Qigong и руководитель внимания
27 февраля 2025 г. обновлено: LU Yiqing Erin, The Hong Kong Polytechnic University
Здоровье цигун облегчает депрессивные симптомы у пожилых людей из -за усиления внимания руководителя: рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого рандомизированного контролируемого исследования состоит в том, чтобы проверить, распаковывает ли внимание исполнительного внимания антидепрессантный эффект бадуанджина (форма здоровья цигун) у пожилых людей.
Основные вопросы, на которые он стремится ответить:
- Является ли бадуандзин эффективным лечением, чтобы улучшить внимание руководителей у пожилых людей с депрессивными симптомами?
- Работает ли Baduanjin через улучшенное внимание руководителя, чтобы облегчить симптомы депрессии у пожилых людей? Исследователи будут сравнивать Baduanjin с контролем списка ожидания. Участники получат 12-недельное обучение Baduanjin (две сессии в неделю и 60 минут за сеанс).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Baduanjin - это тип здоровья цигун, который, как было показано, эффективно снижает депрессивные симптомы у пожилых людей.
Однако когнитивный механизм, который объясняет такой антидепрессант, остается неясным.
Внимание исполнительной власти представляет когнитивную обработку, которая занимается вмешательством и конфликтом, и, вероятно, является механизмом распаковывать эффект лечения Baduanjin на депрессивные симптомы.
Также не хватает понимания воздействия Бадунадзина на активацию мозга у пожилых людей в депрессии.
Чтобы рассмотреть эти пробелы в знаниях, мы предлагаем полностью оснащенное рандомизированным контролируемым исследованием (РКИ) с 198 пожилыми людьми с по крайней мере легкими симптомами депрессии.
Они будут случайным образом распределены либо в группу активного вмешательства (12-недельное обучение Baduanjin), либо в контрольную группу Stilect.
Основным результатом является внимание руководителя.
Вторичные результаты включают симптомы депрессии, амплитуды компонентов N2 и P3 (то есть компоненты потенциалов, связанных с событиями, в мозге) во время задач внимания, а также предупреждающие и ориентирующие сети внимания.
Эти результаты будут оцениваться на исходном уровне и после вмешательства (через 12 недель после базового уровня).
Повторные меры ANOVA будут использоваться для проверки воздействия на лечение на первичный результат.
Посредничество исполнительного внимания на связь между группой (вмешательство против контроля списка ожидания) и депрессивными симптомами будут проверены с помощью макро -процесса SPSS.
Усиление, связанное с бадуанджином, в амплитуде N2, амплитуде P3, оповещении и ориентировании будет изучено с помощью повторных мер ANOVA соответственно.
Корреляционный анализ будет использоваться для оценки ассоциации (i) между изменениями амплитуд N2 и P3 и изменениями в внимании руководителя и (ii) между изменениями амплитуд N2 и P3 и изменениями в депрессивных симптомах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
200
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- иметь легкие или более надежные уровни депрессивных симптомов, о чем свидетельствуют оценки шкалы депрессии гериатрической депрессии 5 или выше или депрессия и шкала стресса-21 баллы подшкалы 4 или выше.
- самоидентифицирован как физически стабильный и без опасных для жизни заболеваний
- иметь возможность общаться на кантонском или мандарине.
Критерии исключения:
- (Иметь историю практики или прохождения обучения в любой форме тела разума или регулярных упражнений (включая тайцзи, йогу и цигун или регулярную физическую активность> 3 раза в неделю) в течение месяца до набора персонала
- изменили лекарства или дозу лекарств, назначенных для их состояния здоровья в течение месяца до изучения регистрации
- иметь тяжелые когнитивные или языковые нарушения, о чем свидетельствует оценка менее 21 по когнитивной оценке в Монреале
- Получение фармакологического лечения, электроконвульсивной терапии, психотерапии или психообразования для любого психологического или психиатрического состояния во время найма
- не в состоянии продемонстрировать удовлетворительный постоянный баланс.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Baduanjin
Эта группа предназначена для вмешательства, которая будет проходить обучение цигун в здоровье.
|
Участники получат две 60-минутные тренировки Baduanjin Qigong каждую неделю под инструкциями и надзором за квалифицированных инструкторов цигун в течение 12 недель (то есть в общей сложности 24 сеанса).
Baduanjin Qigong состоит из восьми форм нежных движений, и для завершения полного цикла требуется от 10 до 15 минут.
Участники научатся практиковать каждую форму постепенно в течение первых 12 сеансов.
В оставшихся 12 сеансах участники пройдут все движения 2-3 раза, с руководством по ритмическому дыханию и регуляции ума (внимание к телу и дыханию), которая будет выполнена в координации с движениями.
Инструкции по каждому движению, аудионо-голосовому и демонстрационным видео будут предоставлены для ежедневной самооценки участников.
Им будет рекомендовано практиковать Бадуандзинь не менее 10 минут каждый день.
|
|
Без вмешательства: Управление списком ожидания
Рука предназначена для контрольной группы, которая не будет проходить обучение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Руководитель внимания
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Тест сети внимания (ANT) будет использоваться для оценки внимания исполнительной власти.
ANT-это компьютерный тест, основанный на комбинации задачи POSNER, и задачи по флангу.
Внимание исполнительной власти будет введено в действие как разница во времени реакции (измерено в MS) в конгруэнтных и неконгруэнтных испытаниях.
|
Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Анкета для здоровья пациентов с 8 пунктами (PHQ) будет использоваться для оценки симптомов депрессии.
Он включает в себя восемь элементов, оценивающих частоту симптомов депрессии в течение предыдущих двух недель по 4-балльной шкале (0 = никогда, 3 = почти каждый день).
Общая оценка колеблется от 0 до 24, с более высокой оценкой, указывающей на большую тяжесть депрессивных симптомов.
|
Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
|
Амплитуда компонента N2
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Нейрофизиологическая активность участников во время теста сети внимания (ANT) будет зарегистрирована с помощью устройства сухой электроэнцефалографии (EEG), DSI-24 с 21 электродом.
Амплитуда N2 будет рассчитана путем усреднения амплитуд, записанных на выбранных электродах и временных окнах (210-350 мс).
|
Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
|
Амплитуда компонента P3
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Нейрофизиологическая активность участников во время теста сети внимания (ANT) будет зарегистрирована с помощью устройства сухой электроэнцефалографии (EEG), DSI-24 с 21 электродом.
Амплитуда P3 будет рассчитана путем усреднения амплитуд, записанных на выбранных электродах и временных окнах (350-550 мс).
|
Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
|
Предупреждение
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Тест сети внимания (ANT) будет использоваться для оценки оповещения.
ANT-это компьютерный тест, основанный на комбинации задачи POSNER, и задачи по флангу.
Оповещение будет осуществляться как разница во времени реакции в отсутствии CUE испытаний и центральных испытаний.
|
Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
|
Ориентация
Временное ограничение: Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Тест сети внимания (ANT) будет использоваться для оценки ориентации.
ANT-это компьютерный тест, основанный на комбинации задачи POSNER, и задачи по флангу.
Ориентация будет введена в действие как разница во времени реакции в испытаниях центральных сигналов и пространственных испытаниях.
|
Базовый уровень и после вмешательства (через 12 недель после базовой линии)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 октября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 15612625
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .