Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стуальная экспертиза в доме до дома до фрейл/ хрупких пожилых людей в доме престарелых

9 мая 2025 г. обновлено: Hong Kong Metropolitan University

Эффективность экспертизации по председательству на физических и когнитивных функциях у добычи/ слабых пожилых людей в доме престарелых: пилотное рандомизированное контролируемое исследование

Это пилотное рандомизированное контролируемое исследование предназначено для изучения эффективности переосмысления стула при улучшении физической и когнитивной функции у жителей домов престарелых до фрейл/ хрупко

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель оценить эффекты переосмысления в кресле на улучшение физической и когнитивной функции у жителей дома престарелых/ слабых домов.

План исследований и методология Тридцать жителей дома престарелых будут набраны в домах престарелых.

Все подходящие участники будут случайным образом выделены одной из следующих 2 групп (i) Exergaming (группа вмешательства) или (ii) контроль списка ожидания.

  1. Группа вмешательства (Exergaming Group, ERG), выделенные на ERG, получит контролируемую программу упражнений с председателем в течение 12 недель.
  2. Контрольная группа (управление списком ожидания, CG), которые выделяются на CG, получат контролируемую программу упражнений с председателем в течение 12 недель после после оценки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bonny YM Wong
  • Номер телефона: +852 3970-2976
  • Электронная почта: bymwong@hkmu.edu.hk

Места учебы

      • Kowloon, Гонконг
        • Рекрутинг
        • Hiu Kwong (Tak Yue) Nursing Centre
        • Контакт:
          • Leung
          • Номер телефона: 2367 8918

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пожилые люди в возрасте 60 лет и старше живут в домах престарелых;
  • предварительно фрейл или хрупкий в соответствии с жареными фенотипами хрупкости;
  • способность понимать и выполнять инструкции; и
  • Способность сидеть без посторонней помощи на стуле или в инвалидной коляске.

Критерии исключения:

  • Нет контролируемого медицинского диагноза тяжелых кардиометаболических, респираторных и скелетно -мышечных расстройств;
  • любые условия, которые препятствуют участию вмешательства и оценки; и
  • участие в любых других клинических испытаниях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Управление в списке ожидания
Контроль списка ожидания, после пост-теста, 12-недельное упражнение.
Экспериментальный: Экспертиза
12-недельное вмешательство по эксплуатации
Это вмешательство будет длиться 12 недель. Хрупкие/ предварительные участники будут участвовать в поддержанном экспертизации председателя.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выносливость верхней конечности
Временное ограничение: T0: базовая линия
Выносливость верхней конечности, измеренная с помощью теста на скручивание рук
T0: базовая линия
Выносливость верхней конечности
Временное ограничение: T1: 6 недель
Выносливость верхней конечности, измеренная с помощью теста на скручивание рук
T1: 6 недель
Выносливость верхней конечности
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
Выносливость верхней конечности, измеренная с помощью теста на скручивание рук
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
наслаждение
Временное ограничение: T0: базовая линия
наслаждение физической активностью, измеренная по шкале наслаждения физической активностью (шаги)
T0: базовая линия
наслаждение
Временное ограничение: T1: 6 недель
наслаждение физической активностью, измеренная по шкале наслаждения физической активностью (шаги)
T1: 6 недель
наслаждение
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
наслаждение физической активностью, измеренная по шкале наслаждения физической активностью (шаги)
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила верхней конечности
Временное ограничение: T0: базовая линия
Прочность верхней конечности, измеренная ручным динамометром
T0: базовая линия
пропускная способность легких
Временное ограничение: T0: базовая линия
емкость легких, измеренная с помощью пикового измерителя потока
T0: базовая линия
сидячий баланс
Временное ограничение: T0: базовая линия
Баланс сидения измеряется, сидя с открытыми глазами, сидя с закрытыми глазами, сидя с дрожанием «нет» и сидя с поднятой ногой
T0: базовая линия
психическое здоровье
Временное ограничение: T0: базовая линия
Психическое здоровье, измеренное с помощью анкеты для здоровья пациентов-4 (PHQ-4), диапазон: 0-12; Более высокий балл указывает на больший психологический стресс
T0: базовая линия
когнитивная функция
Временное ограничение: T0: базовая линия
Когнитивная функция, измеренная с помощью когнитивной оценки Монреаля (MOCA), диапазон: 0-30; Более низкий балл указывает на более когнитивные нарушения.
T0: базовая линия
Сила верхней конечности
Временное ограничение: T1: 6 недель
Прочность верхней конечности, измеренная ручным динамометром
T1: 6 недель
Сила верхней конечности
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
Прочность верхней конечности, измеренная ручным динамометром
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
пропускная способность легких
Временное ограничение: T1: 6 недель
емкость легких, измеренная с помощью пикового измерителя потока
T1: 6 недель
пропускная способность легких
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
емкость легких, измеренная с помощью пикового измерителя потока
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
сидячий баланс
Временное ограничение: T1: 6 недель
Баланс сидения измеряется, сидя с открытыми глазами, сидя с закрытыми глазами, сидя с дрожанием «нет» и сидя с поднятой ногой
T1: 6 недель
сидячий баланс
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
Баланс сидения измеряется, сидя с открытыми глазами, сидя с закрытыми глазами, сидя с дрожанием «нет» и сидя с поднятой ногой
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
осуществимость, приемлемость и уместность вмешательства
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
осуществимость, приемлемость и уместность вмешательства, измеренная с помощью вопросника
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
психическое здоровье
Временное ограничение: T1: 6 недель
Психическое здоровье, измеренное с помощью анкеты для здоровья пациентов-4 (PHQ-4), диапазон: 0-12; Более высокий балл указывает на больший психологический стресс
T1: 6 недель
психическое здоровье
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
Психическое здоровье, измеренное с помощью анкеты для здоровья пациентов-4 (PHQ-4), диапазон: 0-12; Более высокий балл указывает на больший психологический стресс
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
когнитивная функция
Временное ограничение: T1: 6 недель
Когнитивная функция, измеренная с помощью когнитивной оценки Монреаля (MOCA), диапазон: 0-30; Более низкий балл указывает на более когнитивные нарушения.
T1: 6 недель
когнитивная функция
Временное ограничение: T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства
Когнитивная функция, измеренная с помощью когнитивной оценки Монреаля (MOCA), диапазон: 0-30; Более низкий балл указывает на более когнитивные нарушения.
T2: немедленно (1 неделя) после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HE-SF2024/58

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться