Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений на нервно-мышечный баланс у лиц с избыточным весом и ожирением

20 января 2026 г. обновлено: M. Gulden Polat, Marmara University

Исследование эффективности упражнений на основе нейромышечного контроля в сочетании с аэробными и силовыми тренировочными упражнениями на равновесие у лиц с избыточным весом и ожирением

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния добавления упражнений на нейромышечный баланс к программам физических упражнений на функциональные возможности, баланс и физическую форму у лиц с ожирением. Сорок участников будут случайным образом распределены либо в контрольную группу, получающую аэробные и силовые тренировки, либо в интервенционную группу, получающую аэробные и силовые тренировки в сочетании с упражнениями на нейромышечный баланс. Обе программы упражнений будут проводиться три раза в неделю в течение восьми недель. Функциональные возможности, баланс и показатели физической формы будут оцениваться на исходном уровне и после периода вмешательства. Ожидается, что результаты исследования внесут вклад в интеграцию упражнений, ориентированных на баланс, в реабилитационные программы для лиц с ожирением.

Обзор исследования

Подробное описание

Данный проект начнется с первичной оценки добровольцев для изучения влияния упражнений на равновесие на постуральный контроль и нейромышечные связи в лечении ожирения. Многокомпонентная программа упражнений (нейромышечные упражнения на равновесие, аэробные тренировки и силовые тренировки) будет разработана для лиц с ожирением, и будут оценены ее влияние на физическую функцию, нарушения равновесия и контроль веса. На первом этапе статическое и динамическое равновесие участников будет проанализировано с использованием клинических шкал. На втором этапе будет реализована 8-недельная многокомпонентная программа упражнений, и результаты будут сравнительно изучены в связи с процессом снижения веса.

Исследование направлено на предоставление научных данных для поддержки индивидуализации программ упражнений путем изучения адаптаций постурального равновесия в ответ на изменения состава тела во время снижения веса. Ожидается, что результаты внесут вклад в более комплексные подходы к физической активности в управлении ожирением и будут способствовать руководству клиническими применениями.

Данное исследование добавляет новый аспект, оценивая функциональные преимущества упражнений на равновесие на основе нейромышечных связей в дополнение к традиционным аэробным и силовым упражнениям. Оценка, проведенная у лиц с ожирением, которые испытали снижение веса, ожидается, предоставит важные выводы для интерпретации и обсуждения результатов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ekin UĞUR CANÖZ, MSc
  • Номер телефона: +905374525191
  • Электронная почта: ekinugur@marun.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mine Gülden G Polat, PhD
  • Номер телефона: 5710 +90216 777 57 00
  • Электронная почта: gpolat@marmara.edu.tr

Места учебы

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34672
        • Рекрутинг
        • Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital, Diabetes and Obesity Treatment Center
        • Контакт:
          • Özden Ezgi E Üner, MD
          • Номер телефона: +905323072789

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное согласие на участие в исследовании
  • Индекс массы тела (ИМТ) 25-35 кг/м²
  • Отсутствие хирургических операций в течение последних 6 месяцев

Критерии исключения:

  • Любые заболевания опорно-двигательного аппарата или системные заболевания, препятствующие физическим упражнениям
  • Проблемы с равновесием из-за любого заболевания, которое может препятствовать физическим упражнениям
  • Психические или неврологические заболевания, влияющие на сотрудничество и когнитивные функции
  • Острая боль по любой причине
  • Боль в груди
  • Инфаркт миокарда в анамнезе в течение последнего года
  • Застойная сердечная недостаточность
  • Неспособность пациента соблюдать лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Участники контрольной группы — это лица с ожирением или избыточным весом, которые проходят стандартизированную программу упражнений, включающую аэробные и силовые тренировки. Программа выполняется три раза в неделю в течение восьми недель.
Аэробная программа и программа силовых тренировок состоят из контролируемых занятий, проводимых три дня в неделю в течение восьми недель. Аэробные упражнения выполняются с умеренной интенсивностью, а силовые тренировки направлены на основные группы мышц с использованием упражнений с собственным весом и упражнений на сопротивление. Каждое занятие структурировано так, чтобы включать фазы разминки, основных упражнений и заминки.
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участники интервенционной группы состоят из лиц с ожирением или избыточным весом, которые получают ту же программу аэробных и силовых тренировок, что и контрольная группа, с добавлением нейромышечных упражнений на равновесие. Интервенция проводится три раза в неделю в течение восьми недель.
Аэробная программа и программа силовых тренировок состоят из контролируемых занятий, проводимых три дня в неделю в течение восьми недель. Аэробные упражнения выполняются с умеренной интенсивностью, а силовые тренировки направлены на основные группы мышц с использованием упражнений с собственным весом и упражнений на сопротивление. Каждое занятие структурировано так, чтобы включать фазы разминки, основных упражнений и заминки.
Упражнения на нейромышечный баланс добавляются к стандартной программе упражнений и предназначены для улучшения постурального контроля и равновесия. Упражнения включают прогрессивные статические и динамические задачи на равновесие и выполняются три раза в неделю в течение восьми недель под наблюдением.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамическая оценка равновесия (Четырехшаговый квадратный тест)
Временное ограничение: Исходный уровень, на 4-й неделе и в конце 8-й недели
Динамическое равновесие будет оцениваться с помощью теста «Четыре квадратных шага», который измеряет время (в секундах), необходимое для выполнения многонаправленной последовательности шагов.
Исходный уровень, на 4-й неделе и в конце 8-й недели
Контроль осанки (Функциональный тест наклоном вперёд)
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя
Постуральный контроль будет оцениваться с помощью функционального теста досягаемости, который измеряет максимальное расстояние досягаемости вперед (в сантиметрах) при сохранении фиксированной опоры.
Исходный уровень, 4-я неделя и 8-я неделя
Выносливость при ходьбе (2-минутный тест ходьбы)
Временное ограничение: Исходный уровень, на 4-й неделе и в конце 8-й недели
Выносливость при ходьбе будет оцениваться с помощью 2-минутного теста ходьбы, который измеряет общее расстояние, пройденное в метрах в течение двух минут.
Исходный уровень, на 4-й неделе и в конце 8-й недели
Функциональная сила нижних конечностей (30-секундный тест подъёма со стула)
Временное ограничение: Базовый уровень, 4-я неделя и 8-я неделя
Функциональную силу нижних конечностей будут оценивать с помощью теста «30-секундный подъём со стула», который измеряет количество полных подъёмов, выполненных за 30 секунд.
Базовый уровень, 4-я неделя и 8-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни, связанное со здоровьем, оцениваемое с помощью краткой формы-12 (SF-12)
Временное ограничение: Исходные данные, на 4-й неделе и в конце 8-й недели
Качество жизни, связанное со здоровьем, будет оцениваться с помощью Краткой формы-12 (SF-12) опросника о здоровье, который оценивает физические и психические компоненты здоровья.
Исходные данные, на 4-й неделе и в конце 8-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mine Gülden G Polat, PhD, Marmara University Faculty of Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться