Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ диапазона движений с помощью искусственного интеллекта у пациентов с болью в пояснице

1 марта 2025 г. обновлено: Seref Duhan Altug, Pamukkale University

Сравнение диапазона движений у пациентов с болью в пояснице с использованием метода анализа с использованием искусственного интеллекта

Боль в пояснице (БНС) — распространенная проблема опорно-двигательного аппарата, которая часто встречается среди населения и может возникнуть в любом возрасте. Ответственная за потерю полного здорового года жизни как в возрастных группах 10–24, так и в возрастных группах 50–74 лет, БЛП приводит к значительным личным и социальным потерям и увеличивает расходы на здравоохранение.

В классификации болей в пояснице боль, которая сохраняется до 6 недель, определяется как острая, боль, длящаяся от 6 до 12 недель, является подострой, а боль, которая сохраняется более 12 недель, считается хронической болью в пояснице (CLBP). .

Хроническая БНС (ХБНС) приводит к страху движения, заставляя пациентов ограничивать свою повседневную деятельность и социальное участие, чтобы избежать боли. Малоподвижный образ жизни у больных ББП является фактором, способствующим хронизации заболевания. Хотя большинство пациентов с острой БНС хорошо выздоравливают в течение нескольких недель или месяцев, прогноз для пациентов с хронической болью в пояснице обычно плохой. Примерно у четверти пациентов, посещающих учреждения первичной медико-санитарной помощи, развивается хроническая БНС.

Поэтому важно выявление факторов риска хронической БЛБ, понимание популяции, подверженной риску развития хронической БЛБ, выявление лиц с высоким риском и осуществление соответствующих профилактических и терапевтических мер.

Некоторые проблемы опорно-двигательного аппарата сыграли роль факторов риска в развитии БНС, и идентификация и подтверждение этих факторов риска могут обеспечить потенциальный механизм, с помощью которого можно эффективно лечить БНС. Точное выявление скелетно-мышечных проблем и факторов риска может обеспечить механизм предотвращения развития БНС и снижения социально-экономического бремени, связанного с этим заболеванием.

Машинное обучение (МО) — это научная дисциплина, которая использует компьютерные алгоритмы для выявления закономерностей в больших объемах данных и прогнозирования новых наборов данных на основе этих закономерностей. ML создает модели для прогнозирования неизвестных данных на основе исторических данных и позволяет нам выбрать наиболее подходящий алгоритм. Кроме того, алгоритмы МО могут извлекать переменные, которые способствуют прогнозированию целевой переменной, и отличаются от традиционных статистических методов повышением точности прогнозов будущих данных. Машинное обучение показало отличные результаты в повышении прогностической ценности медицинской визуализации и послеоперационных клинических результатов.

Целью данного исследования является сравнение диапазона движений в суставах у пациентов с болью в пояснице и здоровых людей, а также обнаружение различий в этих диапазонах с использованием методов анализа, поддерживаемых искусственным интеллектом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Seref Duhan Altug
  • Номер телефона: 05343848233
  • Электронная почта: altugsd@gmail.com

Места учебы

      • Denizli, Турция
        • Рекрутинг
        • Pamukkale University
        • Контакт:
          • Seref Duhan Altug
          • Номер телефона: 05343848233
          • Электронная почта: altugsd@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с хронической болью в пояснице

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18–65 лет
  • Лица, которые испытывали боли в пояснице в течение как минимум 3 месяцев.
  • Лица, которые хотя бы один раз обращались к врачу по поводу болей в пояснице.
  • Лица, которые согласились участвовать в исследовании и подписали форму информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Лица, перенесшие хирургическое вмешательство из-за болей в пояснице.
  • Лица с острыми травматическими повреждениями
  • Лица с неврологическими или системными заболеваниями, не связанными с опорно-двигательным аппаратом.
  • Лица, прошедшие физиотерапию или хирургическое лечение по поводу болей в пояснице в течение последних трех месяцев.
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа здорового контроля
Измерения диапазона движений суставов (ROM) будут проводиться для оценки конкретных диапазонов движений суставов участников.
Группа пациентов с болью в пояснице
Измерения диапазона движений суставов (ROM) будут проводиться для оценки конкретных диапазонов движений суставов участников.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: 5 минут
Этот показатель результата оценивает изменения уровня боли с использованием визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), проверенного инструмента для оценки боли. Интенсивность боли будет записываться путем предоставления участникам оценки своей боли по шкале от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль). Оценка боли будет проводиться в исходные и последующие интервалы времени, чтобы отслеживать изменения интенсивности боли с течением времени. VAS обеспечивает количественное измерение боли, чувствительное к незначительным изменениям, что позволяет точно отслеживать эффективность лечения или прогрессирование заболевания.
5 минут
Совместный диапазон движений (ROM)
Временное ограничение: 20 минут
Основным результатом этого клинического исследования является оценка диапазона движений сустава (ROM) в градусах (°), измеренного с помощью цифрового гониометра Halo. Оценка будет включать как активную, так и пассивную ПЗУ для основных суставов: плеча, локтя, запястья, шеи, поясничного отдела позвоночника, бедра, колена и голеностопного сустава. ROM каждого сустава будет записан в градусах, чтобы обеспечить количественную оценку гибкости и подвижности. Данные будут проанализированы на соответствие нормативным значениям, чтобы определить любые отклонения или ограничения в движении.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

16 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Sltug

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться