Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект прикосновения к головке плода во время фазы венца промежности (Touching)

30 января 2026 г. обновлено: Dilek Mamik Aktay, Ege University

Влияние прикосновения к головке плода беременной на продолжительность второго периода родов и взаимодействие матери и ребенка в фазу венцовки промежности

В этом исследовании планируется сократить второй период родов путем прикосновения к головке плода во время второго периода родов. Считается, что прикосновения также оказывают положительное влияние на мать и новорожденного. Тот факт, что прикосновение к головке плода является бесплатным и легко применимым действием, является сильным и отличающимся от других исследований. Это исследование, которое мы запланировали, весьма значимо с точки зрения обеспечения комфортного послеродового периода в рамках практик, ориентированных на мать и ребенка, на которых подчеркивается наше Министерство.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Чтобы не было акушерского риска,
  • Быть первородящим,
  • Быть беременной с весом 37W и выше,
  • Выносить живой плод,
  • Чтобы быть психически здоровым,
  • Чтобы иметь возможность общаться,
  • Чтобы быть грамотным,
  • Чтобы не было системных заболеваний,
  • Не использовать лекарства по каким-либо причинам,
  • Не иметь зависимости, никаких ограничений в движении.

Критерии исключения:

  • Выход из исследования до его завершения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа 1
Регулярный контроль родов
Экспериментальный: Группа 2
практика прикосновения к головке плода
Поведенческий: Трогательно
На втором этапе родов, когда головка ребенка темнеет, матери разрешается прикасаться к головке ребенка столько, сколько она хочет, и любым количеством пальцев.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимодействие матери и ребенка
Временное ограничение: Эту шкалу применяли на 1-й и 2-й день после рождения.
Результаты исследования будут оцениваться с помощью шкалы взаимодействия матери и ребенка. Эта шкала представляет собой трехбалльную шкалу типа Лайкерта от положительного до отрицательного и направлена ​​на определение реакций, реакций и близости матери к ребенку в раннем послеродовом периоде. В каждой шкале имеется 5 поведенческих классификаций матери. Они сгруппированы как; Чувствительность к ребенку, Прикосновение/удерживание, Общение глазами в глаза и лицом к лицу, Обеспечение адекватного ухода, Выражение чувств. Чтобы получить полный балл по шкале; отмечен пункт, который дает лучшее описание из каждой из пяти поведенческих категорий. Каждый элемент пяти поведенческих категорий сгруппирован по баллам «2,1,0». В конце наблюдения каждая категория оценивается и получается общий балл. Шкала применяется путем наблюдения за поведением матери и ее ребенка во время первого контакта и на второй день после рождения. По полученным баллам акушерка определяет
Эту шкалу применяли на 1-й и 2-й день после рождения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ege University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ethics Committee Number 942

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Безопасность данных

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться