Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медитация и психофизическое благополучие у пожилых людей

7 августа 2026 г. обновлено: Teresa Fazia, University of Pavia

Основанное на осознанность вмешательство для психофизического благополучия на пожилых людях итальянцев

Цель этого экспериментального исследования состоит в том, чтобы оценить, может ли вмешательство в медитацию, основанное на осознанности, уменьшить одиночество и улучшить психофизическое благополучие у пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше).

Основные вопросы, на которые он стремится ответить:

  • Умляет ли вмешательство восприятие одиночества у пожилых людей? (Первичный результат)
  • Улучшает ли это различные аспекты психологического благополучия, включая социальную изоляцию, депрессию, удовлетворенность жизнью, осознанность, эмоциональную регуляцию, самоадминистративность и качество сна? (Вторичные результаты) Исследователи будут сравнивать группу вмешательства с пассивной контрольной группой (контроль списка ожидания), чтобы определить, приводит ли вмешательство на основе осознанности к значительному улучшению измеренных результатов.

Участники будут:

Полные базовые оценки, включая нейропсихологические тесты и проверенные анкеты до вмешательства.

Проходили вмешательство, основанное на 12-сеансе, в течение 6 недель, состоящее из дыхания, сфокусированного внимания, физического расслабления и упражнений на эмоциональное осознание.

Полные оценки после вмешательства для измерения изменений в их психологическом и физиологическом благополучии.

Обзор исследования

Подробное описание

Старение населения в настоящее время является глобальным явлением, и, согласно мировым перспективам населения Объединенных Наций, 2024 год, по оценкам, к концу этого столетия население старше 65 лет может достигать ~ 24%. Италия считается второй страной в мире с самой высокой доли пожилых граждан. Согласно недавним данным ISTAT, лица старше 65 лет представляют ~ 25% от общей численности населения. Этот демографический дисбаланс, сильно искаженный по отношению к старшим возрастным группам, отражает как низкий уровень рождаемости, так и увеличение продолжительности жизни.

К сожалению, по меньшей мере девять миллионов пожилых людей в Италии живут в одиночестве или находятся в риске социальной изоляции. Согласно данным системы наблюдения «Passi D'argento» Итальянского национального института здравоохранения (Istituto Superiore di Sanità), это явление поражает 1 из 7 человек старше 65 лет. Социальная изоляция значительно влияет на здоровое старение, ставя под угрозу как физическое, так и умственное благополучие.

Социальная изоляция состоит из двух компонентов: объективного и субъективного, а именно одиночества. Эти два измерения не всегда коррелируют и влияют на здоровье с помощью разных путей: первое более тесно связано с физическим здоровьем, в то время как последний в основном связан с психическим здоровьем.

Несколько факторов риска способствуют этому состоянию (например, уровень образования, окружающую среду, в которой был повышен человек, сопутствующие заболевания, доход и т. Д.), Также влияя на механизмы преодоления. Решение этой социальной и экономической задачи требует своевременных и устойчивых вмешательств. В этом контексте осознанность представляет собой многообещающий терапевтический и профилактический инструмент.

Вмешательства, основанные на внимательности, легко доступны, просты в реализации и оказывают низкое экономическое воздействие, одновременно способствуя как физическому, так и психическому здоровью. Они способствуют психологическому благополучию и личному росту, поощряя непредвзятое осознание настоящего момента. Внимательность может помочь пожилым людям принять изменения и потери, связанные со старением, повышение самосознания и разработка новых стратегий выживания. Кроме того, осознанность может служить инструментом для распознавания и понимания одиночества, потенциально превращая его в возможность для личностного роста.

Продвигая активное слушание, эмпатию и самооценку, осознанность также может способствовать улучшению качества социальных отношений. Тем не менее, исследования, изучающие влияние осознанности на одиночество, особенно у пожилых людей, все еще ограничены и часто включают небольшие размеры выборки и отсутствуют комплексные социально-демографические данные.

Целью данного исследования является оценка влияния медитационного вмешательства на основе осознанности на чувство одиночества (первичное исход), а также на различные области психофизического благополучия у пожилых людей.

В частности, мы будем проверять следующие гипотезы:

i) вмешательство уменьшает чувство одиночества (первичный результат); ii) это уменьшает объективную социальную изоляцию; iii) это снижает уровень депрессии, способствуя общему улучшению психологического благополучия; iv) это улучшает психическое благополучие и удовлетворенность жизнью; v) это улучшает осознанность и способствует эмоциональной регуляции; vi) это способствует большему самоящению с точки зрения оценки тела и повышает самооценку; vii) Это улучшает качество сна.

Целевая популяция будет состоять из пожилых людей в возрасте 65 лет и старше, набираемых на добровольной основе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Pavia, Италия, 27100
        • University of Pavia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Понимание итальянского языка
  • Возраст ≥ 65 лет
  • Нет когнитивных нарушений, измеренных по когнитивному исследованию Адденбрука (ACE-R)

Критерии исключения:

  • Наличие тяжелых психических расстройств и/или значительных заболеваний
  • Зависимость от психоактивных веществ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства на основе внимательности
Участники этой группы пройдут медитационное вмешательство, основанное на осознанности, называемое интегральной медитацией (IM). Вмешательство состоит из 12 личных сессий в течение шести недель, каждая сессия длится один час, два раза в неделю. Методы медитации будут включать в себя сфокусированное дыхание, расслабление тела, эмоциональное осознание и приемные упражнения.
Вмешательство состоит из 12 личных сеансов медитации на основе осознанности в течение шести недель, причем каждая сессия длится один час, два раза в неделю. Практика, называемая интегральной медитацией (IM), включает в себя сфокусированное дыхание, расслабление тела, эмоциональное осознание и приемные упражнения.
Другие имена:
  • Интегральная медитация (IM)
Без вмешательства: Группа контрольной группы в списке ожидания
Участники этой группы не получат никакого вмешательства в течение периода исследования. Они будут размещены в списке ожидания и дают указание воздерживаться от любых мероприятий, основанных на медитации или осознанности, пока исследование не будет завершено. Эта группа служит пассивным контролем для оценки эффективности вмешательства на основе осознанности путем сравнения мер до и после вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сокращение воспринимаемого одиночества
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Основным результатом является изменение воспринимаемого одиночества, измеренное по шкале одиночества UCLA (версия 3). Оценки варьируются от 20 до 80, причем более высокие оценки указывают на большее одиночество. Значительное снижение баллов после вмешательства предполагает улучшение восприятия одиночества.
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение объективного сокращения социальной изоляции в объективном сокращении социальной изоляции в объективном сокращении социальной изоляции в объективном сокращении социальной изоляции в объективной социальной изоляции
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Мы оценим изменения в социальной изоляции, оцениваемых с использованием шкалы социальной сети Lubben (LSNS-6), которая оценивает размер и частоту социальных сетей участников. Более высокие оценки указывают на большую социальную связь.
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Снижение симптомов депрессии
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Мы оценим изменения в уровнях депрессии, оцениваемых с использованием шкалы гериатрической депрессии (GDS-15). Более высокие оценки указывают на большие симптомы депрессии, в то время как снижение показателей предполагает улучшение психического благополучия.
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Улучшение благополучия и удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Мы оценим субъективное благополучие и удовлетворенность жизнью, используя анкету удовлетворения с помощью шкалы жизни (SWLS) и масштаба психического благополучия Warwick-Edinburgh (WEWBS). Более высокие оценки указывают на большую удовлетворение жизнью.
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Увеличение осознанности и эмоциональной регуляции
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Мы будем оценивать уровни осознанности, используя пять анкету осознанности Facet (FFMQ) и эмоциональную регуляцию, используя вопросник по регулированию эмоций (ERQ). Более высокие оценки указывают на улучшенную осознанность и регуляцию эмоций
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Улучшение самооценки и оценки тела
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Мы будем оценивать самооценку по шкале самооценки Розенберга (RSE), и по шкале повышения уровня тела мы оценим уровень оценки собственного тела. Более высокие оценки указывают на большую самооценку и оценку тела.
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Улучшение качества сна
Временное ограничение: Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)
Используя индекс качества сна Питтсбурга (PSQI), мы оценим субъективное качество сна. Более высокие оценки указывают на худшее качество сна, в то время как снижение результатов предполагает улучшение сна.
Базовая линия (T0), после вмешательства (6 недель, T1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1Med_b

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться