Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрибрюшное давление, окружность живота и уровень спинальной блокады при кесаревом сечении

30 апреля 2026 г. обновлено: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Влияние внутрибрюшного давления и окружности живота на уровень сенсорного блока после спинальной анестезии у беременных женщин, перенесших кесарево сечение

Спинальная анестезия широко применяется при кесаревом сечении и обеспечивает эффективное обезболивание с быстрым началом действия. Однако распространение спинальной анестезии может различаться у беременных женщин из-за физиологических и анатомических изменений во время беременности. Повышенное внутрибрюшное давление и окружность живота могут влиять на динамику спинномозговой жидкости и влиять на уровень сенсорного блока, достигнутого после спинальной анестезии.

Это проспективное обсервационное исследование направлено на оценку взаимосвязи между внутрибрюшным давлением, окружностью живота и максимальным уровнем сенсорного блока после спинальной анестезии у беременных женщин, переносящих кесарево сечение. Внутрибрюшное давление и окружность живота будут измерены до операции, а уровни сенсорного блока и гемодинамические параметры будут оценены после спинальной анестезии. Результаты этого исследования могут помочь лучше понять факторы, влияющие на распространение спинального блока у беременных пациенток.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

107

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция (Туркие)
- Kütahya
  - Kütahya, Kütahya, Турция (Туркие)
    - Kütahya Şehir Hastanesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование были включены беременные женщины в возрасте 18–40 лет, которым была запланирована плановая операция кесарева сечения под спинальной анестезией в отделении акушерства и гинекологии городской больницы Кютахья. Подходящие участницы относились к физическому статусу ASA II–III и предоставили информированное согласие. Исследуемая популяция представляет собой клинически стабильную акушерскую когорту, проходящую плановое кесарево сечение, без состояний, которые, как известно, существенно изменяют внутрибрюшное давление или характеристики спинальной анестезии.

Описание

Критерии включения:

Беременные женщины в возрасте 18-40 лет
Планируемые на плановое кесарево сечение в Городской больнице Кютахьи
Запланированная спинальная анестезия
Физическое состояние по классификации ASA II-III
Предоставление письменного информированного согласия

Критерии исключения:

Отказ от участия в исследовании
Экстренное кесарево сечение
Преэклампсия или другие гипертензивные расстройства беременности
Начало родовой деятельности или преждевременное излитие околоплодных вод
Клинические состояния, влияющие на внутрибрюшное давление, включая периферические отёки или асцит
Рост <140 см или >180 см
Индекс массы тела < 40 кг/м²
Деформация позвоночника или анамнез операций на позвоночнике
Противопоказания к нейроаксиальной анестезии
Известная аллергия на бупивакаин
Необходимость дополнительных хирургических процедур, кроме кесарева сечения
Состояния, противопоказывающие или препятствующие измерению внутрибрюшного давления, включая активную или предыдущую постдуральную пункционную головную боль, нейрогенный мочевой пузырь, гематурию или случайно обнаруженное образование в брюшной полости

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Максимальный уровень сенсорной блокады после спинальной анестезии Временное ограничение: В течение первых 30 минут после спинальной анестезии	Максимальный дерматомный уровень сенсорного блока, оцененный по потере холодовой чувствительности после спинальной анестезии.	В течение первых 30 минут после спинальной анестезии

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Внутрибрюшное давление Временное ограничение: Базовый уровень (предоперационный, до спинальной анестезии) и ранний послеоперационный период (в течение 30 минут после кесарева сечения)	Внутрибрюшное давление, измеренное в предоперационном периоде перед спинальной анестезией и в послеоперационном периоде после кесарева сечения с использованием внутрипузырной методики измерения.	Базовый уровень (предоперационный, до спинальной анестезии) и ранний послеоперационный период (в течение 30 минут после кесарева сечения)
Окружность живота Временное ограничение: Базовый уровень (предоперационный, перед спинальной анестезией) и ранний послеоперационный период (в течение 30 минут после кесарева сечения)	Окружность живота, измеренная на уровне пупка до спинальной анестезии и в послеоперационном периоде после кесарева сечения.	Базовый уровень (предоперационный, перед спинальной анестезией) и ранний послеоперационный период (в течение 30 минут после кесарева сечения)
Частота гипотензии после спинальной анестезии Временное ограничение: В течение первых 30 минут после спинальной анестезии	Гипотензия, определяемая как среднее артериальное давление <65 мм рт. ст., измеренное в течение первых 30 минут после спинальной анестезии.	В течение первых 30 минут после спинальной анестезии
Требование к вазопрессорам Временное ограничение: Периоперационный период	Требования и общая доза вазопрессорных препаратов, введенных после спинальной анестезии.	Периоперационный период

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kutahya Health Sciences University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества