Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование виртуальной реальности для оценки внимания и способностей реакции для оценки риска падения

15 апреля 2025 г. обновлено: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Моторные и когнитивные способности в отношении риска падения: использование виртуальной реальности для оценки внимания и реакционных способностей

Старение - это условие, характеризующееся общим снижением физических и когнитивных результатов, однако его влияние на различные функции по -прежнему противоречивы. Эти изменения приводят к повышенному риску травм, особенно из -за падений. Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), 28-35% людей в возрасте старше 65 лет испытывают падение каждый год, и этот процент увеличивается с возрастом. По этой причине предотвращение падения среди пожилых людей, несомненно, является одной из самых важных проблем общественного здравоохранения в современном обществе старею. В настоящее время широко продемонстрируется, что потеря мышечной силы и массы, наряду со снижением баланса, значительно увеличивает риск падений. Однако при старении возникают многочисленные другие изменения, которые способствуют повышенному риску падений, таким как снижение когнитивной функции, включая внимание, возможности реакции и память, а также другие факторы, которые ухудшают качество жизни, такие как недостаточный сон или питание. По оценкам ВОЗ, к 2030 году количество травм из -за падений удвоится. Поэтому очень важно понимать и проанализировать факторы, способствующие падению среди пожилых людей в повседневной жизни. По этой причине основной целью этого исследования было оценить корреляцию между индексом падения и визуальным вниманием, временем реакции и полем зрения с использованием технологий виртуальной реальности (VR). Поскольку стареющие бриги изменяются в различных аспектах, вторичные цели направлены на изучение корреляции также с i) количеством сна и параметры качества, ii) риск недоедания и iii) физическое состояние, мышечные условия и сила, чтобы иметь всеобъемлющее понимание факторов, которые наиболее способствуют риску падения. В дополнение к этим целям также будет проанализирована корреляция между острым лишением сна и риском падений, чтобы понять, как неадекватное количество сна может повлиять на травмы у пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Минимум 100 субъектов в возрасте 60 лет и старше будут набраны, но набор персонала будет продолжаться до тех пор, пока не будет определено достаточное количество субъектов для достижения заранее определенного числа для второго исследования. Субъекты выбираются на основе следующих критериев включения и исключения

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина, любой этнической принадлежности;
  • Возраст ≥ 60 лет;
  • Когнитивно нетронутые;
  • Автономное передвижение;
  • Подписано и принято информированное согласие на участие во всех процедурах, необходимых для исследования.

Критерии исключения:

  • Индекс массы тела> 40,0;
  • История эпилептических эпизодов;
  • Переломы костей за последние 6 месяцев;
  • Предыдущие хирургические методы лечения ортопедических условий, проводимых за шесть месяцев до включения в изучение;
  • Использование лекарств, которые влияют на моторную координацию, баланс и метаболизм костей и мышц;
  • Условия, которые, несмотря на автономное передвижение, влияют на риск падения (например, ортопедические, ревматологические или неврологические условия);
  • Носители кардиостимуляторов и механических имплантатов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30 - Тест на второй стул
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Оценить силу и выносливость ноги у пожилых людей. Находясь в определенной позиции сидения на стуле, тест состоит в том, чтобы вставать и сидеть как можно больше раз за 30 секунд
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Виртуальная реальность (VR-Brain Tracker)
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Оценка для оценки визуального внимания через парадигму отслеживания объектов.
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Сила Асессы
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Испытание рук (кг) сгибателей и разгибателей бедер мышц (кг)
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Баланс испытания
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Оценка баланса проводится с использованием оборудования BAIOBIT от BTS Bio Engineering. Максимальное время баланса в моноподальном будет рассмотрено (ы)
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Оценка сна
Временное ограничение: Продолжительность мониторинга сна: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Объективная оценка количества и качества сна с использованием MotionWatch 8® (CAMTEC, США) и дневника сна.
Продолжительность мониторинга сна: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Индекс гигенерации сна
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета для оценки гигиены сна
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Оценка импедка тела
Временное ограничение: T1
Оценить состав тела путем измерения сопротивления электрического потока через тело. Это помогает оценить такие параметры, как процентное содержание жира в организме, мышечная масса и содержание воды. BIA обычно используется в условиях здоровья и физической подготовки для мониторинга изменений в составе тела, направления планов питания и фитнеса и оценить общее здоровье.
T1
Виртуальная реальность (CNS Sprint)
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Чтобы оценить время ответа (МС)
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Виртуальная реальность (визуальная эффективность)
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Оценить поле зрения
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Питтсбургский индекс качества сна
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета для оценки качества сна
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета по утреннему уходу
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета для оценки хронотипа
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Каролинская шкала сонливости
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Масштаб для оценки сонливости
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Масштаб для оценки усталости
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Сарк-Ф
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета для проверки риска саркопении
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета международной физической активности
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета для оценки физической активности
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Scale Borg-CR10
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Шкала восприятия усилий
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Мини -питательная оценка
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Анкета для оценки риска недоедания
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Питательный дневник
Временное ограничение: 10 дней ± 3 дня после дня ознакомления
Сохранение пищевого дневника помогает собирать точные данные о привычках питания участников для научного анализа.
10 дней ± 3 дня после дня ознакомления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VR&RISKofFALL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться