Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корковая пластичность тактильной зеркальной системы при пограничном расстройстве личности (SG2019-EXP2)

24 марта 2026 г. обновлено: Agnese Zazio, IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli

У людей с пограничным расстройством личности (ПРЛ) наблюдаются изменения эмпатических способностей, которые могут включать функционирование системы зеркальных нейронов в соматосенсорной области. В так называемой системе тактильного зеркала наблюдение за прикосновением к чужому телу активирует корковую сеть, также участвующую в тактильном восприятии, включая первичную соматосенсорную кору. Хотя при ПРЛ были предложены изменения зеркальных систем, механизмы пластичности этих систем недостаточно изучены.

Настоящее исследование направлено на то, чтобы пролить свет на возможные нейрофизиологические изменения в системе тактильного зеркала у людей с ПРЛ, используя протокол неинвазивной транскраниальной магнитной стимуляции, называемый кросс-модальной парной ассоциативной стимуляцией (cm-PAS), для индукции пластичности мозга.

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя предыдущие исследования предполагали изменения зеркальной системы при ПРЛ, до сих пор мало что известно о целостности базового нейрофизиологического механизма, такого как пластичность мозга в этих системах. Учитывая, что развитие ментализации и эмпатических способностей, по-видимому, зависит от раннего ассоциативного обучения и метапластичности, было высказано предположение, что патофизиология ПРЛ может быть связана с изменениями пластичности нейронов, опосредованными нейротрансмиссией N-метил-D-аспартата (NMDA). ; однако доказательства все еще отсутствуют. Важно отметить, что целостность механизмов пластичности может представлять собой решающий фактор эффективности терапевтических вмешательств.

Протоколы парной ассоциативной стимуляции (PAS) представляют собой хорошо зарекомендовавший себя инструмент для неинвазивного воздействия на пластичность мозга у людей. Чтобы вызвать изменения в синаптической эффективности, протоколы PAS используют правило обучения Хебба и концепцию пластичности, зависящей от времени спайка, наблюдаемую на клеточном уровне, а именно, что нейронные связи усиливаются (или ослабляются) в случае повторных активаций пресинаптического нейрона перед постсинаптический нейрон (или наоборот) в критический интервал времени в несколько десятков мс. В классических протоколах PAS, нацеленных на соматосенсорную систему (S1-PAS), периферический электрический стимул над запястьем (действующий как пресинаптическая активация) неоднократно сочетается с импульсом транскраниальной магнитной стимуляции (TMS) над S1 в контралатеральном полушарии (действующий как постсинаптическая активация). ). В зависимости от временного интервала между двумя стимулами S1-PAS может вызывать долгосрочные эффекты потенциации или депрессии (LTP- или LTD-подобные соответственно), продолжающиеся до 30 минут после доставки протокола. Помимо нейрофизиологических эффектов (т. е. соматосенсорной вызванной потенциальной модуляции), эти пластические механизмы также были обнаружены с помощью поведенческих показателей функционирования S1, таких как острота тактильной связи.

Протоколы PAS также использовались для нацеливания на мультисенсорные интеграционные сети: здесь периферические и корковые стимулы принадлежат разным системам. Недавно в зрительно-тактильной области была разработана кросс-модальная PAS (cm-PAS) с целью воздействия на систему тактильного зеркала. По сравнению с классической S1-PAS, в cm-PAS периферический электрический стимул на запястье заменяется зрительным стимулом в виде прикосновения руки. Эффективность cm-PAS в индуцировании LTP-подобных механизмов была показана в серии экспериментов, заключающихся в повышении остроты тактильной чувствительности, специфичном для временного интервала между зрительным стимулом и TMS, для места корковой стимуляции. и для содержания зрительного стимула. Более того, cm-PAS модулирует нейрофизиологический коррелят активности S1, а именно увеличение амплитуды компонента P40 соматосенсорных вызванных потенциалов после cm-PAS. В целом эти результаты согласуются с гипотезой о том, что, когда человек видит прикосновение к чужому телу, S1 задействуется зеркальными механизмами и может участвовать в механизмах пластичности.

Объединив существующие данные, настоящее исследование направлено на то, чтобы пролить свет на нейронную основу межличностной дисфункции при ПРЛ путем устранения разрыва между литературой об эмпатических изменениях у пациентов с ПРЛ, с одной стороны, и нейрофизиологическими основами ТаМС и его пластическими свойствами. у здорового населения, с другой стороны. В частности, целостность пластических модуляций в системе тактильного зеркала будет исследована у пациентов с ПРЛ с использованием ранее описанного cm-PAS.

В настоящем исследовании примут участие 24 пациента с БЛД и 24 здоровых человека из контрольной группы (HC), проходящих два сеанса cm-PAS, то есть экспериментальный сеанс и контрольный сеанс. Пациенты с ПРЛ будут индивидуально сопоставлены с HC по полу и возрасту. Обе группы будут сравниваться по когнитивным параметрам эмпатических способностей, измеренным с помощью анкеты для самоотчета (Вопросник для когнитивной и аффективной эмпатии). Чтобы оценить эффекты cm-PAS, обе группы будут подвергаться поведенческому заданию, включающему зрительно-тактильные стимулы, до и после протокола cm-PAS, а производительность будет оцениваться с точки зрения точности и времени реакции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

71

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Brescia
      • Brescia, Brescia, Италия, 25125
        • IRCCS Istituto Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • У всех участников: правша (Эдинбургский опросник рукорукости; Олдфилд, 1971).
  • Группа больных: клинический диагноз БЛД. Тяжесть симптомов будет оцениваться с помощью рейтинговой шкалы Занарини для ПРЛ (ZAN-BPD, Zanarini, 2003) и Пересмотренного контрольного списка симптомов 90 (SCL-90-R, Derogatis, 1994). Депрессивные симптомы будут оцениваться с помощью опросника депрессии Бека II (BDI-II, Beck, 1988), импульсивность - с помощью шкалы импульсивности Барратта (BIS, Patton, Stanford & Barratt, 1995), а алекситимия - с помощью шкалы алекситимии Торонто (TAS- 20, Бэгби, Тейлор и Паркер, 1994). Кроме того, межличностное функционирование будет оцениваться с помощью Межличностных проблем (IIP, Pilkonis, Kim, Proietti и Barkham, 1996), а стиль привязанности будет оцениваться с помощью Анкеты стиля привязанности (Feeney, Noller и Hanrahan, 1994). Наконец, для оценки травматических переживаний будет использоваться Опросник детской травмы (CTQ; Bernstein & Fink, 1998), а для оценки членовредительства – Опрос утверждений о членовредительстве (ISAS, Klonsky & Glenn, 2009). .

Критерии исключения:

  • Все участники: Противопоказания к ТМС (Росси и др., 2021).
  • Все участники: анамнез или доказательства каких-либо изменений центральной нервной системы.
  • Группа пациентов: Коморбидность с шизофренией и другими психотическими расстройствами по DSM-5, а также при нестабильной фармакологической терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный протокол cm-PAS, за которым следует контрольный протокол cm-PAS
Участники пройдут экспериментальный протокол cm-PAS на первом сеансе эксперимента, а затем контрольный протокол cm-PAS на втором сеансе. Как показали предыдущие исследования на здоровых участниках, экспериментальный и контрольный протоколы PAS будут различаться по времени введения ТМС: один из них эффективен, а другой неэффективен в индукции пластических эффектов.
Кроссмодальная парная ассоциативная стимуляция (cm-PAS) будет состоять из зрительного стимула, изображающего руку, к которой неоднократно прикасаются, в сочетании с импульсом транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), подаваемым на правую первичную соматосенсорную область, всего будет доставлено 150 парных стимулов. на фиксированной частоте 0,1 Гц. Временной интервал между началом визуального прикосновения и импульсом ТМС составит 20 мс для экспериментального сеанса и 100 мс для контрольного сеанса.
Другие имена:
  • ТМС
  • транскраниальная магнитная стимуляция
  • PAS
Экспериментальный: Контрольный протокол cm-PAS, за которым следует экспериментальный протокол cm-PAS
Участники пройдут контрольный протокол cm-PAS на первом сеансе эксперимента, а затем экспериментальный протокол cm-PAS на втором сеансе. Как показали предыдущие исследования на здоровых участниках, экспериментальный и контрольный протоколы PAS будут различаться по времени введения ТМС: один из них эффективен, а другой неэффективен в индукции пластических эффектов.
Кроссмодальная парная ассоциативная стимуляция (cm-PAS) будет состоять из зрительного стимула, изображающего руку, к которой неоднократно прикасаются, в сочетании с импульсом транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС), подаваемым на правую первичную соматосенсорную область, всего будет доставлено 150 парных стимулов. на фиксированной частоте 0,1 Гц. Временной интервал между началом визуального прикосновения и импульсом ТМС составит 20 мс для экспериментального сеанса и 100 мс для контрольного сеанса.
Другие имена:
  • ТМС
  • транскраниальная магнитная стимуляция
  • PAS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-тактильное исполнение
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после протокола cm-PAS в каждом экспериментальном сеансе.
Поведенческие характеристики будут получены с помощью адаптированной версии задачи зрительно-тактильной пространственной конгруэнтности, которая уже использовалась в предыдущих исследованиях для изучения тактильной зеркальной системы. В этом задании на экране в эгоцентрической перспективе представлены изображения левой и правой руки, затем на экране появляется другая рука в аллоцентрической перспективе и касается либо левой, либо правой руки (т. е. зрительного прикосновения). При этом участники получают реальное прикосновение левой или правой руки, которое может быть пространственно конгруэнтным или неконгруэнтным по отношению к зрительному прикосновению. Участникам будет предложено как можно быстрее и точнее сообщить место реального прикосновения, то есть на левой или правой руке, нажав одну из двух кнопок на клавиатуре компьютера. Как время реакции, так и точность будут рассматриваться как показатели результата.
В течение 30 минут до и после протокола cm-PAS в каждом экспериментальном сеансе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

  • Поведенческие характеристики (точность, время реакции) при выполнении задачи зрительно-тактильной пространственной конгруэнтности до и после экспериментального и контрольного протокола cm-PAS;
  • Уровни эмпатии по данным анкеты самоотчета

Сроки обмена IPD

При принятии научной статьи о результатах исследования.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться