Систематический подход к холодной морцелляции крупной матки при тотальной лапароскопической гистерэктомии
29 декабря 2025 г. обновлено: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
Систематический подход к морцелляции холодным ножом большой матки при тотальной лапароскопической гистерэктомии
После завершения TLH и перед закрытием свода матку переворачивают вверх дном, придавая ей форму колбы, и ассистент фиксирует её за шейку.
Эндонож осторожно продвигают через 10-мм троакар, и разрез начинают на уровне перешейка, продвигая его сагиттально к дну, чтобы разделить матку на два полушария, соединённых в области дна.
Разрез останавливают за 1-2 см до дна, чтобы сохранить целостность образца.
Затем матку (фиксированную за шейку) поворачивают на 90 градусов, и в полушарии, содержащем шейку, начинают новый разрез в коронарном направлении к дну, снова разделяя это полушарие.
Разрез продвигают через соединительное дно, разделяя другое полушарие.
Разрез останавливают за 1-2 см до полного разделения образца на две части.
Конечный результат - длинная, соединённая полоса матки, образованная разделёнными полушариями.
Шейку проводят через кольпотомию, фиксируют вагинально тенаккулюмом и вытягивают наружу.
Затем свод закрывают непрерывным швом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После завершения TLH и перед закрытием свода матка переворачивается вверх дном, чтобы напоминать колбу, и ассистент захватывает её за шейку.
Эндонож осторожно продвигается через 10-мм троакар, и разрез начинается на уровне перешейка и продвигается сагиттально к дну, чтобы разделить эту матку на два полуматочника, соединённых в области дна.
Разрез останавливается за 1-2 см до дна, чтобы сохранить целостность образца.
Затем матку (захваченную за шейку) поворачивают на 90 градусов, и ещё один разрез начинается в полуматочнике, содержащем шейку, коронально к дну, снова разделяя этот полуматочник.
Разрез продвигается через соединяющее дно, разделяя другой полуматочник.
Разрез останавливается за 1-2 см до полного разделения образца на две части.
Конечным результатом является длинная, соединённая полоса матки, образованная разделёнными полуматочниками.
Шейка проводится через кольпотомию, захватывается влагалищным тенакулумом и вытягивается наружу.
Затем свод закрывается непрерывным швом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Египет, 12111
- Cairo university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины, кандидаты на тотальную лапароскопическую гистерэктомию
- Размер матки ≥ 20 недель беременности
- Доброкачественные заболевания матки
Критерии исключения:
- • Злокачественные или предзлокачественные заболевания матки
- Нарушения свертываемости крови
- Непригодность к хирургическому вмешательству
- Противопоказания к лапароскопии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа морцелляции
Морцелляция большой матки
|
После завершения TLH и перед закрытием влагалища матку переворачивают вверх дном, чтобы она напоминала колбу, и ассистент захватывает её за шейку.
Эндонож осторожно продвигают через 10-мм троакар, и разрез начинают на уровне перешейка, продвигая его сагиттально к дну матки, чтобы разделить её на два гемиутерия, соединённых в области дна.
Разрез останавливают за 1-2 см до дна, чтобы сохранить образец целым.
Затем матку (захваченную за шейку) поворачивают на 90 градусов, и в гемиутерии, содержащем шейку, начинают ещё один разрез в корональном направлении к дну, снова разделяя этот гемиутерий.
Разрез продвигают через соединяющее дно, разделяя другой гемиутерий.
Разрез останавливают за 1-2 см до полного разделения образца на две части.
В результате получается длинная, соединённая полоса матки, состоящая из разделённых гемиутериев.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время операции
Временное ограничение: На момент операции
|
Общее время операции
|
На момент операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ahmed Maged, Cairo university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 368
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .