Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Физические упражнения и эндоканнабиноиды для мозга и психического здоровья (EMBH)

17 августа 2026 г. обновлено: Hilary Marusak, Wayne State University

В этом исследовании будет изучено, как физические упражнения влияют на химические вещества в мозг, называемые эндоканнабиноидами, что может улучшить навыки мышления и снизить чувство стресса, тревоги и низкого настроения у детей и подростков в возрасте от 9 до 17 лет. Участники примут участие в одном 30-минутном сеансе занятий, где они будут случайным образом распределены на одну из трех групп:

  1. Упражнения в средней интенсивности (ходьба или бег на беговой дорожке при 50-70% от их максимальной частоты сердечных сокращений).
  2. Легкое растяжение (нежные движения менее чем на 40% от их максимальной частоты сердечных сокращений).
  3. Сидящая медитация (расслабление без движения менее чем на 30% от их максимальной частоты сердечных сокращений).

Исследователи будут измерять уровни эндоканнабиноидов, навыки мышления и настроение до и после деятельности, чтобы увидеть, как эти действия влияют на мозг и эмоции.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия
  • Заявленная готовность соблюдать все процедуры изучения и доступна на время исследования
  • 9-17 лет
  • Подростки и родитель/опекуны англоязычные, так как оценки исследования на английском языке
  • Правша

Критерии исключения:

  • Травма головы
  • Сенсорное (например, слушание) нарушение
  • Физическое (например, мотор, баланс) нарушение
  • Физическая недостатка
  • Неврологические расстройства
  • Любое условие, которое противоречит кровь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения средней интенсивности
Участники, рандомизированные в условиях умеренной интенсивности, завершит 30 -минутный сеанс на беговой дорожке, управляемой двигателем. Участники завершат 3-минутную разминку на низкой скорости на беговой дорожке. Скорость и наклон будут увеличены с 3-минутными приращениями до упражнений в средней интенсивности, определяемые как цель участников, оставающихся в целевой зоне 50-70% AAMHR, в то время как быстрая ходьба и/или пробегать в зависимости от текущего состояния пригодности.
Активный компаратор: Растяжение интенсивности света
Участники, рандомизированные в условие растяжения света, завершит 30-минутное видео, адаптированное для 9-17-летних. Это видео приводит участников через серию сидящих рук, туловище, ноги, колена и плеча на коврике для йоги. Участники будут контролироваться на протяжении всей сессии растяжения обученным исследовательским помощником, а HR и воспринимаемое нагрузка также будут измерены повсюду. Исследовательский помощник может внести изменения в позы в режиме реального времени, чтобы обеспечить, чтобы AAMHR был ниже 40%.
Активный компаратор: Сидящая медитация
Участники, рандомизированные в условие медитации, завершит 30-минутное видео, адаптированное для 9-17 лет. Это видео приводит участников через сидячую медитацию на коврике йоги. Это включает в себя серию упражнений для дыхания, визуализации и осознания тела. Участники будут контролироваться на протяжении всего сеанса медитации обученным исследовательским помощником, а HR и воспринимаемое нагрузка также будут измерены повсюду, чтобы обеспечить, чтобы AAMHR был сохранен ниже 30%.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эндоканнабиноидные (ЕЦБ) концентрации
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Образцы плазмы и слюны будут собираться непосредственно до и после упражнений или контрольных условий. Образцы будут проанализированы с использованием спектрометрии жидкой хроматографии массы для количественной оценки концентраций ECB.
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Когнитивная производительность (тест на карту размерного изменения сортировки)
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Приложение NIH Toolbox® iPad будет администрироваться для измерения исполнительного функционирования до и после упражнения или условия управления: тест размерного изменения сортировки карты (DCCS).
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Когнитивные показатели (тест контроля по ингибированию фланга и вниманию)
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Приложение NIH Toolbox® iPad будет введено для измерения исполнительного функционирования до и после условия упражнений или управления: контроль фланкеров и тест внимания и тест внимания (фланкер).
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Когнитивные характеристики (тест на скорость обработки обработки моделей)
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Приложение NIH Toolbox® iPad будет администрироваться для измерения исполнительного функционирования до и после упражнения или условия управления: тест на обработку обработки схемы (PCT).
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Когнитивная производительность (тест памяти последовательности изображения)
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Приложение NIH Toolbox® iPad будет администрироваться для измерения исполнительного функционирования до и после упражнения или условия управления: тест памяти последовательности изображения (PSMT).
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Симптомы тревоги
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Инвентаризация тревоги государства для детей
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Оказывать воздействие
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Положительный и отрицательный график аффекта (Panas) - дочерняя версия
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Состояние настроения
Временное ограничение: В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий
Анкета настроения и чувств для детей
В течение 30 минут до и после упражнений или контрольных условий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hilary Marusak, Wayne State University
  • Главный следователь: Jeanne Barcelona, Wayne State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-21-04-3502

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Не определилось, где исследовательская группа хотела бы представить статью для публикации

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться