Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Немедленная и однонедельная эффективность однократной сессии электрической стимуляции седалищного нерва в лечении боли в ноге, связанной с поясницей

13 мая 2026 г. обновлено: Universidad Complutense de Madrid

Немедленная и недельная эффективность однократного сеанса электростимуляции седалищного нерва в лечении боли в ноге, связанной с поясницей

Это клиническое исследование посвящено людям, страдающим от длительной боли в ноге, связанной с поясницей (обычно называемой ишиасом). Такой тип боли часто связан с раздражением или сдавлением нерва в нижнем отделе позвоночника и может вызывать такие симптомы, как стреляющая или жгучая боль, покалывание, онемение или слабость в ноге. Многие пациенты продолжают страдать от этой проблемы в течение месяцев или лет, а доступные методы лечения (включая обезболивающие, противовоспалительные препараты или даже хирургическое вмешательство) не всегда обеспечивают длительное облегчение. Поэтому существует острая необходимость в изучении безопасных, безмедикаментозных, нехирургических методов терапии. Цель данного исследования — проверить немедленную и краткосрочную эффективность и безопасность однократного сеанса лечения, называемого Чрескожной Электрической Стимуляцией Нерва (ЧЭСН), при его применении вблизи седалищного нерва — крупного нерва, идущего от поясницы через ягодицу вниз по ноге. ЧЭСН использует очень тонкие стерильные иглы, вводимые под ультразвуковым контролем рядом с нервом. Затем в течение примерно 30 минут применяется слабый электрический ток для контролируемой стимуляции нерва. Это может помочь успокоить чувствительность нерва, уменьшить воспаление и снизить боль. Мы сравним ЧЭСН с тремя другими вариантами: Транскутанная Электрическая Стимуляция Нерва (ТЭСН): широко используемая терапия, при которой слабая электрическая стимуляция применяется через клейкие электроды, размещенные на коже; Сухое иглоукалывание без электрического тока: тонкие иглы вводятся под ультразвуковым контролем, но ток не применяется; и плацебо-лечение: имитационная версия терапии без активного тока, разработанная так, чтобы выглядеть и ощущаться аналогично, чтобы участники не знали, какое лечение они получают. Исследование разработано как рандомизированное, контролируемое, двойное слепое испытание, что означает, что участники случайным образом (как при подбрасывании монеты) распределяются в одну из четырех групп, и ни пациенты, ни терапевты, собирающие измерения, не будут знать, какое лечение было проведено. Такая конструкция обеспечивает справедливость и надежность результатов. Мы будем измерять: Уровень боли в спине и ноге, используя простую шкалу от 0 до 10; Ограничение жизнедеятельности, то есть насколько боль ограничивает повседневную активность, измеряемое с помощью известного опросника; Качество жизни, включая как физические, так и психические аспекты здоровья; Нейропатические характеристики боли, такие как жжение или ощущения, похожие на электрический разряд; Гибкость и движение с помощью теста Поднятия Прямой Ноги; Чувствительность к давлению и жесткость нерва с использованием ультразвуковой эластографии, которая является безопасным методом визуализации; а также общее впечатление пациентов об улучшении и любые побочные эффекты. Оценки будут проводиться до и сразу после сеанса лечения, а также через 1 неделю, что позволит нам увидеть как немедленные, так и краткосрочные эффекты. Соображения безопасности: Предыдущие исследования показывают, что ЧЭСН и аналогичные методы, как правило, очень безопасны. Наиболее частые побочные эффекты являются легкими и кратковременными, включая временную болезненность, тяжесть в ноге или небольшой синяк. Серьезные осложнения крайне редки. Для минимизации рисков все процедуры будут выполняться опытными физиотерапевтами с использованием ультразвука в реальном времени для контроля размещения игл и обеспечения точности. Используются только стерильные одноразовые иглы. Сравнивая ЧЭСН, ТЭСН, сухое иглоукалывание и плацебо, это исследование стремится определить, обеспечивает ли однократный сеанс ЧЭСН превосходящие преимущества в снижении боли, улучшении функции и повышении качества жизни у пациентов с поясничной болью по типу ишиаса. В случае успеха это лечение может стать ценной альтернативой лекарствам или хирургическому вмешательству, предлагая пациентам безопасную и эффективную терапию для лучшего управления их состоянием и восстановления повседневной функции.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Испания, 28041
        • Рекрутинг
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
        • Контакт:
          • Gabriel R Rabanal-Rodríguez
          • Номер телефона: 0034 91 394 15 24
          • Электронная почта: grabanal@ucm.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Нейропатическая ЛБРСН (ишиас).
  • Оценка по шкале S-LANSS ≥ 12 баллов.
  • ЛБРСН продолжительностью более 6 месяцев.
  • Возраст от 18 до 70 лет.
  • ЛБРСН в течение последних 4 недель была достаточно выраженной, чтобы ограничить обычную деятельность или изменить ежедневный распорядок более чем на 1 день.
  • Как минимум один период от 6 месяцев до 1 года, в течение которого участник не проводил полного месяца без ЛБРСН.
  • Интенсивность ЛБРСН не менее 3/10 по NPRS.
  • Способность дать информированное согласие.

Критерии исключения:

  • Острая травма или недавний анамнез серьёзной травмы.
  • Соответствующие болевые состояния тазобедренного сустава или тазовой/крестцово-подвздошной области.
  • Симптомы, соответствующие синдрому конского хвоста (потеря контроля мочевого пузыря/кишечника, сексуальная дисфункция, паралич нижних конечностей и т.д.).
  • Предыдущие операции на позвоночнике, тазе или бедре.
  • Предыдущее лечение анестетическими или противовоспалительными блокадами или радиочастотной терапией (фасеточной, крестцово-подвздошной, радикулярной, эпидуральной и т.д.) в течение последних двух лет.
  • Любое неврологическое или системное заболевание, которое может ограничить участие в исследовании.
  • Неспособность общаться на испанском языке или понимать инструкции и содержание исследования.
  • Общие противопоказания для инвазивных методов физиотерапии и электролечения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо PENS + Плацебо TENS
Участники будут получать только имитационные вмешательства. Плацебо PENS будет имитироваться с помощью игл Штрайтбергера (контакт с кожей без проникновения) и размещением кабелей, а плацебо TENS — с помощью адгезивных электродов, подключенных к отключенному каналу. Участникам будет сообщено, что сила тока ниже сенсорного порога. Процедура будет длиться 30 минут.
Адгезивные электроды будут размещены вблизи места вмешательства (седалищный нерв между подъягодичной складкой и дистальной третью бедра), но подключены к отключенному каналу для имитации плацебо TENS.
Другие имена:
  • Плацебо TENS
Процедура фиктивного ультразвукового контроля сухого иглоукалывания будет выполнена с использованием плацебо-игл Штрайтбергера, которые поверхностно контактируют с кожей без проникновения. Кабели для PENS будут размещены на коже, но подключены к отключённому каналу для имитации плацебо PENS.
Другие имена:
  • Плацебо PENS
Экспериментальный: Настоящий ПЭНС + Плацебо ТЭНС
Участники получат реальную ультразвуковую сухую игольную пункцию (0,30 мм × 60 мм и 0,30 мм × 50 мм) в периневральную область, прилегающую к седалищному нерву, как в подъягодичной складке, так и на задней поверхности бедра (стык средней и дистальной третей).
Электростимуляция будет применяться с использованием аппарата для электротерапии Endomed 484® (PRIM Physio, Мадрид, Испания) в непрерывном бифазном режиме с низкой частотой (2 Гц), длительностью импульса 250 мкс в течение 30 минут.
Интенсивность будет регулироваться для достижения видимого, слабого мышечного сокращения.
Одновременно, адгезивные электроды будут размещены рядом с местом вмешательства, но подключены к отключенному каналу для имитации плацебо TENS.
Участники получат настоящую ультразвуковую сухую игольную инъекцию (0,30 мм × 60 мм и 0,30 мм × 50 мм) в периневральную область, прилегающую к седалищному нерву, как в подъягодичной складке, так и в задней части бедра (стык между средней и дистальной третями). Электрическая стимуляция будет проводиться с использованием электролечебного аппарата Endomed 484® (PRIM Physio, Мадрид, Испания) в непрерывном бифазном режиме с низкой частотой (2 Гц), длительностью импульса 250 мкс в течение 30 минут. Интенсивность будет регулироваться для вызова видимого, легкого мышечного сокращения.
Другие имена:
  • РУЧКИ
Адгезивные электроды будут размещены вблизи места вмешательства (седалищный нерв между подъягодичной складкой и дистальной третью бедра), но подключены к отключенному каналу для имитации плацебо TENS.
Другие имена:
  • Плацебо TENS
Активный компаратор: Реальный TENS + Плацебо PENS
Участники получат реальную поверхностную электростимуляцию через адгезивные электроды, подключенные к устройству Endomed 484®, настроенному для TENS (неинвазивного). Параметры будут соответствовать параметрам группы 1 (непрерывный бифазный ток, 2 Гц, 250 мкс, 30 мин), создавая четкое сенсорное восприятие и легкое мышечное сокращение. Одновременно будет выполняться фиктивная процедура сухого иглоукалывания под ультразвуковым контролем с использованием плацебо-игл Штрайтбергера, которые поверхностно контактируют с кожей без проникновения. Кабели для PENS будут размещены на коже, но подключены к отключенному каналу для имитации плацебо PENS.
Участники получат реальную поверхностную электростимуляцию с помощью клеящихся электродов, подключённых к аппарату Endomed 484®, настроенному на TENS (неинвазивный метод). Параметры будут включать непрерывный бифазный ток: 2 Гц, 250 мкс, 30 мин, что обеспечит чёткое сенсорное восприятие и лёгкое мышечное сокращение.
Другие имена:
  • ДЕСЯТКИ
Процедура фиктивного ультразвукового контроля сухого иглоукалывания будет выполнена с использованием плацебо-игл Штрайтбергера, которые поверхностно контактируют с кожей без проникновения. Кабели для PENS будут размещены на коже, но подключены к отключённому каналу для имитации плацебо PENS.
Другие имена:
  • Плацебо PENS
Активный компаратор: Настоящая сухая иглорефлексотерапия (без PENS) + Плацебо TENS
Участники получат настоящую ультразвуковую сухую иглорефлексотерапию, как в Группе 1, но без электрической стимуляции. Иглы останутся на месте в течение 30 минут, при этом канал PENS будет отключён, чтобы служить плацебо. Одновременно, как в Группе 1, будут размещены адгезивные электроды, с отключёнными каналами TENS. Участникам скажут, что сила тока ниже сенсорного порога. Дизайн этой интервенционной группы направлен на определение того, являются ли наблюдаемые терапевтические эффекты техники PENS исключительно результатом введения иглы (сухая иглорефлексотерапия) или же прохождение электрического тока через иглу (как в Группе 1) играет решающую роль в полученных результатах. С этой целью настоящая ультразвуковая сухая иглорефлексотерапия применяется на тех же анатомических участках, но без активации канала электрической стимуляции, который в данном случае служит плацебо. Такое сравнение позволит изолировать специфический эффект электрической стимуляции в контексте интервенции.
Адгезивные электроды будут размещены вблизи места вмешательства (седалищный нерв между подъягодичной складкой и дистальной третью бедра), но подключены к отключенному каналу для имитации плацебо TENS.
Другие имена:
  • Плацебо TENS
Участники получат настоящую сухую иглотерапию под ультразвуковым контролем, но без электрической стимуляции. Иглы останутся на месте в течение 30 минут, при этом канал PENS будет отключен для создания эффекта плацебо.
Другие имена:
  • Реальное сухое иглоукалывание (без PENS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Интенсивность боли будет оцениваться с помощью NPRS, единой 11-балльной числовой рейтинговой шкалы, широко валидированной среди различных групп пациентов, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимально возможную боль. Данные, полученные с помощью NPRS, легко документировать, они интуитивно понятны и соответствуют нормативным требованиям к оценке и документированию боли. NPRS показала свою надежность в оценке интенсивности боли в пояснице, а также в прогнозировании степени инвалидности у этих пациентов. Изменение на 2 балла по шкале NPRS считается отражающим MCID у пациентов с болью в пояснице, что указывает на то, что любое изменение, равное или превышающее это значение, может считаться клинически значимым. Однако MCID еще не установлен у пациентов с LBRLP и нейропатическими характеристиками; поэтому в качестве эталонного значения будет использоваться вариация в 2 балла, как у пациентов с болью в пояснице и у пациентов с хронической болью в целом.
Исходный уровень, непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные явления
Временное ограничение: До завершения исследования, в среднем 2 года.
Побочные явления будут определяться как любые проблемы, связанные с вмешательством, которые вызывают симптомы, длящиеся не менее двух дней или требующие специального лечения.
До завершения исследования, в среднем 2 года.
Инвалидность
Временное ограничение: Исходный уровень и 1 неделя после вмешательства.
Инвалидность будет оцениваться с использованием Индекса инвалидности Освестри (ODI), инструмента, предназначенного для оценки степени инвалидности, связанной с острой, подострой и хронической болью в пояснице (LBP). ODI состоит из 10 пунктов: один оценивает боль, а остальные девять оценивают повседневную активность, каждый из которых оценивается по 6-балльной порядковой шкале от лучшего к худшему сценарию (0-5 баллов). Баллы по каждому пункту суммируются для получения общего результата от 0 до 50 баллов со следующими категориями: отсутствие инвалидности (0-4 балла), легкая инвалидность (5-14 баллов), умеренная инвалидность (15-24 балла), тяжелая инвалидность (25-34 балла) и полная инвалидность (35-50 баллов). ODI показал свою надежность и валидность для оценки инвалидности у пациентов с болью в пояснице и был валидирован на испанском языке. Минимальная клинически значимая разница (MCID) варьируется в разных исследованиях; в данном случае наименьшее зарегистрированное значение (изменение на 5 баллов) будет использоваться в качестве эталона для значимых изменений.
Исходный уровень и 1 неделя после вмешательства.
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1 неделю после вмешательства.
Для данной оценки будет использоваться опросник SF-12, сокращенная версия SF-36. SF-12 состоит из 12 пунктов, которые оценивают восемь различных параметров: физическое функционирование, ограничения роли из-за физических проблем, телесная боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальное функционирование, ограничения роли из-за эмоциональных проблем и восприятие психического здоровья. Пункты объединяются и преобразуются для получения как физического, так и психического показателя здоровья, каждый из которых варьируется от 0 (наихудший) до 100 (наилучший). SF-12 показал свою валидность и надежность в популяциях с хронической болью в пояснице (ХБП). Минимальная клинически значимая разница (MCID), связанная с качеством жизни у пациентов с ХБП, установлена как улучшение более чем на 3,77 балла в психическом компоненте и 3,29 балла в физическом компоненте.
Исходный уровень и через 1 неделю после вмешательства.
Нейропатический компонент боли
Временное ограничение: Исходный уровень и через 1 неделю после вмешательства.
Эта переменная будет измеряться с помощью шкалы боли S-LANSS — самоадминистрируемого инструмента, предназначенного для выявления пациентов с болью нейропатического характера. Это простая шкала, состоящая из семи пунктов с бинарными ответами (да или нет), касающихся наличия симптомов (пять пунктов) или клинических признаков (два пункта). Максимально возможный балл составляет 24 очка, при этом баллы, равные или превышающие 12, считаются явными индикаторами наличия нейропатического компонента боли. Шкала S-LANSS показала свою надежность для диагностики боли с нейропатическими характеристиками и была валидирована на испанском языке.
Исходный уровень и через 1 неделю после вмешательства.
Порог болевой чувствительности
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Для оценки PPT будет использован альгометр давления, определяющий минимальное количество давления, необходимое для того, чтобы пациент почувствовал боль. PPT будет измеряться в трех различных точках на каждой стороне: большеберцовый нерв (задняя поверхность колена), малоберцовый нерв (на уровне головки малоберцовой кости) и ствол седалищного нерва (ягодичная область), повторяя каждое измерение три раза и усредняя результаты. Согласно классификации Шраута и Флейса, альгометрическое измерение PPT на большеберцовом нерве показало хорошую внутриэкспертную надежность (ICC = 0,64) и приемлемую межэкспертную надежность (ICC = 0,56) у бессимптомных лиц. Для малоберцового нерва внутриэкспертная надежность отличная (ICC = 0,84), а межэкспертная надежность хорошая (ICC = 0,70). Для седалищного нерва внутриэкспертная надежность отличная (ICC = 0,90), а межэкспертная надежность хорошая (ICC = 0,75).
Исходный уровень, сразу после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Результат теста SLR
Временное ограничение: Исходные данные, сразу после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Тест будет проводиться, когда участник находится в положении лежа на спине, пассивно поднимая нижнюю конечность путем сгибания бедра при сохранении колена в выпрямленном положении. Недавний метаанализ выявил сохраняющиеся опасения относительно его надежности и диагностической точности, предполагая, что включение движений структурной дифференциации может улучшить его эффективность. Согласно предыдущим исследованиям ограниченного качества, сообщалось, что тест обладает высокой чувствительностью и низкой специфичностью, хотя результаты различаются между исследованиями. Отношения правдоподобия также значительно различаются в различных исследованиях: LR+ колеблется от 1,07 до 4,73, а LR- от 0,27 до 0,96. Было установлено, что диагностика корешковой боли и радикулопатии у пациентов с LBRLP, основанная исключительно на анамнезе и физикальном обследовании, имеет лишь незначительную межэкспертную надежность (Каппа 0,35). В плане интерпретации тест SLR считается положительным, когда он вызывает знакомые симптомы, которые облегчаются при возвращении в исходное положение.
Исходные данные, сразу после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Болевые дескрипторы: Знакомая симптоматика и парестезии
Временное ограничение: Исходный уровень, сразу после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Для регистрации степени воспроизведения симптоматики, признаваемой пациентом как знакомой (незнакомая, слегка знакомая, значительно знакомая или точное воспроизведение симптомов), и тяжести любых испытываемых дисэстезий или парестезий (отсутствуют, легкие-умеренные или тяжелые) будут использоваться категориальные шкалы. Данный опросник продемонстрировал умеренную или отличную межэкспертную надежность (ICC = 0,78-0,96).
Исходный уровень, сразу после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Диапазон движений при сгибании бедра
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Будут собраны данные о диапазоне сгибания в тазобедренном суставе, достигнутом во время теста SLR. Участник будет находиться в положении лежа на спине, и движение сгибания в тазобедренном суставе будет записано с использованием анатомических ориентиров и оценено с помощью Kinovea, программного обеспечения для анализа движений. Предыдущее исследование, использующее этот метод, показало отличную внутри- и межэкспертную надежность с ICC от 0,985 до 0,999 и минимально определяемым изменением в 1,3-4° сгибания в тазобедренном суставе у пациентов с LBP. В отличие от этого, предыдущий метаанализ пришел к выводу, что межэкспертная надежность измерений диапазона движений во время теста SLR является низкой, с вариациями от 13° до 20°.
Исходный уровень, непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Жёсткость седалищного нерва
Временное ограничение: Исходный уровень, непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Опытный исследователь ультразвуковой диагностики выполнит сдвиговолновую эластографию (SWE) для оценки жесткости седалищного нерва с использованием системы Logiq P9 XDclear™ с выпуклым (1-6 МГц) и линейным (6-15 МГц) датчиками. Исследования будут двусторонними в подъягодичной ямке, при положении участников лежа на животе, нейтральном положении голеностопного сустава и разогнутом колене. Нерв будет идентифицирован в аксиальной проекции для измерения толщины, ширины и площади, затем визуализирован в продольной проекции для SWE. Стабильное позиционирование датчика позволит одновременно отображать B-режим и SWE. Жесткость будет выражена в кПа, будет выполнено не менее трех измерений, которые будут усреднены для анализа. Все изображения будут получены одним и тем же исследователем. Данный метод демонстрирует хорошую надежность (ICC = 0,869), а также была отмечена повышенная жесткость (≈11,3%) в пораженных ногах пациентов с LBRLP по сравнению с их здоровой стороной и со здоровыми контрольными группами.
Исходный уровень, непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Глобальное воспринимаемое улучшение
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.
Глобальное воспринимаемое улучшение будет измеряться по 7-балльной шкале Лайкерта, от "значительно хуже" до "значительно лучше". Клиническое улучшение будет считаться у участников, которые сообщают о чувстве "умеренно лучше" или "значительно лучше".
Непосредственно после вмешательства и через 1 неделю после вмешательства.

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Социодемографические переменные
Временное ограничение: Исходный уровень.
Социально-демографические данные будут собираться с использованием стандартизированной формы, в которой участники должны будут указать свой возраст, пол, род занятий, рост, вес, этническую принадлежность, уровень образования, сопутствующие заболевания, историю спортивной активности, симптомы в других суставах, продолжительность симптомов и использование лекарств.
Исходный уровень.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться