Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка симметрии движения грудной клетки при вентиляции легких у здоровых лиц методом оптоэлектронной плетизмографии (EVAST)

8 января 2025 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Легочная вентиляция является единственным макроскопически наблюдаемым этапом дыхания. Механизм вентиляции тщательно изучен, и знания о его работе в настоящее время хорошо известны. Грудно-абдоминальную пару обычно рассматривают как однородную функциональную единицу. Анатомическая организация туловища несимметрична. Правое легкое получает 55% объема мобилизованного воздуха, сердце обычно латерализовано влево и оказывает механическое напряжение на левое легкое, грудная диафрагма асимметрична. Плотность поддиафрагмальных внутренних органов сильно различается между полыми органами (желудок, толстая кишка) и целыми органами (печень).

Традиционная спирометрия, эталонный метод респираторного анализа, позволяет измерять количество воздуха, мобилизованного при вдохе и выдохе. Этот количественный метод не дает информации о кинематике различных участков грудной клетки и живота, задействованных при дыхании.

Оптоэлектронная плетизмография (ОЭП) — это неинвазивный метод анализа трехмерного движения пассивных маркеров, размещенных на поверхности груди, живота и спины пациента. Этот метод, проверенный как надежная альтернатива традиционной спирометрии, позволяет сочетать количественные измерения дыхательных объемов с качественными измерениями торако-абдоминальной кинематики. Особенность ОЭП заключается в том, что он позволяет выбирать сегментацию туловища для анализа кинематики различных выявленных зон. Наиболее часто используемый метод исследования — сегментация на три отдела (легочно-грудной, абдоминальный и абдоминально-грудной).

Исследования OEP также предложили использовать сегментацию относительно средней плоскости тела для сравнения симметрии трех описанных выше отделов. Эта 6-камерная сегментация редко использовалась при респираторном анализе для оценки таких вмешательств, как хирургическое вмешательство, или протоколов легочной реабилитации. Насколько нам известно, исследований по оценке уровня симметрии легочной вентиляции на здоровых людях не проводилось. Этот тип исследования является фундаментальным предварительным шагом, позволяющим впоследствии изучить симметрию кинематики вентиляции легких в случае патологий, приводящих к деформации грудной клетки, позвоночника и живота (например, сколиоза).

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель - описать степень симметрии вентиляционной кинематики у здорового населения с помощью оптоэлектронной плетизмографии для изучения торакоабдоминальной кинематики неинвазивным способом с использованием 3D-оптоэлектронной системы анализа движения у здоровых людей с использованием 6-камерной цифровой декомпозиции. .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gestonnairedu CURRS
  • Номер телефона: +33 0326918822
  • Электронная почта: currs@univ-reims.fr

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из согласившихся на участие здоровых субъектов старше 10 лет, не имеющих серьезных хирургических, травматических или медицинских сердечно-легочных осложнений.

Описание

Критерии включения:

  • от 10 до 70 лет
  • без предшествующего серьезного сердечно-легочного хирургического, травматического или медицинского анамнеза
  • согласие на участие в исследовании

Критерии исключения:

  • Серьезный сердечно-легочный анамнез или история хирургических операций или травм грудной клетки, живота или позвоночника.
  • В обширный сердечно-легочный анамнез входили любые патологии, требующие стационарного лечения или аллопатической терапии длительностью более 3 месяцев.
  • Активный курильщик
  • Охраняется законом (опека, попечительство, гарантия справедливости)
  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
здоровые субъекты
Согласие здоровых субъектов без предшествующего серьезного хирургического, травматического или сердечно-легочного анамнеза.
Сбор данных

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка асимметрии легочной грудной клетки
Временное ограничение: День 0

Оптоэлектронная плетизмография (ОЭП) с использованием трехмерной системы анализа движения, состоящей из 8 камер optitrack FLEX 13 и 93 пассивных маркеров, размещенных на грудной клетке, животе и спине субъекта, позволит оценить объем всех 6 отделов (легочная грудная клетка, брюшная полость) грудная клетка и ее деление на левую и правую части).

Показатель легочной асимметрии грудной клетки будет представлять собой разницу между объемом легочной грудной клетки справа и объемом легочной грудной клетки слева.

День 0

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка асимметрии брюшной грудной клетки
Временное ограничение: День 0

Оптоэлектронная плетизмография (ОЭП) с использованием трехмерной системы анализа движения, состоящей из 8 камер optitrack FLEX 13 и 93 пассивных маркеров, размещенных на грудной клетке, животе и спине субъекта, позволит оценить объем всех 6 отделов (легочная грудная клетка, брюшная полость) грудная клетка, правая и левая часть живота).

Оценка асимметрии брюшной грудной клетки будет равна разнице между объемом брюшной грудной клетки справа и объемом брюшной грудной клетки слева.

День 0
Оценка асимметрии брюшной грудной клетки
Временное ограничение: День 0

Оптоэлектронная плетизмография (ОЭП) с использованием трехмерной системы анализа движения, состоящей из 8 камер optitrack FLEX 13 и 93 пассивных маркеров, размещенных на грудной клетке, животе и спине субъекта, позволит оценить объем всех 6 отделов (легочная грудная клетка, брюшная полость) грудная клетка, правая и левая часть живота).

Оценка асимметрии живота будет равна разнице между объемом живота справа и объемом живота слева.

День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024_RIPH_21_EVAST

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться