Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая и рентгенографическая эффективность использования LLLT и CRYO при пульпотомии MPM

28 ноября 2024 г. обновлено: mohamed motiea mohamed morsy, Tanta University

Клиническая и рентгенологическая оценка после полной пульпотомии с использованием низкоинтенсивной лазерной терапии и криотерапии

Это исследование in vivo направлено на оценку эффективности низкоинтенсивной лазерной терапии и криотерапии при лечении витальной пульпотомии зрелых постоянных моляров, оценивая послеоперационную боль и рентгенологические изменения в областях пульпы и пародонта.

Обзор исследования

Подробное описание

В последнее время появилось новое направление терапии витальной пульпы (ВПТ), целью которого является сохранение жизнеспособности зуба и корневого дентина, а также улучшение долгосрочного прогноза функции зуба. VPT — это персонализированный метод лечения необратимого пульпита, соответствующий тенденциям малоинвазивной эндодонтии. Существует множество методов VPT, таких как прямое покрытие пульпы, непрямое покрытие пульпы, пульпотомия и реваскуляризация. Пульпотомия определяется как клиническая процедура удаления ткани коронковой части пульпы с оставлением жизненно важной ткани радикулярной пульпы, как в случае обнажения пульпы из-за кариеса, травмы или ятрогенной ошибки. Пульпотомия может быть полной или частичной в зависимости от степени распространенности воспаления пульпы.

VPT основан на теории о том, что пульпа обладает способностью к самовосстановлению, когда она свободна от инфекции. Кроме того, недавние инновации в области стоматологических материалов и технологий, внедренные в область эндодонтии, обеспечили более высокий уровень успеха VPT. Процедура пульпотомии была введена в качестве альтернативы традиционному лечению корневых каналов в случае зрелых постоянных зубов с симптомами необратимого пульпита, когда корневая пульпа еще жива.

Существует множество материалов и техник, используемых для пульпотомии, и выбор материала, используемого для этой техники, во многом влияет на ее успех. Идеальный материал для ВПТ должен быть биосовместимым, антибактериальным, обеспечивать биологическую и бактериальную герметичность и способствовать регенерации дентинно-пульпового комплекса. Гидроксид кальция (Ca(OH)2) и агрегат минерального триоксида (МТА) считаются наиболее часто используемыми материалами для пульпотомии. Однако Ca(OH)2 имеет множество недостатков, таких как разложение с течением времени, образование туннельных дефектов под дентинными мостами и плохая герметизирующая способность, поэтому он потерял свою популярность в качестве агента первого выбора для пульпотомии. С другой стороны, МТА обладает лучшей герметизирующей способностью, биосовместимостью и прочностью. Однако у него есть некоторые недостатки, такие как сложность обращения, длительное время схватывания и изменение цвета зуба.

Более поздние материалы для пульпотомии были представлены в качестве замазочных биокерамических материалов, включая силикат кальция, одноосновный фосфат кальция, оксид циркония, оксид тантала и наполнители. Они демонстрируют лучшую управляемость благодаря консистенции заранее приготовленной шпаклевки, а также низкому уровню изменения цвета зубов и быстрому времени схватывания по сравнению с МТА.

В дополнение к новым материалам существуют модификации методов пульпотомии, которые применяются для улучшения результатов, такие как световое усиление предполагаемого излучения (ЛАЗЕР) и криотерапия. Применение лазера может улучшить результаты пульпотомии благодаря его способности испарять воду в твердых тканях зуба, поэтому дентинные канальцы открываются и смазанный слой удаляется, что, в свою очередь, увеличивает герметизирующую способность материала пульпотомии.

Одна из особых форм применения лазера называется низкоинтенсивной лазерной терапией (НИЛТ), которая может действовать как фотоактиватор на клетки ткани пульпы путем фотостимуляции без образования тепла, усиливая дифференцировку клеток и стимуляцию дентиногена, способствуя заживлению тканей. Кроме того, он демонстрирует сравнимый эффект с нестероидными противовоспалительными препаратами (НАВДС), поэтому его можно рассматривать как альтернативу контролю боли за счет уменьшения экссудативной фазы воспалительного процесса, увеличения синтеза эндорфинов, снижения брадикинина и изменения боли. порог. С другой стороны, к основным недостаткам лазера можно отнести его неконтролируемую глубину проникновения в ткани, а также высокую стоимость лазерного устройства.

Кроме того, криотерапия — еще один модифицированный метод пульпотомии. Это процедура, используемая для разрушения тканей путем замораживания или повторного оттаивания за счет снижения температуры ткани. Он имеет несколько физиологических реакций, таких как уменьшение местного кровотока, что может повлиять на гомеостаз, временное угнетение нервных рецепторов в пульпе и снижение метаболической активности, что, в свою очередь, может повлиять на послеоперационную боль.

Конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) может использоваться для определения периапикально-пародонтального статуса, поскольку она обеспечивает трехмерную демонстрацию анатомических особенностей, а также точные измерения размеров периапикальной ткани. Успех пульпотомии можно оценить по периапикально-пародонтальному статусу рентгенологически, который клинически подтверждается отсутствием признаков и симптомов.

Послеоперационная боль после пульпотомии является обычным явлением. После процедуры возникает неприятное ощущение, которое может возникнуть сразу или позже. Эффективное управление послеоперационной болью важно для сокращения времени восстановления и улучшения результатов лечения пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Tanta, Египет
        • Рекрутинг
        • Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • • Восстанавливаемые витальные и зрелые моляры нижней челюсти при необратимом пульпите.

    • Зубы с глубоким кариесом или большой реставрацией.
    • Рентгенограмма до операции показывает нормальную периапикальную структуру.
    • Зубы с нормальным состоянием пародонта.

Критерии исключения:

  • • Пациенты с тяжелыми заболеваниями и активными системными заболеваниями, такими как неконтролируемый сахарный диабет, гипертония или сердечные заболевания.

    • Зубы с периапикальным поражением.
    • Синусовый тракт или отек.
    • Умеренный или тяжелый маргинальный пародонтит.
    • У пациента аллергия на любой материал или лекарство, использованное в этом исследовании.
    • Зубы с умеренной и выраженной подвижностью.
    • Зубы с заболеваниями пародонта.
    • Зубы с анатомическими вариациями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: • Группа I: Обычная полная пульпотомия с использованием МТА (контрольная группа).
Замазочный материал MTA будет нанесен с использованием предварительно смешанной капсулы, которую растирают в соответствии с инструкциями производителя. МТА будет помещен слоем 2-3 мм над пульпарной тканью с помощью амальгамного носителя и аккуратно приложен к устью канала с помощью конденсатора, затем на 2 минуты накрыт смоченным ватным тампоном для достижения первоначального схватывания, затем ватный шарик будет удален. Будет нанесен слой стеклоиономерного цемента, модифицированного смолой, и зуб будет восстановлен с использованием светоотверждаемого композитного пломбировочного материала.
Активный компаратор: • Группа II: НИЛТ после полной пульпотомии.
после достижения гомеостаза НИЛТ будет применяться с использованием диодного лазера с длиной волны 810 нм с энергией 2 Дж/см2 в непрерывном режиме с выходной мощностью 100 мВт в течение примерно 10 секунд с размером кончика лазера 600 мкм и на расстоянии 2 мм от канала. отверстие, Затем будет установлен МТА и зуб будет восстановлен, как в группе I.
использование нового устройства непосредственно на ткани пульпы
Другие имена:
  • криотерапия
Активный компаратор: • Группа III: Криотерапия после полной пульпотомии.
после достижения гомеостаза будет применена криотерапия с использованием небольшого кусочка стерильного льда, обернутого стерильным куском марли (0°С), который будет помещен на ткань пульпы в пульпарной камере. Примерно через 60 секунд расплавленный лед будет удален, затем будет установлен МТА и зуб будет восстановлен, как в группе I.
использование нового устройства непосредственно на ткани пульпы
Другие имена:
  • криотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
рентгенологические изменения
Временное ограничение: через год после лечения
и рентгенологические изменения пульпы или периапикальной области с использованием КЛКТ-вычитания.
через год после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационная боль
Временное ограничение: через неделю после лечения
Послеоперационная боль по визуально-аналоговой шкале по описанию боли пациентом своими словами
через неделю после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: abeer darrag, phd, Professor of Endodontics
  • Директор по исследованиям: tokka moukhatar, Lecturer of Endodontics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LLLT& CRYO pulpotomy on M.P.M

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться