Эффект упражнений по стабилизации кора у пациентов с шейной радикулопатией
23 августа 2026 г. обновлено: Omar Gamal Abdelbasset, Cairo University
Влияние упражнений на стабилизацию поясничного корпуса на краниовертебральный угол и функциональный исход у пациентов с шейной радикулопатией
Цель данного клинического исследования — оценить влияние упражнений на стабилизацию кора на функциональный исход и краниовертебральный угол, который представляет собой угол наклона головы вперед, у взрослых с шейной радикулопатией. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
- Имеет ли упражнения на стабилизацию кора (УСК) значительное влияние на краниовертебральный угол (КВУ) у пациентов с шейной радикулопатией?
- Имеет ли упражнения на стабилизацию кора (УСК) значительное влияние на функциональный исход у пациентов с шейной радикулопатией? Исследователи сравнят эффект добавления упражнений на стабилизацию кора к стандартной программе физиотерапии (ТЭНС, горячий компресс, УЗ-терапия, мануальная терапия и силовые упражнения) по сравнению с одной только стандартной программой физиотерапии, чтобы определить, есть ли благоприятный эффект от добавления упражнений на стабилизацию кора к программе физиотерапии. Участники в исследовательской группе будут выполнять упражнения на стабилизацию кора в дополнение к стандартной программе ФТ, в то время как участники в контрольной группе будут получать только стандартную программу ФТ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Omar Gamal Abdelbasset
- Номер телефона: 0201114784265
- Электронная почта: omargamal2020@cu.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Faculty of physical therapy cairo university
-
Контакт:
- Shaimaa Mohamed Abdelmageed, Assistant Professor
- Номер телефона: 0201028202856
- Электронная почта: shaimaa.abdelmageed@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с заднелатеральной грыжей межпозвонкового диска шейного отдела на уровнях C5-C6 и C6-C7.
- Индекс инвалидности шеи (NDI) более 20%.
- Боль в шее от легкой до умеренной интенсивности (ВАШ ≥ 3).
- Длительность симптомов более шести недель.
- Положительный результат в трех из четырех тестов: тест Сперлинга, тест дистракции, тест натяжения верхней конечности, тест абдукции плеча.
- Индекс массы тела не должен превышать 30 кг/м².
- Пациенты с жалобами на боль в шее и одностороннюю корешковую боль, парестезии, моторные проявления или гипорефлексию.
- Возраст от 35 до 50 лет.
- Краниовертебральный угол менее 49 градусов.
- Средняя ошибка положения шейных суставов более 4,5 градусов.
Критерии исключения:
- Шейная миелопатия или опухоли позвоночника.
- Анамнез операций на шейном отделе позвоночника.
- Переломы шейного отдела позвоночника.
- Вертебробазилярная недостаточность (ВБН).
- Костная инфекция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
|
стандартная программа физиотерапии будет включать TENS, горячий компресс, УЗИ, мануальную терапию и упражнения для укрепления
|
|
Экспериментальный: исследовательская группа
|
стандартная программа физиотерапии будет включать TENS, горячий компресс, УЗИ, мануальную терапию и упражнения для укрепления
участники в исследовательской группе будут получать 30 минут и 3 сеанса в неделю в течение 4 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Арабская версия Индекса нарушения функций шеи (NDI)
Временное ограничение: от момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Функциональный исход будет оцениваться с помощью арабской версии Индекса нетрудоспособности шеи (NDI), который представляет собой опросник из 10 пунктов, заполняемый самостоятельно.
Он измеряет влияние боли в шее на функционирование и нетрудоспособность.
Пациенту будет сообщено, что этот опросник был разработан, чтобы показать нам, как ваша боль повлияла на вашу способность функционировать в повседневной жизни.
Личная гигиена, поднятие тяжестей, чтение, работа, вождение, сон, развлекательные мероприятия, интенсивность боли, концентрация и головная боль являются примерами этих вопросов.
Каждый вопрос оценивается по шестибалльной шкале от 0 (нет нетрудоспособности) до 5 (серьезная нетрудоспособность).
Балл будет рассчитан путем сложения баллов каждого пункта.
Общий балл составляет максимум 50.
Результаты могут быть выражены в процентах путем умножения балла на два.
Чем выше балл NDI, тем больше воспринимаемая пациентом нетрудоспособность из-за боли в шее.
Арабская версия NDI является надежным и валидным методом для оценки самооценки нетрудоспособности у пациентов с болью в шее.
|
от момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
Craniovertebral angle
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
Craniovertebral angle ( CVA ) will be measured through lateral photography of patients.
Before capturing the picture, Plastic markers will be placed on C7 vertebra and on tragus of ear.
Then the picture will be uploaded to kinovea software to measure CVA by measuring the angle between a line connecting two plastic markers and the horizontal.
Values more than 49 degrees are considered abnormal indicating forward head posture while values lower than 49 degrees indicate normal head position
|
From enrollment to the end of treatment at 4 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в шее
Временное ограничение: от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
Боль в шее будет оцениваться с помощью Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ), которая используется для измерения интенсивности боли в шее.
Это прямая линия, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец — самую сильную боль, которую можно себе представить.
Испытуемый отметит точку на линии, соответствующую текущему уровню боли, который он или она испытывает.
Более высокие значения указывают на более высокий уровень боли, а более низкие значения — на более низкий уровень боли.
|
от включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
|
|
Шейная проприоцепция
Временное ограничение: с момента включения до завершения лечения через 4 недели
|
Проприоцепция шейного отдела будет оцениваться путем измерения ошибки положения сустава (JPE) шейного отдела позвоночника.
Используемыми инструментами будут лазерная указка, закрепленная на голове участника, и таблица с контрольной точкой в ее центре.
Таблица размещается на расстоянии 90 см перед пациентами.
Для определения JPE будет проведен тест на репозиционирование в нейтральное положение головы (NHP).
Участники будут отводить голову от начального положения в центре таблицы, которое является NHP, до полного диапазона движения, а затем попытаются как можно точнее вернуть голову в исходную точку, будучи с завязанными глазами.
Разница между начальным положением (ноль) и точкой возврата в плоскости движения будет измеряться в сантиметрах, а затем преобразовываться в градусы по формуле: угол = tan-1 [расстояние ошибки / 90 см].
Нормальное значение JPE шейного отдела составляет 4,5 градуса.
Более высокие значения указывают на плохую проприоцепцию шейного отдела.
|
с момента включения до завершения лечения через 4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
3 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
3 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/006086
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .