Сравнение эффективности традиционной физиотерапии в сочетании с виртуальной реальностью для пациентов, перенесших инсульт
13 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Целью данного исследования является оценка эффективности сочетания терапии виртуальной реальностью (VR) с традиционной физиотерапией в реабилитации после инсульта.
Пациенты, перенесшие инсульт, часто страдают от нарушений двигательной функции, равновесия и общего качества жизни.
В то время как традиционная физиотерапия является широко распространенным методом восстановления после инсульта, включение технологии VR может улучшить результаты лечения, обеспечивая захватывающую, захватывающую среду, которая мотивирует пациентов выполнять терапевтические движения.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
В этом исследовании будут сравниваться функциональные улучшения и улучшения качества жизни у пациентов, проходящих только традиционную физиотерапию, с теми, кто получал комбинацию традиционной физиотерапии и VR-вмешательств.
Оценивая изменения двигательных функций, стабильности туловища, баланса и качества жизни, это исследование предоставит ценную информацию о том, может ли VR быть эффективным дополнительным инструментом в программах реабилитации после инсульта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Services Hospital, Shadman 1
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Инсульт, ишемический или геморрагический
- Участники, которые могут передвигаться самостоятельно или с минимальной помощью.
- Участники, которые хотели и могли соблюдать протокол исследования.
- Включая участников, которые посещали последующие встречи и завершали оценку результатов.
- Участники, которые смогли понять и предоставить письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Наличие дополнительных неврологических расстройств (таких как рассеянный склероз или болезнь Паркинсона) или серьезных заболеваний, которые могут помешать участникам участвовать в исследовании.
- Участники, проходившие реабилитацию или строгое физическое лечение в течение предыдущих трех месяцев, были исключены.
- Беременные женщины или кормящие женщины.
- Участники, отказавшиеся участвовать в исследовании или предоставить информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа I
|
Участники получают стандартные физиотерапевтические упражнения, направленные на улучшение двигательных функций, баланса и устойчивости туловища.
Эти упражнения включают в себя растяжку, тренировку равновесия и упражнения по укреплению мышц.
|
|
Активный компаратор: Интервенционная группа II
|
Участники получают те же физиотерапевтические упражнения, что и традиционная группа, но с дополнительными занятиями, включающими упражнения в виртуальной реальности.
Компонент VR включает в себя захватывающие занятия, которые стимулируют двигательный контроль, координацию и когнитивную активность для поддержки функционального восстановления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала баланса Берга (BBS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Оценивает баланс и стабильность.- *Цель*: Оценивает баланс у пожилых людей и людей с нарушениями равновесия.
|
12 месяцев
|
|
Шкала поражения туловища (TIS)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измеряет контроль и устойчивость туловища.
Исследование здоровья SF-12: оценивает качество жизни в сфере физического и психического здоровья. *Шкала нарушений туловища (TIS)* — это клинический инструмент, используемый для оценки работоспособности туловища у людей, особенно у людей с неврологическими нарушениями, такими как инсульт.
Он измеряет три ключевых аспекта: *статический баланс сидя, **динамический баланс сидя и **координацию движений туловища.
Шкала состоит из **17 пунктов* с оценками от 0 до 23.
Более высокие оценки указывают на лучший контроль и устойчивость туловища.
Это помогает врачам оценивать и отслеживать улучшения функции туловища с течением времени, направляя реабилитационные вмешательства.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/770
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .