Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение послеоперационных анальгетических методов для восстановления пупочной грыжи: рандомизированное исследование ультразвукового управляемого каудального, эректора и внешних межфакционных плоских блоков

23 апреля 2025 г. обновлено: Mohamed Zakarea Wfa, Tanta University
Целью данного исследования является оценка эффективности блока эректора ультразвукового управления по сравнению с хвостовым блоком по сравнению с внешней косой межреберной плоскостью Блок в периоперационном

Обзор исследования

Подробное описание

Гумблевая грыжа -ремонтные операции были выполнены в практике педиатрических операций, обеспечение адекватной периоперационной анальгезии имеет решающее значение для периоперационной помощи, поскольку боль у детей может вызвать функциональную рекуперативу и привести к негативным поведенческим изменениям и неудовлетворенности семейства. (1) Проводится различные исследования для улучшения послеоперационной анальгезии и облегчения выздоровления у педиатрических пациентов. (1) Дневная операция определяется как запланированное дневное госпитализация пациента в больницу для хирургической процедуры, после чего в тот же день наблюдается успешная и безопасная выписка домой в тот же день и своевременно, а не тратить длительные периоды в больнице. (2) Это имеет значительные последствия, в том числе сокращение пребывания в больнице, приобретенную больницей инфекцию и расходы, связанные с здравоохранением, а также повышение опыта пациентов и эффективность обслуживания. Хирургические, анестезирующие и пациентные факторы должны быть рассмотрены для успешной операции по случаю дня. (2) Внешняя наклонная межреберная плоскость (EOIPB) представляет собой новую фасциальную плоскость, целью которой является обеспечение анальгезии верхней средней линии и боковой стенки брюшной полости, тем самым снижая периоперационное потребление опиоидов, LA осаждается в фасциальную плоскость под внешней косой мышцей (EOM) и поверхностно для шестой ребра или внешней межкост -мышцы. Он нацелен на передние и боковые кожные ветви грудных нервов от вентрального рами спинных нервов. (3)

Каудальный блок является наиболее часто выполненным региональным методом для лечения боли у детей, перенесших нижние операции на животе. Ультразвуковое руководство привело к повышению профилей надежности и безопасности для каудальных блоков. (4) Блок плоскости позвоночника Erector (ESPB), множественные исследования продемонстрировали его потенциал в качестве практического подхода к лечению послеоперационной боли в последнее десятилетие, включает в себя ультразвуковую инъекцию относительно большого объема местного анестетика в фаскую плоскость под мышцей Spinae. (5)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tanta, Египет, 0020
        • Mohamed Zakarea Wfa

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Педиатрические пациенты обоих полов, перенесших плановые хирургии грыжи грыжи в возрасте от 2 до 7 лет, принадлежащих к ASA I или II.

Критерии исключения:

  • Родители отказ.
  • Коагулопатия.
  • Аллергия на местную анестезию.
  • Местная инфекция на месте инъекции.
  • Неврологические аномалии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа e
Erector spinae plain block Group будет получать 0,5 мл/кг 0,25%Bupivacaine с двусторонней частью.
Игла будет продвигаться до тех пор, пока кончик не положит в плоскость между внешними наклонными мышцами и межреберными мышцами между шестым и седьмым ребрами
Активный компаратор: Группа c
Группа каудальных блоков будет получать 1 мл/кг 0,25% бупивакаина.

Игла будет продвигаться под углом 20 градусов с кончиком иглы и визуализацией длины. Поп можно оценить, когда игла проходит через связку Sacroccygeal.

Как только игла будет подтверждена в каудальном пространстве на экране, тщательно аспирируйте, чтобы подтвердить отсутствие CSF или крови.

Активный компаратор: Группа EOI
Внешний косой межреберный блок приведет к двустороннему сбору 0,5 мл/кг 0,25 % Bupivacaine.
Правильное местоположение кончика иглы в фасциальной плоскости, глубоко до мышцы позвоночника, будет подтверждено путем введения 0,5-1 мл физиологического раствора и наблюдения за растяжением жидкости, подняв мышцу эректора от поперечного процесса, избегая мышечной расстояния (гидрос дискакция)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Первичный результат
Временное ограничение: 15 минут после работы, через 30 минут после работы и через 4 часа после работы
Лица ноги активность к крику Инструмент утешительности (FLACC, 0-10)
15 минут после работы, через 30 минут после работы и через 4 часа после работы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вторичный результат
Временное ограничение: 6 часов
Первая доза фентанила в качестве спасательной анальгезии в дозе 0,5 мкг/кг. Общие дозы фентанила в качестве спасательной анальгезии.
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться