Качество жизни, связанное со здоровьем полости рта в металлическом и поли -эфирном эфирном эфирном кетоне (PEEK).
28 июля 2026 г. обновлено: Hend Mahmoud Mohamed Hegazi, Cairo University
Каркасы непрямых съемных частичных протезов CAD/CAM: сравнительное исследование
Целью этого исследования было сравнение CAD-RPD на основе полиэфир-эфир-кетона (PEEK) с CAD-металлическим RPD при лечении частичной адентии с точки зрения качества жизни, связанного со здоровьем полости рта.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Египет
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с двусторонним свободным концом седла в нижней челюсти (Кеннеди класс I) с последним стоящим абатментом второй премоляра
- Противоположное зубное зуб
- Достаточное междужное пространство не менее 7 мм.
- Отношения класса I Class I Максилла-инибулярный
- Пациенты без заболеваний пародонта и с хорошей гигиеной полости рта
- Кооперативные пациенты демонстрируют мотивацию к последующему наблюдению
Критерии исключения:
- Поражение пародонта опорных зубов
- Скелетные нарушения взаимоотношений
- Немотивированные пациенты для поддержания адекватной гигиены полости рта и последующего наблюдения ---- пациентов с нейро-маскулярными расстройствами
- Системные заболевания, влияющие на здоровье пародонта, такие как неконтролируемый диабет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: RPD с металлической рамкой
Металлический каркас, изготовленный косвенно с помощью CAD/CAM.
|
Косвенно CAD/CAM, производимый металлический RPD
|
|
Экспериментальный: RPD с Peek Framework
Косвенно CAD/CAM
|
Каркас PEEK, изготовленный косвенно с помощью CAD/CAM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, связанное с полостью рта (OHRQOL)
Временное ограничение: 2 года
|
Измеренный по профилю воздействия на здоровье полости рта- 14 Минимальный балл 0, максимальная оценка 56 более высокие оценки указывают на худшие OhRQOL
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cost effectiveness
Временное ограничение: 1 year
|
measured from OHRQoL as effect of treatment
|
1 year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HendHegazi
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .