Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка комбинированных аналогов нуклеозидов (кислот) TQ-A3334 при первом лечении/лечении хронической инфекции HBV

9 сентября 2026 г. обновлено: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Оценка комбинированных аналогов нуклеозидов (кислот) таблеток TQ-A3334 при начальном лечении/хронической инфекции вируса гепатита B (HBV) у субъектов хронической инфекции HBV

В этом исследовании используется случайный двойной слепой метод, плацебо-контроль и фазовый многоцентровый тест. Все субъекты, соответствующие стандартам, получают TQ-A3334 на таблетку/аналог нуклеозида (кислоты) плацебо. Всего необходимо 116 предметов.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

116

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Китай, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510000
        • The third affiliated hospital of Sun Yat-Sen University
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518036
        • Peking University Shenzhen Hospital
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, Китай, 545000
        • Hospital workers in Liuzhou
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430023
        • WuHan Jinyintan Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Китай, 410008
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Китай, 214001
        • The Fifth People's Hospital of Wuxi (Affiliated Wuxi Fifth Hospital of Jiangnan University)
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Китай, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Китай, 110000
        • The Sixth People's Hospital of Shenyang
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710000
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiao Tong University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Китай, 610044
        • West China Hospital of Sichuan University
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Китай, 831400
        • The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Китай, 650034
        • First People's Hospital of Yunnan Province
      • Pu'er, Yunnan, Китай, 665099
        • Pu'er People's Hospital
    • Zhejiang
      • Rui’an, Zhejiang, Китай, 325200
        • People's Hospital Of RuiAn City

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Те, кто соответствует всем выбранным ниже стандартам, могут принять участие в групповом тесте:

  • Субъект может хорошо общаться с исследователями, понимать и соблюдать различные пункты этого исследования, понимать и подписывать согласие на информированное согласие;
  • 18-65 лет (включая граничное значение), мужчины и женщины не ограничены (рассчитывается исходя из даты подписания согласия на информированность);
  • Стандарт сывороточного вируса: сывороточный HBSAG-положительный результат в течение более 6 месяцев или хронический период более 6 месяцев. Признаки инфекции HBV.
  • Исследователи не констатируют явного цирроза печени;

Те, кто проходил лечение после лечения, должны соответствовать следующим условиям:

  • Субъект должен пройти пероральное лечение нуклеозидными (кислотными) препаратами до скрининга в течение ≥6 месяцев, а стабильный план лечения до периода скрининга составляет ≥3 месяцев;
  • Записи историка о ДНК ВГВ <6 и выше ДНК ВГВ <6) ДНК ВГВ <нижнего предела минимального обнаружения.

Первоначальные субъекты управления должны соответствовать следующим условиям:

  • Если у субъекта предварительного управления нет HBSAG-положительного результата в течение 6 месяцев, исследователи могут завязать узел в соответствии с первоначальным диагнозом Фрукт, клиническими проявлениями субъектов и всесторонним суждением о семейном анамнезе семейного гепатита В, является ли это хронической инфекцией. ;
  • Субъекты никогда не получали противовирусное лечение хронического гепатита В (пероральные нуклеозидные препараты и интерферон) на момент скрининга; Лечение вирусов;
  • Верхняя граница нормального эталонного значения (ВГН) <Аланинаминотрансфераза< 5 × ВГН (в течение 2 недель до первого приема препарата)

Критерии исключения:

Любой, кто появится ниже, не сможет принять участие в групповом тесте:

  • Беременность (тест на беременность положительный) или кормящие женщины.
  • Комбинированные другие вирусные инфекции, такие как вирус гепатита А, вирус гепатита С, вирус гепатита D, вирус гепатита Е, вирус иммунодефицита человека, сифилис (те, у кого есть положительные антитела к сифилису, и те, кого оценивают исследователи) и так далее.
  • Цирроз печени в анамнезе или до скрининга/скрининга показывает значительный фиброз или цирроз печени; или УЗИ брюшной полости указывает на подозрение на цирроз печени; в анамнезе дисфункции печени или в период скрининга имеется компенсация дисфункции печени. При таких заболеваниях, как асцит, заболевания головного мозга и пищевода, кровотечение;
  • Субъект с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК) до скрининга или во время скрининга имеет в анамнезе гепатоцеллюлярную карциному (ГЦК) или подозрение на ГЦК;
  • В анамнезе имеются злокачественные опухолевые заболевания в течение первых 5 лет скрининга. За исключением специфической менструальной резекции, ее можно полностью вылечить (например, базальноклеточный рак кожи и т. д.).
  • Субъект с другими хроническими заболеваниями печени, включая, помимо прочего, аутоиммунное заболевание печени, алкогольное заболевание печени, гепатолентикулярную дегенерацию и т.д.
  • Организация и трансплантация костного мозга были приняты в прошлом.
  • Тяжелое заболевание щитовидной железы или клиническая дисфункция щитовидной железы (отклонения ТТГ от нормы Т3 или Т4);
  • Заболевания глаз: включая поражения нижней части глаза (изменения в образцах ваты с симптомами поражения глаз) и поражения сетчатки.
  • Аутоиммунные заболевания включают, помимо прочего: системную красную волчанку, ревматоидный артрит и т. д.
  • Помимо заболеваний печени, существуют очевидные системные или серьезные заболевания.
  • Любое системное противоопухолевое (включая лучевое) или иммуносупрессивное лечение (включая биоморфные ингибиторы) или иммунотерапия в течение 6 месяцев до скрининга.
  • Переливание крови в течение ≤ 2 месяцев до скрининга и/или сдача крови в течение 1 месяца до скрининга. Примечание. Субъект не должен сдавать кровь в течение всего исследования;
  • История аллергии на тестируемые лекарства или их вспомогательные материалы;
  • Toll-подобные рецепторы-7, агонисты рецепторов Toll-подобных рецепторов-8 или аналогичные препараты PD-1, PD-L1 применялись в течение трех месяцев до скрининга.
  • Субъект участвовал в клиническом исследовании и принял тестируемое лекарство для испытания до первого введения: 5 полупериодов полувыведения (например, известного) или изучения продолжительности биологического действия (например, продолжительности биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов) например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологические эффекты (например, продолжительность биологических эффектов (например, продолжительность биологических эффектов (например, два раза (известно) или 90 дней (если преобладают пожилые люди) или 90 дней (если период полураспада или продолжительность) неизвестный).
  • Анамнез или состояние сердечно-сосудистых заболеваний: История факторов риска для факторов риска комнат для вырезок, включая чудеса, известный синдром удлиненного интервала QT, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, стенокардия или клинически значимое лабораторное обследование (включая гипокалиемию, гиперкальциемию или гипомагниемию). ). Синдром удлиненного интервала QT или синдром БРУГАДА в семейном анамнезе. ЭКГ показывает аномальную клиническую значимость. Частота сердечных сокращений≤45 Среднее/минут.
  • Исследователи полагают, что их не следует включать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: TQ-A3334 таблетки по 0,2 мг Quque die (QD) в сочетании с аналогами нуклеозидов (кислот) (NA)
TQA3334 таблетки 0,2 мг 1 раз в день 0,2 мг/раз, 1 раз/ночь, 48 недель приема; 1 раз/сут для комбинированного препарата, 72 недели приема; 72 недели.
Лекарство: TQA3334 Планшет
Подавить репликацию вируса.
Лекарство: Аналоги нуклеозидов (кислот) (НА)
Подавить репликацию вируса.
Плацебо Компаратор: 0,2 мг плацебо quaque die (QD) в сочетании с аналогами нуклеозидов (кислот) (NA)
Таблетки плацебо 0,2мг 1 раз в день,0,2 мг/раз, 1 раз/ночь, 48 недель приема; 1 раз/сут для комбинированного препарата, 72 недели приема; 72 недели.
Лекарство: Аналоги нуклеозидов (кислот) (НА)
Подавить репликацию вируса.
Лекарство: Плацебо
Плацебо не содержит активного вещества.
Активный компаратор: TQ-A3334 таблетки по 0,5 мг один раз на следующий день (QOD) в сочетании с аналогами нуклеозидов (кислот) (NA)
TQA333 таблетки по 0,5 мг один раз на следующий день один раз на следующий день, прием в течение 48 недель; комбинированный препарат 1/день, 72 недели приема.
Лекарство: TQA3334 Планшет
Подавить репликацию вируса.
Лекарство: Аналоги нуклеозидов (кислот) (НА)
Подавить репликацию вируса.
Плацебо Компаратор: Плацебо 0,5 мг один раз на следующий день (QOD) в сочетании с аналогами нуклеозидов (кислот) (NA)
Плацебо 0,5 мг один раз на следующий день, прием в течение 48 недель; комбинированный препарат 1 раз в день, 72 недели приема;
Лекарство: Аналоги нуклеозидов (кислот) (НА)
Подавить репликацию вируса.
Лекарство: Плацебо
Плацебо не содержит активного вещества.
Активный компаратор: TQ-A3334 таблетки по 0,5 мг Quque die (QD) в сочетании с аналогами нуклеозидов (кислот) (NA)
TQA3334 таблетки по 0,5 мг один раз в день, 1 раз на ночь, 48 недель приема; 1 раз/сут для комбинированного препарата, 72 недели приема; 72 недели.
Лекарство: TQA3334 Планшет
Подавить репликацию вируса.
Лекарство: Аналоги нуклеозидов (кислот) (НА)
Подавить репликацию вируса.
Плацебо Компаратор: Плацебо 0,5 мг quaque die (QD) в сочетании с аналогами нуклеозидов (кислот) (NA)
Плацебо 0,5 мг один раз в день, 1 раз на ночь, 48 недель приема; 1 раз/сут для комбинированного препарата, 72 недели приема; 72 недели.
Лекарство: Аналоги нуклеозидов (кислот) (НА)
Подавить репликацию вируса.
Лекарство: Плацебо
Плацебо не содержит активного вещества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Через 24 недели изменения сывороточного HBSAG относительно исходного уровня
Временное ограничение: До 24 недель
Оценить субъекта с хронической инфекцией ВГВ при раннем лечении/лечении хронической инфекции ВГВ, TQ-A3334 в сочетании с пероральными нуклеозидными (кислотными) препаратами, сравнением с плацебо и пероральными нуклеозидными (кислотными) препаратами, может ли это значительно улучшить лечение в течение 24 недель Сывороточный HBSAG относительно изменений в базовой линии
До 24 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: До 48 недель
Изучить частоту нежелательных явлений (НЯ) во время лечения.
До 48 недель
Тяжесть нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: До 48 недель
Изучить тяжесть нежелательных явлений (НЯ) во время лечения.
До 48 недель
Частота серьезных нежелательных явлений (СНЯ)
Временное ограничение: До 48 недель
Изучить частоту серьезных нежелательных явлений (СНЯ) во время лечения.
До 48 недель
Тяжесть серьезных нежелательных явлений (СНЯ)
Временное ограничение: До 28 недель
Изучить тяжесть серьезных нежелательных явлений (СНЯ) во время лечения.
До 28 недель
HBsAg<100 МЕ/мл и ДНК HBV <20 МЕ/мл субъекта
Временное ограничение: 24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Доля субъектов с HBsAg<100 МЕ/мл и ДНК HBV <20 МЕ/мл.
24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
HBSAG-линии собственного производства снижают ≥0,5, ≥1 Log10IU/мл
Временное ограничение: 24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Награждается HBSAG за снижение базовой линии ≥0,5, ≥1 Log10IU/мл.
24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Доля субъектов серологического удаления HBSAG и/или трансформации сыворотки в течение периода исследования
Временное ограничение: 24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Научный клиренс HBSAG в сыворотке и/или доля коэффициента перехода в сыворотке
24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Доля субъектов серологического удаления HBEAG и/или конверсии сыворотки в течение периода исследования
Временное ограничение: 24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Доля субъектов серологического удаления и/или трансформации сыворотки HBEAG во время исследования.
24 неделя, 48 недель, 60 недель, 72 недели
Пиковое время (Tmax)
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Время достижения пиковой концентрации в крови после однократного приема.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Пиковая концентрация
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Самая высокая концентрация препарата в плазме, которая может быть достигнута после приема препарата.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Площадь под кривой зависимости концентрации в крови от времени (AUC)
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Количество препарата, всасывающегося в кровоток человека после однократного приема, можно оценить, используя площадь под кривой зависимости концентрации в крови от времени.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Видимый объем распределения (Vd/F)
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Когда лекарство достигает гомеостаза в организме, отношение количества лекарства в организме к концентрации в крови называется кажущимся объемом распределения.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Плазменный клиренс
Временное ограничение: День1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема дозы, D15 — в течение 60 минут до приема дозы, День29: 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут. , 1,2,3,6,12,24,48 часов после дозы, D57 и D85 за 0 часов до дозы.
Сколько миллилитров плазмы могут полностью вывести почки за единицу времени (в минуту)
День1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема дозы, D15 — в течение 60 минут до приема дозы, День29: 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут. , 1,2,3,6,12,24,48 часов после дозы, D57 и D85 за 0 часов до дозы.
Период полувыведения
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Время, необходимое для снижения концентрации в плазме вдвое.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Пиковое время
Временное ограничение: День1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема дозы, D15 — в течение 60 минут до приема дозы, День29: 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут. , 1,2,3,6,12,24,48 часов после дозы, D57 и D85 за 0 часов до дозы.
Время, необходимое для достижения пиковой равновесной концентрации после приема.
День1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема дозы, D15 — в течение 60 минут до приема дозы, День29: 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут. , 1,2,3,6,12,24,48 часов после дозы, D57 и D85 за 0 часов до дозы.
Максимальная концентрация в устойчивом состоянии
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Самая высокая концентрация в крови, возникающая после стабилизации.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Стационарная минимальная концентрация
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Самая низкая концентрация в крови, возникающая после стабилизации
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
Площадь под кривой зависимости концентрации в крови от времени в установившемся состоянии
Временное ограничение: День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы
После дозировки одного агента можно использовать величину дозировки кровообращения человека с концентрацией крови - площадь области под кривой времени.
День 1: 0 часов до приема дозы, 10,20,30 минут, 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 15 — за 60 минут до приема дозы, День 29 — 0 часов до приема дозы, 10, 20, 30 минут , 1,2,3,6,12,24,48 часов после приема, День 57 и День 85 за 0 часов до приема дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TQ-A3334-II-03

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться