Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка семейно-ориентированной программы при проблемном гейминге/чрезмерном использовании экранов (S-FAME)

24 апреля 2026 г. обновлено: Region Skane

Оценка семейно-ориентированной программы по проблемному геймингу/чрезмерному использованию экранов среди детского и подросткового населения в рамках социальных служб в свете нового закона о социальных услугах

Семейно-ориентированная программа по проблемному геймингу и чрезмерному использованию экранов (FAME) - это новаторская инициатива, разработанная для решения растущих проблем чрезмерного использования экранов и гейминга среди детей и подростков, особенно в рамках семейной динамики.

Обзор исследования

Подробное описание

Семейно-ориентированная программа по проблемному геймингу и чрезмерному использованию экранов (FAME) — это новаторская инициатива, разработанная для решения растущих проблем чрезмерного использования экранов и гейминга среди детей и подростков, особенно в рамках семейной динамики. С развитием цифровых медиа как одного из самых распространенных видов досуга, чрезмерное использование связано с негативными последствиями, включая депрессию, нарушения сна и семейные конфликты. Несмотря на эти проблемы, в Швеции нет оцененных семейно-ориентированных вмешательств, которые бы комплексно решали эти вопросы. Это рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) направлено на оценку эффективности и осуществимости программы S-FAME, разработанной в сотрудничестве со службами социальной защиты в двух муниципалитетах (Лунд, Эслёв). Программа интегрирует психообразование, когнитивную реструктуризацию и социально-эмоциональное обучение, фокусируясь как на детях, так и на их семьях. Она признает, что проблемное использование экранов часто развивается в семейном контексте и направлена на улучшение родительских практик и укрепление детско-родительских отношений. Проект соответствует новому Закону о социальных услугах, который вступит в силу в июле 2025 года, подчеркивая легко доступные, профилактические и низкопороговые вмешательства — так называемые услуги без проверки нуждаемости. Нацеливаясь как на индивидуальные, так и на семейные потребности, вмешательство имеет потенциал для снижения общественных затрат, улучшения семейного благополучия и решения проблем неравенства в здоровье. Благодаря своей инновационной и масштабируемой конструкции, S-FAME предоставляет столь необходимую основу для решения одной из самых актуальных проблем в развитии молодежи сегодня — чрезмерного использования экранов. Мы — команда исследователей с большим опытом в исследованиях, а также в клинической работе в области подросткового возраста, социальной работы и АНДТС (Алкоголь, наркотики, допинг, табак и азартные игры). Проект хорошо зарекомендовал себя в Школе социальных наук/Медицинском факультете Лундского университета, а также в инновационных и развивающих отделах двух подразделений социальных служб. Руководитель исследования Эмма Клесдоттер-Кнутссон (ECK), доцент и старший консультант по детской и подростковой психиатрии в Лундском университете/Регионе Сконе с основными направлениями исследований в области гейминга, азартных игр и использования экранов. ECK обладает обширным клиническим опытом и сыграла ключевую роль в Шведском агентстве общественного здравоохранения, способствуя разработке рекомендаций по использованию цифровых медиа детьми. Руководитель исследования ECK привносит обширный опыт и формальное обучение в руководстве совместными проектами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

170

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Lund, Швеция
        • Рекрутинг
        • Child and Adolescent Psychiatry Clinic
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • семейные конфликты, связанные с использованием экрана
  • говорит и понимает по-шведски

Критерии исключения:

  • смотрите выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Вмешательство
Ключевые компоненты включают психообразование, когнитивную реструктуризацию и социальное и эмоциональное обучение. Цели заключаются в том, чтобы помочь детям и родителям понять положительные и отрицательные аспекты использования экранов и предотвратить связанные с этим проблемы и семейные конфликты. Вмешательство состоит из 4 групповых встреч родителей и детей отдельно. Максимум 10 детей в группе
Ключевые компоненты включают психообразование, когнитивную реструктуризацию и социально-эмоциональное обучение. Это будет первым вмешательством, предлагающим помощь как детям, так и их родителям. Такое вмешательство может быть полезно не только отдельным семьям, но и обществу в целом за счет снижения общественных затрат, улучшения семейного благополучия и решения проблем неравенства в сфере здоровья. Вмешательство представляет собой групповое вмешательство в 4 сессии с родителями в одной группе и детьми в другой группе. Цели заключаются в том, чтобы помочь детям и родителям понять положительные и отрицательные аспекты использования экранов и предотвратить связанные проблемы и семейные конфликты.
Активный компаратор: Контроль
Эта группа будет получать лечение как обычно. После окончательного наблюдения этой группе будет предложено онлайн-вмешательство для родителей из 3 сессий
Эта группа будет получать ТАУ == лечение как обычно, в зависимости от практики в Социальной службе, к которой они принадлежат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ФКУ
Временное ограничение: Исходный уровень; После лечения; 1 месяц после лечения
пять пунктов измеряют тепло родительско-детских отношений, а три пункта измеряют родительско-детские конфликты
Исходный уровень; После лечения; 1 месяц после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SCREENS-Q (адаптированный) время (19) • PARCA для оценки аспектов взаимоотношений родитель-ребенок и родительских практик (22) • FCU пять пунктов измеряют теплоту взаимоотношений родитель-ребенок, и три пункта измеряют конфликты родитель-ребенок (23)
Временное ограничение: Исходный уровень; После лечения; 1 месяц после лечения
скрининговая форма для оценки экранного времени детей и подростков скрининговая форма для оценки экранного времени детей и подростков скрининговая форма для оценки экранного времени детей и подростков
Исходный уровень; После лечения; 1 месяц после лечения
PARCA
Временное ограничение: Исходный уровень; После лечения; 1 месяц после лечения
для оценки аспектов родительско-детских отношений и родительских практик
Исходный уровень; После лечения; 1 месяц после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться