Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка на беговой дорожке с и без сжатия чулок на ходьбе и баланс у детей с аутизмом.

19 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние тренировки на беговой дорожке с и без сжатия на сжатие на ходьбу ноги и баланс у детей с аутизмом.

Расстройство аутистического спектра (ASD) поражает около 1,7% детей США, при этом сопутствующие состояния, такие как СДВГ, тревога и эпилепсия, усложняют ежедневное функционирование. Стратегии раннего вмешательства, такие как сенсорная терапия и физические упражнения, такие как обучение беговой дорожке, используются для улучшения моторных навыков и общего функционирования у детей с РАС. Рандомизированное контролируемое исследование проводится для оценки влияния вмешательств на беговой дорожке на детей с поведением на носку. Участники будут назначены в группу A или группу B, с сеансами беговой дорожки с или без сжатия. Исследование направлено на изучение потенциальных преимуществ терапии беговой дорожкой в ​​рамках междисциплинарного подхода к лечению ASD.

Обзор исследования

Подробное описание

Расстройство аутистического спектра (ASD) представляет собой сложное условие развития нервно -развития, характеризующееся трудностями в социальном общении, повторяющемся поведении и чувствительности чувствительности, обычно появляясь в начале жизни. Распространенность расстройства варьируется во всем мире, и недавние оценки в США показывают приблизительно 1,7% пострадавших детей. Диагностика основана на комплексных оценках с использованием стандартизированных инструментов, таких как график наблюдения диагностики аутизма, для оценки поведенческих моделей и истории развития. Люди с РАС часто испытывают сопутствующие условия, такие как СДВГ, тревога и эпилепсия, которые могут еще больше влиять на ежедневное функционирование. В некоторых случаях наблюдаются моторные аномалии, в том числе падение на носку и могут указывать на основные неврологические проблемы или задержки в развитии. Раннее вмешательство, в том числе сенсорная терапия и физические упражнения, такие как обучение на беговой дорожке, направлено на улучшение моторных навыков и общее функционирование у детей с РАС, подчеркивая важность междисциплинарной поддержки для оптимальных результатов развития.

Исследование будет рандомизированным контролируемым исследованием (RCT), предназначенным для изучения влияния вмешательств на беговой дорожке на детей с расстройством аутистического спектра (ASD), которые демонстрируют поведение на ноги. Законодательные опекуны получат комплексную информацию о целях исследования, методах и потенциальных преимуществах, а информированное согласие будет получено до участия. Первоначальные оценки будут тщательно оценивать базовую прочность каждого участника, частоту ходьбы на ногах и баланс с использованием стандартизированных инструментов, таких как тест 50-футовой прогулки для ходьбы на ноги и шкала педиатрического баланса для оценки баланса. Участники, соответствующие конкретным критериям включения: у детей диагностировано ASD, демонстрируя ходьбу носка более 30% времени, и соответствуют протоколу протокола лечения и критериям исключения: связанные ортопедические условия, лежащие в основе генетических расстройств, глобальное задержку развития, отказ родителей/опекунов пациентов в соответствии с Comprability Complaying Compling. Группа А будет проходить сеансы на протяженность промежутке во время ношения компрессионных чулок в течение одного часа до и во время 10-минутной прогулки на беговой дорожке, с корректировкой наклона от 10% до 12% в течение шести недель. Группа B будет проходить идентичные сеансы беговой дорожки без сжатия. Исследование будет проводиться в контролируемой среде в одном центре аутизма, обеспечивая постоянные условия для обеих групп. Статистика IBM SPSS Версия 27 будет использоваться для анализа данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: IMRAN AMJAD, PhD
  • Номер телефона: 9233224390125
  • Электронная почта: IMRAN.AMJAD@RIPHAH.EDU.PK

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Asif Javed, MS
  • Номер телефона: 923224209422
  • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Рекрутинг
        • Muhammad Asif Javed
        • Контакт:
          • Muhammad Asif Javed, MS-PT(Neuro)
          • Номер телефона: 923224209422
          • Электронная почта: a.javed@riphah.edu.pk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Дети с РАС, кто ходит.
  • Расстройство походки более 30% случаев.
  • Соответствие нашему протоколу лечения.
  • Дети, чьи опекуны согласились на обучение

Критерии исключения:

  • Связанные ортопедические условия.
  • Основные генетические расстройства.
  • Глобальная задержка развития.
  • Отказ родителей/опекунов пациента предоставить информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа A вмешательство: группа по сжатию.
  • Продолжительность:
  • Чулки за 1 час до и во время ходьбы на беговой дорожке.
  • Беговая дорожка в течение 10 минут.
  • Частота: 5 сеансов/ неделя в течение 6 недель.
  • Наклон: изначально 5% наклона, а через 4 недели наблюдается наклон 10%.
  • Скорость: постоянная скорость 3,4 миль в час.
  • Прогрев: растяжение теленка 10 повторений/ 2 комплекта.
  • Наклон: изначально 5% наклона, а через 4 недели наблюдается наклон 10%.
  • Скорость: постоянная скорость 3,4 миль в час.
  • Прогрев: растяжение теленка 10 повторений/ 2 комплекта.
Активный компаратор: Группа B Вмешательство: тренировочная группа на беговой дорожке

Продолжительность: беговая дорожка в течение 10 минут.

• Частота: 5 сеансов/ неделя в течение 6 недель.

  • Наклон: изначально 5% наклона, а через 4 недели наблюдается наклон 10%.
  • Скорость: постоянная скорость 3,4 миль в час.
  • Прогрев: растяжение теленка 10 повторений/ 2 комплекта.
  • Наклон: изначально 5% наклона, а через 4 недели наблюдается наклон 10%.
  • Скорость: постоянная скорость 3,4 миль в час.
  • Прогрев: растяжение теленка 10 повторений/ 2 комплекта.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала педиатрического баланса
Временное ограничение: Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя.
Шкала педиатрического баланса из 14 пунктов (PBS)-это инструмент, используемый для оценки функционального баланса детей. PBS был создан путем изменения шкалы баланса Berg (BBS) для использования с детьми с церебральным параличом (CP), которые испытывают проблемы с реагированием на внешние стимулы и поддержали свою осанку. Для детей с легкими и тяжелыми двигательными нарушениями PBS был дополнительно утончен в качестве балансирующего инструмента оценки.
Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя.
Ноги ходьбы
Временное ограничение: Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя.
Испытания часто используют 50-футовую прогулку по времени (50 футов) в качестве инструмента оценки походки. Первоначально исследования на основе упражнений были основным применением 50FWT. Приблизительно в 15,24 метра (50 футов) участники ходят по прямой линии в своем типичном ходьбе. Жирная, цветная лента использовалась для измерения расстояния 15,24 метра для составления графика.
Базовая линия, 3 -я неделя, 6 -я неделя.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Qutbia Abaq Javed Cheema, MS-PPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться