Влияние послеоперационного целостного сестринского ухода на удовлетворенность детей и восприятие образа медсестры: рандомизированное контролируемое исследование
Эффект послеоперационного холистического ухода за детьми на удовлетворённость и восприятие сестринской профессии: рандомизированное контролируемое исследование
Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния холистического сестринского ухода, применяемого в послеоперационный период, на удовлетворённость детей уходом и их восприятие образа медицинской сестры. Исследование будет проводиться в Клинике детской хирургии Учебно-исследовательской больницы Антальи с детьми в возрасте от 8 до 11 лет, перенесшими хирургические вмешательства.
Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, либо в контрольную группу. Все дети получат обычный послеоперационный сестринский уход. В дополнение к обычному уходу, дети в группе вмешательства будут участвовать в раскрашивании мандалы под музыку. Эта поддерживающая активность предназначена для того, чтобы помочь детям расслабиться, выразить свои чувства и улучшить их опыт пребывания в больнице.
Данные будут собираться с использованием стандартизированных анкет, измеряющих удовлетворённость детей сестринским уходом и их восприятие медицинских сестёр. Исследование направлено на определение того, могут ли холистические сестринские практики повысить удовлетворённость детей и положительно повлиять на то, как они воспринимают профессию медицинской сестры.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Данное исследование спланировано как одноцентровое, параллельное, рандомизированное контролируемое испытание для оценки влияния послеоперационного целостного (холистического) сестринского ухода на удовлетворённость детей уходом и их восприятие образа медсестры. Исследование будет проводиться в Детском хирургическом отделении Учебно-исследовательской больницы Антальи.
Целевая популяция состоит из детей в возрасте 8–11 лет, госпитализированных для хирургических вмешательств. Всего будет набрано 70 участников, которые будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства (n=35), либо в контрольную группу (n=35). Рандомизация будет выполнена с использованием соответствующего метода случайного распределения для обеспечения равномерного распределения между группами.
Все участники будут получать рутинный послеоперационный сестринский уход в соответствии со стандартами учреждения. В дополнение к рутинному уходу дети в группе вмешательства будут получать структурированное холистическое сестринское вмешательство, состоящее из раскрашивания мандалы под музыку в послеоперационный период. Данное вмешательство разработано для поощрения эмоционального выражения, релаксации и активного участия в процессе ухода. Активность будет реализована в безопасной и контролируемой клинической среде.
Данные будут собираться с использованием Формы информации о ребёнке, Шкалы удовлетворённости пациентов детской хирургии и Шкалы воспринимаемого образа медсестры для детей. Эти инструменты являются валидированными средствами, используемыми для оценки удовлетворённости сестринским уходом и восприятия детьми профессии медсестры. Измерения исходов будут получены в течение послеоперационного периода госпитализации перед выпиской.
Первичными исходами исследования являются (1) удовлетворённость детей сестринским уходом и (2) баллы по шкале воспринимаемого образа медсестры. Исследование предполагает, что дети, получающие холистический сестринский уход, сообщат о более высоких уровнях удовлетворённости и более позитивном восприятии медсестринского дела по сравнению с контрольной группой.
Данное исследование направлено на вклад в основанную на доказательствах практику педиатрического хирургического сестринского ухода путём оценки эффективности холистических, нефармакологических поддерживающих вмешательств в улучшении опыта пребывания детей в больнице.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ayla Kaya, RN, PhD
- Номер телефона: +90 242 310 6103
- Электронная почта: aylakaya@akdeniz.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Antalya, Турция (Туркие)
- Рекрутинг
- Antalya Training and Research Hospital - Pediatric Surgery Clinic
-
Контакт:
- Ayla Kaya, RN, PhD
- Номер телефона: +90 242 310 6103
- Электронная почта: aylakaya@akdeniz.edu.tr
-
Главный следователь:
- Semra Erol, RN
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте от 8 до 11 лет
- Госпитализированные в отделение детской хирургии
- Проходящие хирургическое вмешательство
- Находящиеся в послеоперационном периоде во время госпитализации
- Способные к вербальному общению
- Получено согласие родителя/опекуна и согласие ребенка
Критерии исключения:
- Когнитивные нарушения, препятствующие заполнению анкет
- Нарушения слуха, препятствующие участию в музыкальном вмешательстве
- Тяжелые послеоперационные осложнения, требующие интенсивной терапии
- Отказ от участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа целостного сестринского ухода
Участники этой группы получат стандартный послеоперационный уход в дополнение к структурированному холистическому сестринскому вмешательству, состоящему из раскрашивания мандалы под музыку в послеоперационный период.
|
Структурированное комплексное сестринское вмешательство, состоящее из раскрашивания мандалы под музыку, проводимое в период послеоперационной госпитализации.
|
|
Активный компаратор: Группа стандартного сестринского ухода
Участники в этой группе будут получать стандартный послеоперационный уход согласно институциональным стандартам без дополнительного холистического вмешательства.
|
Стандартный послеоперационный уход, предоставляемый в клинике детской хирургии в соответствии с институциональными протоколами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворённость детей сестринским уходом
Временное ограничение: Во время послеоперационной госпитализации (перед выпиской, примерно через 1–3 дня после операции)
|
Оценки удовлетворенности, измеренные с использованием Шкалы удовлетворенности пациентов детской хирургии, проводимой в послеоперационный период госпитализации перед выпиской. Удовлетворенность детей сестринским уходом будет оцениваться с использованием Шкалы удовлетворенности пациентов детской хирургии, разработанной Уналом и др. (2023). В этом исследовании будет использоваться подраздел «Послеоперационный уход» шкалы. Этот подраздел состоит из 5 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 5 (всегда). Общие баллы варьируются от 5 до 25, причем более высокие баллы указывают на более высокую удовлетворенность сестринским уходом. |
Во время послеоперационной госпитализации (перед выпиской, примерно через 1–3 дня после операции)
|
|
Оценка восприятия образа медсестры
Временное ограничение: Во время послеоперационной госпитализации (перед выпиской, приблизительно через 1-3 дня после операции)
|
Оценки воспринимаемого образа медсестры, измеренные с помощью Шкалы воспринимаемого образа медсестры для детей в послеоперационный период госпитализации перед выпиской. Восприятие детьми медсестер будет оцениваться с использованием Шкалы воспринимаемого образа медсестры для детей, разработанной Apaydın Cırık et al. (2025). Шкала оценивает восприятие детьми профессиональных ролей медсестер, коммуникации, поведения по уходу и взаимодействия медсестры с ребенком. Пункты оцениваются по шкале типа Лайкерта, а общий балл рассчитывается путем суммирования баллов по пунктам. Более высокие баллы указывают на более позитивное восприятие образа медсестры. |
Во время послеоперационной госпитализации (перед выпиской, приблизительно через 1-3 дня после операции)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Semra Erol, Akdeniz University Faculty of Nursing
- Директор по исследованиям: Ayla Kaya, Akdeniz University Faculty of Nursing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TBAEK-52
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .