Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Линейный подход к линейному декоративному хребту (LMPO)

3 июля 2026 г. обновлено: Walid Elamrousy, Kafrelsheikh University

Сравнительное исследование AI-мощного/управляемого компьютером по сравнению с обычным линейным подходом к разделению микроперитации для лечения атрофии горизонтального нижнечелюстного гребня (рандомизированное клиническое исследование)

Традиционная техника разделения хребта может быть выполнена одновременно с размещением имплантатов, что приводит к сокращению времени лечения. Тем не менее, этот подход имеет потенциал для серьезных осложнений, включая перелом щекальной кости, длительную боль или парестезию, а также потерю высоты кости. Линейная остеотомия микропрофюрации (LMPO) стала менее инвазивной альтернативой, способствующей расширению натуральной кости посредством контролируемых микропеляций в коры коры, что позволяет расширить гребень без обширной прививки. However, the precision required for LMPO can be difficult to achieve manually, especially in anatomically complex or narrow ridge areas, leading to variability in outcomes and potential risks such as bone fractures or inadequate expansion.Our study aims to evaluate the efficacy, clinical, and radiological outcomes of the flapless AI-powered/computer-guided LMPO ridge split/expansion technique compared to the traditional LMPO ridge Метод разделения/расширения для реконструкции бокового гребня нехватки горизонтального хребта нижней челюсти.

Обзор исследования

Подробное описание

В современной стоматологии цель состоит в том, чтобы заменить отсутствующие зубы протезированием или удалить больные зубы с пациента и вернуть их к нормальной жизни с точки зрения формы, функции, комфорта, внешнего вида, речи и здоровья. Почему имплантатная стоматология отличается от способности выполнять эту цель, несмотря на атрофию, болезнь или вред стоматогнатическому аппарату.

Реабилитация зубов на основе имплантатов частично или полностью беззубых областей стала частой процедурой с последовательными долгосрочными результатами в последние десятилетия. Тем не менее, альвеолярные хребты часто нарушаются горизонтальной неадекватностью в результате резорбции кости, что оказывает влияние на применение имплантата.

Резорбция альвеолярной кости является распространенным последствием потери зуба и представляет собой клиническую проблему для размещения имплантатов. Имплантаты должны быть размещены не менее 1 мм кости на щечные и язычные аспекты для поддержания уровня гребни.

Узкие беззубые хребты шириной менее 5 мм представляют собой проблему для клинициста для размещения имплантатов. Следовательно, процедуры бокового увеличения кости необходимы для преодоления дефицита верхней челюсти и нижней челюсти. Эти процедуры включают в себя использование увеличения кости, таких как регенерация костей с гидом (GBR), костный блок (аутогенный или неавтогенный) и обычный трансплантат Onlay/Inlay. Эти процедуры имеют много недостатков, таких как более длительное время заживления (6-9 месяцев) для адекватной регенерации кости перед размещением имплантата, возможность воздействия мембраны, повышенный риск инфекции, высокую стоимость и быстрое резорбцию трансплантата; таким образом, приводя к неадекватной регенерации кости или потере вновь образованной кости.

Основываясь на предыдущих знаниях, раскол/расширение хребта было введено в качестве альтернативы для обработки ширины недостаточности альвеолярных хребтов с конкретными показаниями. Основная процедура включает в себя сагиттальную остеотомию в центре беззурного хребта, где две корковые пластины расширяются, чтобы увеличить ширину и тем самым одновременную вставку имплантата с соответствующим диаметром.

Из -за двойной клеточности и двойной сосудистости, полученной из боковой костиной пластины, заживление костей и тенденция регенерации были значительно улучшены без необходимости в костном трансплантате или мембране. Более короткий период лечения, отсутствие необходимости в донорских участках и возможность одновременного размещения имплантатов являются одними из достоинств расщепления хребта по различным методам увеличения.

Для успешного раскола гребня с одновременной имплантацией ширина альвеолярного гребня должна составлять 3 мм или более с не менее 1 мМ трабекулярной кости между корковыми пластинами.

Расщепление может быть выполнено с использованием зубчатого доли и молотка, хирургического диска, ультра-жареного трещин, а также недавно пьезоэлектрические хирургические устройства и электромагнитный молоток. Остеотомы, долины, распределители костей и расширяющие средства, управляемые двигателем, использовались для расширения хребта.

Традиционная техника разделения хребта может быть выполнена одновременно с размещением имплантатов, что приводит к сокращению времени лечения. Тем не менее, этот подход имеет потенциал для серьезных осложнений, включая перелом щекальной кости, длительную боль или парестезию, а также потерю высоты кости. С другой стороны, поэтапный подход был предложен с расщеплением и проведением расширения с последующим размещением имплантатов после 3-недельного интервала заживления, чтобы обеспечить восстановление кровоснабжения в хирургическом участке.

Линейная остеотомия микропрофюрации (LMPO) стала менее инвазивной альтернативой, способствующей расширению натуральной кости посредством контролируемых микропеляций в коры коры, что позволяет расширить гребень без обширной прививки. Тем не менее, точность, необходимую для LMPO, может быть трудно достичь вручную, особенно в анатомически сложных или узких районах гребня, что приводит к изменчивости в результатах и ​​потенциальным рискам, таким как переломы костей или неадекватное расширение.

Компьютерная технология дает возможность улучшить LMPO, предоставляя структурированное, заранее спланированное руководство по разделению-остеотомии и расширению. Используя данные трехмерной визуализации, развязок с компьютером может быть изготовлена ​​на заказ, чтобы соответствовать уникальной анатомии каждого пациента, предлагая непревзойденную точность при выполнении остеотомии и минимизации риска ошибки. Кроме того, выполнение LMPO без возвышения лоскута при содействии этой управляемой шине еще больше снижает хирургическую травму, сохраняет периостаальную кровоснабжение и способствует более быстрому заживлению, что делает его более удобным для пациента вариантом.

Ограниченные клинические данные доступны о LMPO. Наше исследование направлено на оценку эффективности, клинических и рентгенологических результатов метода разделителя/расширения хребта LMPO, управляемого ИИ, по сравнению с традиционным методом расщепления/расширения хребта LMPO для реконструкции бокового гребня горизонтального хребта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, Египет, 214312
        • Faculty of Dentistry, Kafrelsheikh University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с узким альвеолярным гребнем, который требует зубной имплантации.

    • Минимальная ширина кости 3 мм
    • Ширина хребта не менее 3 мм в изображении CBCT
    • Минимальная высота кости 10 мм
    • Правильное межфозлосное пространство
    • Периоперационное конусное пучко

Критерии исключения:

  • • Неконтролируемый диабет.

    • Тяжелые курильщики.
    • Текущая химиотерапия или лучевая терапия.
    • Злоупотребление алкоголем или наркотиками.
    • Беременные женщины.
    • Активная инфекция.
    • Межоверное пространство не менее 7-8 мм.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа i
Распределение хребта и расширение с помощью линейной микрофорации остеотомии с линейной перфорацией с одновременным размещением имплантата
A-A-Assisted/компьютерная линейная микрофорация остеотомия и расщепление гребней
Другие имена:
  • Расширение расщепления хребта свободной руки.
Экспериментальный: Учебная группа II
Распределение и расширение хребта с помощью A-A-A-Assisted/Computer-подход (подход остеотомии с линейной перфорацией с одновременным размещением имплантатов)
A-A-Assisted/Computer-под руководством расщепление гребня Crestal после линейной микрофорации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ширина гребня
Временное ограничение: 12 месяцев
Ширина альвеолярной кости будет повторно измерена с помощью КЛКТ
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

sharing upon request

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться