Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения эндотелиальных клеток роговицы в глазу, заполненном силиконом (Endothelium)

26 июня 2026 г. обновлено: Amr Abdelhamid, Minia University

Изменения клеток эндотелия роговицы в силиконом заполненном глазу

Целью данного исследования является оценка изменений эндотелиальных клеток роговицы после витрэктомии через pars plana при регматогенной отслойке сетчатки, сравнение результатов с использованием силиконовых масел различной вязкости и оценка того, обратимы ли эти изменения после удаления силикона.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является оценка изменений эндотелиальных клеток роговицы после задней витрэктомии при регматогенной отслойке сетчатки, сравнение результатов с использованием силиконовых масел различной вязкости и оценка обратимости этих изменений после удаления силикона.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование будут включены все пациенты с регматогенной отслойкой сетчатки, которым требуется витрэктомия.

Описание

Критерии включения: В это исследование будут включены все пациенты с регматогенной отслойкой сетчатки, которым требуется витрэктомия.

-

Критерии исключения:

  • 1. Пациенты с дистрофией или дегенерацией роговицы.
    2. Пациенты с историей рефракционной хирургии, включая коррекцию роговицы или имплантацию факичных ИОЛ.
    3. Пациенты с историей кератопластики.
    4. Пациенты с историей хирургического лечения отслойки сетчатки на том же глазу.
    5. Рецидивирующие случаи в период наблюдения будут исключены из исследования.
    6. Пациенты с газовой тампонадой.
    7. Пациенты с силиконовым маслом 1000 сСт.
    8. Пациенты с патологиями сетчатки, такими как макулярный разрыв, диабетические изменения.
    9. Пациенты, перенесшие факовитрэктомию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Изменения эндотелиальных клеток роговицы в глазу, заполненном силиконом 5000 сСт.
исследование изменений эндотелиальных клеток роговицы в глазу, заполненном силиконом 5000 cs.
Corneal Endothelial Cell Changes In Silicon 2000 cTs Filled Eye .
study of Corneal Endothelial Cell Changes In Silicon 2000 cTs Filled Eye .

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения эндотелиальных клеток роговицы в глазу с силиконовым заполнением.
Временное ограничение: 4 месяца
Изменения эндотелиальных клеток роговицы: плотность клеток (клеток/мм²), коэффициент вариации (%) в глазу, заполненном силиконом, через 1 и 3 месяца после операции
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1564/6/2025.

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться