Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PRECISE фенотипирование для выбора терапии при коронарной микрососудистой дисфункции (PRECISE-CMD)

10 апреля 2026 г. обновлено: King's College London

PRECISE фенотипирование для выбора терапии при дисфункции коронарного микрососудистого русла

Некоторые люди испытывают боль в груди и одышку, но при проведении обследований у них не обнаруживается закупорок в основных артериях сердца. Наиболее частая причина симптомов связана с аномалиями в мелких кровеносных сосудах, также известными как «стенокардия мелких сосудов» или коронарная микрососудистая дисфункция (КМД). В настоящее время диагностика КМД требует дополнительных измерений кровотока в сердечных сосудах во время малоинвазивной процедуры, известной как коронарная ангиография.

КМД затрагивает многих людей и может приводить к повторным обращениям в больницу и снижению качества жизни, а диагностика этого состояния способствует лучшим результатам для пациентов. Однако до сих пор не существует широко доступных, доказанных методов лечения этого состояния, и поэтому многие пациенты продолжают испытывать симптомы.

Это исследование направлено на поиск более эффективных способов лечения КМД, особенно за счёт понимания того, как сердце использует энергию и как это может быть связано с симптомами.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Haseeb Rahman, MA BMBCh MRCP PhD
  • Номер телефона: United Kingdom
  • Электронная почта: haseeb.rahman@kcl.ac.uk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Стенокардия при необструктивных коронарных артериях

Критерии исключения:

  • Значительные эпикардиальные коронарные стенозы
  • Невозможность выполнения велоэргометрии
  • Противопоказания к введению аденозина
  • Применение инсулина с частыми гипогликемическими эпизодами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терапевтическая группа эмпаглифлозина
Эмпаглифлозин 10 мг один раз в сутки
Лекарственный препарат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Резерв миокардиальной перфузии
Временное ограничение: 8 недель
Перфузионная магнитно-резонансная томография сердца
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2031 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2031 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 26/LO/0222

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться