Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer TQ-A3334 kombinerede nukleosid (syre) analoger i den første behandling/behandling af kronisk HBV-infektion

21. november 2025 opdateret af: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Evaluer TQ-A3334-tabletter kombinerede nukleosid (syre) analoger i den indledende behandling/kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion Patienter med kronisk HBV-infektion

Denne undersøgelse bruger tilfældig, dobbeltblindhed, placebokontrol og fase multi-center testdesign. Alle forsøgspersoner, der opfylder standarderne, modtager TQ-A3334 pr. tablet/placebo-nukleosid (syre) analog. Der er brug for i alt 116 fag.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

116

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
      • Shenzhen, Guangdong, Kina, 518036
        • Peking University Shenzhen Hospital
    • Guangxi
      • Liuchow, Guangxi, Kina, 545000
        • Hospital workers in Liuzhou
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430023
        • Wuhan Jinyintan Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410008
        • The second Xiangya Hospital of Central South University
    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214001
        • The Fifth People's Hospital of Wuxi (Affiliated Wuxi Fifth Hospital of Jiangnan University)
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina, 130021
        • The First Hospital of Jilin University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110000
        • The Sixth People's Hospital of Shenyang
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710000
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiao Tong University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 610044
        • West China Hospital of Sichuan University
    • Xinjiang
      • Ürümqi, Xinjiang, Kina, 831400
        • The first affiliated hospital of Xinjiang medical university
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina, 650034
        • First People's Hospital of Yunnan Province
      • Pu'er, Yunnan, Kina, 665099
        • Pu'er People's Hospital
    • Zhejiang
      • Rui’an, Zhejiang, Kina, 325200
        • People's Hospital Of RuiAn City

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

De, der opfylder alle de udvalgte standarder nedenfor, kan deltage i gruppetesten:

  • Forsøgspersonen kan kommunikere godt med forskerne og forstå og overholde de forskellige punkter i denne undersøgelse, forstå og underskrive samtykket om informeret samtykke;
  • 18-65 år gamle (inklusive grænseværdien), og mænd og kvinder er ikke begrænset (beregnet på grundlag af datoen for underskrivelsen af ​​samtykket om informerethed);
  • Serumvirusstandard: serum HBSAG-positiv i mere end 6 måneder eller mere end 6 måneder kronisk Bevis på HBV-infektion.
  • Ingen åbenlys levercirrhose bedømmes af forskere;

De, der er blevet behandlet efter behandlingen, skal opfylde følgende betingelser:

  • Forsøgspersonen skal modtage oral nukleosid (syre) lægemiddelbehandling før screening ≥6 måneder og den stabile behandlingsplan før screeningsperioden er ≥3 måneder;
  • Historiske optegnelser af HBV-DNA <6 og derover HBV-DNA <6) HBV-DNA <minimumsdetektions nedre grænse.

De indledende styringsfag skal opfylde følgende betingelser:

  • Hvis det foreløbige styringsobjekt ikke har HBSAG-positivt i 6 måneder, kan forskerne lave knuden i henhold til den indledende diagnose Frugt, forsøgspersonernes kliniske manifestationer og den omfattende vurdering af familiehistorien for hepatitis B-familien, om det er kronisk infektion ;
  • Forsøgspersonerne har aldrig modtaget behandling af kronisk hepatitis B antiviral behandling (orale nukleosidlægemidler og interferon) på screeningstidspunktet; Virusbehandling;
  • Den øvre grænse for den normale referenceværdi (ULN) <Alaninaminotransferase≤ 5 × ULN (inden for 2 uger før den første medicinering)

Ekskluderingskriterier:

Enhver, der vises nedenfor, vil ikke kunne deltage i gruppeprøven:

  • Graviditet (graviditetstest er positiv) eller ammende kvinder.
  • Kombineret andre virusinfektioner såsom hepatitis A-virus, hepatitis C-virus, hepatitis D-virus, hepatitis E-virus, humant immundefektvirus, syfilis (dem med positive syfilis-antistoffer og dem, der bedømmes af forskere) og så videre.
  • Anamnese med levercirrhose eller før screening/screening viser signifikant fibrose eller levercirrhose; eller abdominal ultralydsundersøgelse giver mistanke om levercirrhose; tidligere leverdysfunktionshistorie eller screeningsperiode har leverdysfunktionskompensation. For dem som ascites, leverhjernesygdomme og esophageal mavevener, blødning;
  • Emnet for hepatocellulært karcinom (HCC) før screening eller på tidspunktet for screening har en historie med hepatocellulært karcinom (HCC) eller mistanke om HCC;
  • Der er en historie med maligne tumorsygdomme inden for de første 5 år af screeningen. Bortset fra specifik menstruationsresektion kan det helbredes fuldstændigt (såsom hudbasalcellekarcinom osv.).
  • Et individ med andre kroniske leversygdomme, herunder, men ikke begrænset til, autoimmun leversygdom, alkoholisk leversygdom, hepatolentikulær degeneration osv.
  • Organisation og knoglemarvstransplantation har tidligere været accepteret.
  • Dårlig skjoldbruskkirtelsygdom eller klinisk skjoldbruskkirteldysfunktion (TSH unormale T3 eller T4 abnormiteter);
  • Øjensygdom: Herunder læsioner i bunden af ​​øjet (ændringer i bomuldsprøverne med symptomer på øjet) og retinale læsioner.
  • Autoimmune sygdomme omfatter, men er ikke begrænset til: systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis osv.
  • Ud over leversygdom er der åbenlyse systemiske eller større sygdomme.
  • Enhver systemisk anti-tumor (herunder stråling) eller immunsuppressiv behandling (herunder biomorfe hæmmere) eller immunterapi inden for 6 måneder før screening.
  • Blodtransfusion inden for ≤ 2 måneder før screening og/eller doner blod inden for 1 måned før screening. Bemærk: Forsøgspersonen må ikke donere blod under hele undersøgelsen;
  • Anamnese med allergi over for at teste medicin eller dets hjælpematerialer;
  • Toll-lignende receptorer-7, Toll-lignende receptorer-8 receptoragonister eller PD-1, PD-L1 lignende lægemidler er blevet brugt inden for tre måneder før screening.
  • Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og accepteret testmedicinen til testen før første gang af administrationen: 5 halveringstid (såsom kendt) eller undersøgelse af varigheden af ​​de biologiske virkninger (såsom varigheden af de biologiske virkninger (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger) (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger (såsom varigheden af ​​de biologiske effekter (såsom varigheden af ​​de biologiske virkninger)) såsom to gange (kendt) eller 90 dage (hvis ældre er fremherskende) eller 90 dage (hvis halveringstiden eller varigheden er ukendt).
  • Anamnese eller tilstand af kardiovaskulær sygdom: Anamnese med risikofaktorer for risikofaktorer for udskæringsrum, inklusive mirakler, kendt lang QT-syndrom, hjertesvigt, myokardieinfarkt, angina pectoris eller laboratorieundersøgelse af klinisk betydning (inklusive hypokaliæmi, hypercalcæmi eller hypomagnesiæmi ). Lang QT-syndrom eller BRUGADA-syndrom familiehistorie. EKG viser unormal klinisk betydning. Puls≤45 Sekundær/minutter.
  • Forskere mener, at disse ikke bør medtages.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: TQ-A3334 tabletter 0,2 mg quaque die (QD), kombineret med nukleosid (syre) analoger (NA'er)
TQA3334 tabletter 0,2 mg én gang dagligt 0,2 mg/gang, 1 gang/nat, 48 ugers administration; 1 gang/dag for kombineret medicin, 72 ugers administration; 72 uger.
Medicin: TQA3334 tablet
Hæmmer viral replikation.
Medicin: Nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Hæmmer viral replikation.
Placebo komparator: 0,2 mg quaque die (QD) placebo, kombineret med nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Placebotabletter 0,2 mg én gang dagligt, 0,2 mg/tid, 1 gang/nat, 48 ugers administration; 1 gang/dag for kombineret medicin, 72 ugers administration; 72 uger.
Medicin: Nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Hæmmer viral replikation.
Medicin: Placebo
Placebo indeholder intet aktivt stof.
Aktiv komparator: TQ-A3334 tabletter 0,5 mg én gang næste dag (QOD), kombineret med nukleosid (syre) analoger (NA'er)
TQA333 tabletter 0,5 mg én gang næste dag én gang næste dag, administration i 48 uger; kombineret medicin 1/dag, 72 ugers administration.
Medicin: TQA3334 tablet
Hæmmer viral replikation.
Medicin: Nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Hæmmer viral replikation.
Placebo komparator: Placebo 0,5 mg én gang næste dag (QOD), kombineret med nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Placebo 0,5 mg én gang næste dag, administration i 48 uger; kombineret medicin 1/dag, 72 ugers administration;
Medicin: Nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Hæmmer viral replikation.
Medicin: Placebo
Placebo indeholder intet aktivt stof.
Aktiv komparator: TQ-A3334 tabletter 0,5 mg quaque die (QD), kombineret med nukleosid (syre) analoger (NA'er)
TQA3334 tabletter 0,5 mg én gang dagligt, 1/nat, 48 ugers administration; 1 gang/dag for kombineret medicin, 72 ugers administration; 72 uger.
Medicin: TQA3334 tablet
Hæmmer viral replikation.
Medicin: Nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Hæmmer viral replikation.
Placebo komparator: Placebo 0,5 mg quaque die (QD) kombineret med nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Placebo 0,5 mg én gang dagligt, 1/nat, 48 ugers administration; 1 gang/dag for kombineret medicin, 72 ugers administration; 72 uger.
Medicin: Nukleosid (syre) analoger (NA'er)
Hæmmer viral replikation.
Medicin: Placebo
Placebo indeholder intet aktivt stof.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ved 24 uger var ændringerne i serum HBSAG i forhold til baseline
Tidsramme: Op til 24 uger
Evaluer emnet for kronisk HBV-infektion i den tidlige behandling/behandling af kronisk HBV-infektion, TQ-A3334 kombineret med orale nukleosid (syre) lægemidler sammenlignende placebo og orale nukleosid (syre) lægemidler, kan det forbedre behandlingen væsentligt i 24 uger Serum HBSAG i forhold til ændringerne i basislinjen
Op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til 48 uger
At undersøge forekomsten af ​​bivirkninger (AE'er) under behandlingen
Op til 48 uger
Alvoren af ​​bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Op til 48 uger
At studere sværhedsgraden af ​​bivirkninger (AE'er) under behandling
Op til 48 uger
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 48 uger
At undersøge forekomsten af ​​alvorlige bivirkninger (SAE'er) under behandlingen
Op til 48 uger
Sværhedsgraden af ​​alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Op til 28 uger
At undersøge sværhedsgraden af ​​alvorlige bivirkninger (SAE'er) under behandlingen
Op til 28 uger
HBsAg<100 IE/ml og HBV-DNA <20 IE/ml forsøgsperson
Tidsramme: Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
Andelen af ​​forsøgspersoner med HBsAg<100 IE/ml og HBV-DNA <20 IE/ml.
Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
HBSAG selvbaserede linjer falder ≥0,5, ≥1 Log10IU/ml
Tidsramme: Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
Tildelt af HBSAG's egen-base linje fald ≥0,5, ≥1 Log10IU/ml.
Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
Andelen af ​​forsøgspersoner med HBSAG serologisk fjernelse og/eller serumtransformation i løbet af undersøgelsesperioden
Tidsramme: Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
HBSAG serum videnskabelig clearance og/eller serum overgangsforhold proportion
Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
Andelen af ​​forsøgspersoner med HBEAG serologisk fjernelse og/eller serumkonvertering i løbet af undersøgelsesperioden
Tidsramme: Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
Andelen af ​​forsøgspersoner med HBEAG serologisk fjernelse og/eller serumtransformation under undersøgelsen.
Uge 24, 48 uger, 60 uger, 72 uger
Spidsetid (Tmax)
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Tid til maksimal blodkoncentration efter en enkelt dosis.
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Topkoncentration
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Den højeste plasmakoncentration af lægemiddel, der kan opnås efter medicinering.
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Areal under blodkoncentration-tid-kurve (AUC)
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Mængden af ​​lægemiddel absorberet i det menneskelige kredsløb efter en enkelt dosis kan estimeres ved hjælp af området under blodkoncentration-tid-kurven.
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vd/F)
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Når et lægemiddel når homeostase i kroppen, kaldes forholdet mellem mængden af ​​lægemiddel i kroppen og blodkoncentrationen det tilsyneladende distributionsvolumen
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Plasma clearance
Tidsramme: Dag1 0 timer før dosis, 10,20,30 minutter, 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D15 inden for 60 minutter før dosis, Dag29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D57 og D85 0 timer før dosis.
Hvor mange milliliter plasma kan nyrerne klare fuldstændigt i tidsenhed (pr. minut)
Dag1 0 timer før dosis, 10,20,30 minutter, 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D15 inden for 60 minutter før dosis, Dag29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D57 og D85 0 timer før dosis.
Eliminationshalveringstid
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Den tid det tager for plasmakoncentrationen at falde til det halve.
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Toppetid
Tidsramme: Dag1 0 timer før dosis, 10,20,30 minutter, 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D15 inden for 60 minutter før dosis, Dag29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D57 og D85 0 timer før dosis.
Den tid, det tager at nå maksimal steady-state koncentration efter administration.
Dag1 0 timer før dosis, 10,20,30 minutter, 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D15 inden for 60 minutter før dosis, Dag29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, D57 og D85 0 timer før dosis.
Steady state maksimal koncentration
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Den højeste blodkoncentration, der opstår efter stabilisering.
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Steady state minimal koncentration
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Den laveste blodkoncentration, der opstår efter stabilisering
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Område under steady-state blodkoncentration-tid kurve
Tidsramme: Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis
Efter dosering af et enkelt middel kan mængden af ​​dosering af personens blodcirkulation bruges med blodkoncentration - området af området under tidskurven.
Dag 1 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter, 1, 2, 3, 6, 12, 24, 48 timer efter dosis, Dag 15 inden for 60 minutter før dosis, Dag 29 0 timer før dosis, 10, 20, 30 minutter , 1,2,3,6,12,24,48 timer efter dosis, Dag 57 og Dag 85 0 timer før dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. november 2024

Først opslået (Faktiske)

26. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TQ-A3334-II-03

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hepatitis B

Kliniske forsøg med TQA3334 tablet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner