Сравнение послеоперационной чувствительности в задних зубах с использованием обычных и туфливых композитов
25 февраля 2025 г. обновлено: Zahra Zubair, 28 Military Dental Centre Lahore
Целью данного исследования является сравнение возникновения и тяжести боли и послеоперационной чувствительности у пациентов после использования обычных наногибридных и тусовых композитов
Нулевая гипотеза:
Не существует значительной разницы в средней послеоперационной чувствительности, демонстрируемой при обычных наногибридных композитах в отношении нано-гибридов в зависимости от композитов в молярах нижней челюсти с полостью 1 класса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет включать 79 пациентов с кариозными нижнечелюстными молярами класса 1.
Зубы разделены на две группы на основе методов композитного размещения.
В группе 1 39 пациентов восстанавливаются обычными наногибридными композитами с использованием метода инкрементного наслоения.
В группе 2 40 пациентов восстанавливаются с помощью объемного заполнения композитов, содержащих один прирост.
После краткого анализа истории информированное согласие будет получено у пациентов.
Глубина полости будет определена с использованием пародонтального зонда, не простирающегося более 3 мм.
В до операции жизнеспособность пульпы будет оцениваться с использованием холодного теплового испытания.
Дооперационная рентгенограмма также будет принята.
Будет использована резиновая плотина.
Полога будет подготовлена, и будет использоваться селективная техника ETCH.
Пациенты будут отозваны через 24 часа и 1 неделю, будут проведены тесты на тепловые холоды, а анкета, содержащая численную шкалу оценки, будет предоставлена каждому пациенту для оценки послеоперационной боли, ощущаемой через 24 часа и 1 неделю.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
79
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 042
- Zahra Zubir
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 1. Пациенты с возрастом варьируются от 18 до 55 лет. 2. Мужчина/ женщина. 3. Медиблюсовые моляры с полостью неглубокого размера класса 1 без истории дооперационной боли или чувствительности.
4. Способность понимать использование боли и шкалы чувствительности. 5. Пациенты с адекватной гигиеной полости рта и готовностью участвовать в этом исследовании.
Критерии исключения:
- 1. Пациенты с глубоким кариесом зуба, связанные с болью и чувствительностью. 2. Пациенты, которые потребляли какие -либо лекарства до лечения. 3. Перипикальные патологии (периапикальный абсцесс, синусовый тракт, периапикальная киста, абсцесс пульпы.
4. Неблагоприятное расположение зуба, тяжелое зубное плохое положение и Trismus.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обычные наногибридные композиты
Coltene Brilliant NG обычные наногибридные композиты
|
Метод инкрементного наслоения используется для восстановления
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Объемные композиты
Coltene FILUP!
Объемные композиты
|
Одиночный приращение массовой формы применяется для восстановления
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Избегание послеоперационной чувствительности в задних кариозных нижнечелюстных молярах класса 1 восстановлено с композитами
Временное ограничение: 24 часа и 1 неделю после восстановления кариеса класса 1
|
Численная оценка шкала
|
24 часа и 1 неделю после восстановления кариеса класса 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zahra Zubair, BDS, 28 Military Dental Centre
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Afifi SMH, Haridy MF, Farid MR. Evaluation of Post-Operative Sensitivity of Bulk Fill Resin Composite versus Nano Resin Composite: A Randomized Controlled Clinical Study. Open Access Maced J Med Sci. 2019 Jul 26;7(14):2335-2342. doi: 10.3889/oamjms.2019.656. eCollection 2019 Jul 30.
- Veloso SRM, Lemos CAA, de Moraes SLD, do Egito Vasconcelos BC, Pellizzer EP, de Melo Monteiro GQ. Clinical performance of bulk-fill and conventional resin composite restorations in posterior teeth: a systematic review and meta-analysis. Clin Oral Investig. 2019 Jan;23(1):221-233. doi: 10.1007/s00784-018-2429-7. Epub 2018 Mar 28.
- Yazici AR, Kutuk ZB, Ergin E, Karahan S, Antonson SA. Six-year clinical evaluation of bulk-fill and nanofill resin composite restorations. Clin Oral Investig. 2022 Jan;26(1):417-426. doi: 10.1007/s00784-021-04015-2. Epub 2021 Jun 10.
- Tardem C, Albuquerque EG, Lopes LS, Marins SS, Calazans FS, Poubel LA, Barcelos R, Barceleiro MO. Clinical time and postoperative sensitivity after use of bulk-fill (syringe and capsule) vs. incremental filling composites: a randomized clinical trial. Braz Oral Res. 2019 Sep 16;33(0):e089. doi: 10.1590/1807-3107bor-2019.vol33.0089.
- Cieplik F, Scholz KJ, Anthony JC, Tabenski I, Ettenberger S, Hiller KA, Buchalla W, Federlin M. One-year results of a novel self-adhesive bulk-fill restorative and a conventional bulk-fill composite in class II cavities-a randomized clinical split-mouth study. Clin Oral Investig. 2022 Jan;26(1):449-461. doi: 10.1007/s00784-021-04019-y. Epub 2021 Jun 15.
- Chiodera G, Orsini G, Tosco V, Monterubbianesi R, Manauta J, Devoto W, Putignano A. Essential Lines: a simplified filling and modeling technique for direct posterior composite restorations. Int J Esthet Dent. 2021 May 10;16(2):168-184.
- Nascimento AS, Rodrigues JFB, Torres RHN, Santos KO, Fook MVL, Albuquerque MS, Lima EA, Filgueira PTD, Santos JBMD, Oliveira LJR, Braz R. Physicomechanical and thermal analysis of bulk-fill and conventional composites. Braz Oral Res. 2019 Mar 18;33:e008. doi: 10.1590/1807-3107bor-2019.vol33.0008.
- Burke FJT, Mackenzie L. Bonding to dentine: an update on universal adhesives. Dent Update. 2021;48(8):620-31. doi: 10.12968/denu.2021.48.8.620.
- Burke FJT, Mackenzie L, Sands P, Shortall ACC. Ten tips for avoiding post-operative sensitivity with posterior composite restorations. Dent Update. 2021;48(10):823-32. DOI: 10.12968/denu.2021.48.10.823.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- COMPOSITES
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Имя, пол, возраст и зуб №, диагноз кариес класса 1
Сроки обмена IPD
Через 6 месяцев после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
zahra_zubair@hotmail.com
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .