Влияние упражнений на ранней мобилизации после обходной трансплантации коронарной артерии
21 ноября 2025 г. обновлено: Sara Ali Mohamed Awad Allah, Cairo University
Влияние упражнений на ранней мобилизации, основанное на носимой технологии на функциональную мощность после обхода коронарной артерии
Цель: Это исследование направлено на оценку влияния ранних упражнений на мобилизацию, основанные на носимых технологиях на функциональную способность после методов обходного трансплантата коронарной артерии: пациенты будут случайным образом распределены в три группы, группа A будет получать обычную помощь, группа B будет получать обычный уход В дополнение к аэробным упражнениям и группе C получат обычный уход в дополнение к сопротивлению. Как группа аэробных упражнений, так и сопротивляемая группа упражнений, руководствуясь монитором ЭКГ из искусственного интеллекта в реальном времени, направляя и останавливают упражнения, когда возникают какие -либо нежелательные явления.
Упражнения будут начаты рано с оперативной CABG до тех пор, пока пациенты не будут выполнены в исходном уровне и до выписки
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
А) Процедура оценки и обучения
Оборудование:
Будут использованы следующие инструменты:
- Импульсный оксиметр: он будет использоваться для измерения насыщения кислородом и частоты сердечных сокращений до, во время сеансов после и во время тестирования физических упражнений
- Интеллектуальный сердечный монитор: используется в течение 6 МВт для обнаружения любых побочных эффектов во время и сразу после теста, а также использоваться во время сеансов
- Рейтинг воспринимаемого нагрузки: чтобы оценить усилия и усилия во время тестирования и рабочего этапа.
- Цикл эргометр: верхняя и нижняя педалирующая машина будет скорректирована так, чтобы соответствовать всем пациентам высоту во время тренировок
- ПРОЦЕДУРЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ (лечение) будут использоваться в снятиях по уныниям и весам.
- Группа (а): (обычная группа по уходу):
Начните упражнения на ранние мобилизации, глубокое дыхание бывшего с поддержкой раны ежедневно
- Группа (b): (группа аэробных упражнений): Пациенты в этой группе получат обычный уход и цикл эргометров.
- Модальность упражнений: цикл эргометр с верхней и нижней педалированием одновременно с заполненными плечами.
- Интенсивность физических упражнений: низкая до умеренная интенсивность и ЧСС (рассчитанная по рекомендации Американского колледжа спортивной медицины (ACSM) и переносился до 20-30 ударов в минуту над HR), BP, SPO2 и низкой до умеренной частоты воспринимаемого усиления через Шкала Борга (10-13) будет контролироваться во время езды на велосипеде
- Продолжительность: 15-20 мин, включая 5-минутный разминок и 5 минут охлаждения и рабочей фазы с 5-10 мин.
- Частота: ежедневно до выписки
- Группа (C): (группу упражнений сопротивления):
Пациенты в этой группе получат обычный уход и сопротивление физическим упражнениям
- Режим: сопротивление упражнения
- Модальность: гантели или мешки с песком, связанные вокруг основных групп упражнений с сопротивлением мышцам, состояли из тренировок мышц с гантелями для UL (бицепс, трицепс и сгибатели плеча), мешки с песком для LL (четырехглавые мышцы, подколенное сухожилие, подальчные средства и телят).
Интенсивность физических упражнений: нагрузка, которую пациент может поднять для 10-12 повторений при RPE 10-13 и 1-2 набора как аэробных упражнений, так и в группе упражнений, руководствуясь монитором ECG в режиме реального времени, руководствуясь и носимым Остановите упражнения, когда произойдут какие -либо побочные эффекты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
84
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Egypt
-
Giza, Egypt, Египет, 11432
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
1-пост-оперативные клинически стабильные пациенты с гемодинамической стабильностью посредством измерения частоты дыхания (> 8 <30) вдоха /мин, частота сердечных сокращений (> 40 <130) ударов /мин, Spo2> 90% 2 бал. Нижние конечности будут физически Функциональная хирургия 3-Cabg 4-возраст будет варьироваться от 45-65 лет
- Критерии исключения:
- Респираторная недостаточность после операции проявляет гипоксемию с частичным давлением кислорода в артериальной крови <60 мм рт.
- Кардиогенный шок
- Острая почечная недостаточность
- противоречие с субмаксимальным тестированием упражнений
- сердечная аритмия
- локомоторное/неврологическое ограничение передвижения
- Физиологическая компенсаторная тахикардия в случае (анемия, высокая температура и инфекция)
- высокое кровяное давление в покое (систолическое артериальное давление> 160 мм рт.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа (а) обычная помощь
Пациенты в этой группе получат обычную помощь, включая учения и дыхание
|
Мобилизация и дыхание упражнения
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа (B) аэробные упражнения (с использованием цикла Ergometer) в дополнение к обычному уходу
Пациенты в этой группе будут получать обычные упражнения по уходу и эргометру эргометра
|
Группа аэробных упражнений): Пациенты в этой группе получат обычный уход и цикл эргометр Аэробные упражнения Настроение упражнений: непрерывные аэробные упражнения
|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа (C), сопротивлялась группе упражнений (с использованием весов и гантелей) в дополнение к обычному уходу
Пациенты в этой группе получат обычный уход и сопротивление физическим упражнениям
|
Остановившаяся на упражнения): пациенты в этой группе получат обычный уход и сопротивление физическим упражнениям
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная емкость
Временное ограничение: На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
Функциональная емкость: она будет оцениваться с помощью теста 6 МВт.
Согласно американскому торакальному обществу,
|
На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменчивость сердечного ритма
Временное ограничение: На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
Оценивается с помощью сердечного монитора AI-ECG для обнаружения изменений во времени между последующими сердечными ударами (интервал R-R) на базовой линии и перед выпиской
|
На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
|
- мышечная сила
Временное ограничение: На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
Он будет оцениваться по тестированию на стул стойки пациентом, стоящим /сидящим с руками, скрещенными на запястьях против груди, количество трибун в 30 -х годах зарегистрировано
|
На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
|
- Кинеофобия
Временное ограничение: На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
Он будет оцениваться по шкале Tampa 11 (TSK-11) 11-элементной 2-факжной структуры, наиболее подходящей для данных.
Первый фактор, соматический фокус, состоял из 5 пунктов, в то время как второй фактор, предотвращение деятельности, состоял из 6 пунктов
|
На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
|
- Функциональная независимость
Временное ограничение: На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
Он будет оцениваться по баллу индекса Бартела, чтобы выяснить способности пациентов выполнять деятельность повседневной жизни
|
На исходном уровне перед вмешательством и через 1 неделю после вмешательства
|
|
- продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: После 1 недели вмешательства
|
является многообещающей альтернативой для управления затратами и эффективного потребления больничных переходов
|
После 1 недели вмешательства
|
|
- Приверженность
Временное ограничение: После 1 недели вмешательства
|
Приверженность вмешательству была определена как завершение не менее 75% упражнений и консультаций
|
После 1 недели вмешательства
|
|
- Безопасность пациента
Временное ограничение: После 1 недели вмешательства
|
Безопасность пациентов (сессия упражнений будет прекращена, если у пациентов возникают какие-либо нежелательные явления или аритмия, что приводит к изменению волн ЭКГ на мобильном экране), например: фибрилляция предсердий вызывает отсутствие P-волны и узкого комплекса QRS.
|
После 1 недели вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ahmad Mahdy Ahmad, A.professor, Cairo University
- Учебный стул: NESREEN G EL_NAHAS, professor, Cairo University
- Главный следователь: Sara Ali AWAD ALLAH, Assistant professor, Cairo University
- Директор по исследованиям: Alaa Eldin Abdelaty Bahy, consultant, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005234
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .