечевого сустава.

Наклейте обе эти ленты, растянув бумагу, на 3–5 дней или в зависимости от чувствительности кожи и прилегания ленты.

Кинезиотейп будет накладываться один раз в неделю в течение 3 недель.

Экспериментальный: Экспериментальная: интервенционная группа II (ступенчатая экспозиционная терапия)
Градуированная экспозиционная терапия состоит из комплекса упражнений, выполняемых в течение 3 недель по 3 занятия в неделю. Каждый протокол упражнений включает от 5 до 10 повторений в день.

Первая неделя: плавные подъемы рук с 10 повторениями в день, медленная и контролируемая растяжка с усилием от 25 до 50% с 5 повторениями, пассивные внутренние и внешние вращения (с полотенцем) с 5 повторениями каждое/день.

Вторая неделя: подъемы рук над головой (лазание по стене) 10 повторений в день, упражнения с маятником 10 повторений в день, растягивание перекрестных рук 5 повторений в день, активные внутренние и внешние вращения по 5 повторений в день.

Третья неделя: упражнения на сопротивление (первоначально с минимальным весом или ручным сопротивлением), сжимание лопаток 10 повторений в день, легкая растяжка груди 5 повторений в день и легкая растяжка с усилием от 75 до 100 % 5 повторений каждый день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масштаб Темпа-11
Временное ограничение: Кинезиофобия будет оцениваться от исходного уровня до 3-й недели.
Шкала Tempa-11 используется для измерения кинезиофобии. Этот опросник состоит из 11 пунктов с общим баллом 44, из которых 11 — самый низкий возможный балл, а 44 — самый высокий.
Кинезиофобия будет оцениваться от исходного уровня до 3-й недели.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: Боль будет оцениваться от исходного уровня до 3-й недели.
Для оценки боли используется числовая шкала оценки боли. Числовая шкала оценки боли представляет собой шкалу из 11 пунктов, состоящую обычно из горизонтальной или вертикальной линии с оценками от 0 до 10 между двумя крайними значениями.
Боль будет оцениваться от исходного уровня до 3-й недели.
СПАДИ
Временное ограничение: он будет оцениваться от исходного уровня до 3-й недели
Индекс боли и инвалидности в плече (SPADI) представляет собой анкету для самостоятельного заполнения, состоящую из двух основных вопросов: одного для боли, а другого для функциональной активности. Измерение боли состоит из пяти вопросов, касающихся тяжести боли у человека. Функциональная деятельность оценивается с помощью восьми вопросов, предназначенных для измерения степени трудностей, с которыми человек сталкивается во время различных видов повседневной деятельности, требующих использования верхних конечностей.
он будет оцениваться от исходного уровня до 3-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RiphahIU Madiha Bashir

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться