Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование пациентов с острыми функциональными неврологическими симптомами (FONDA)

15 апреля 2026 г. обновлено: Urs Fisch, University Hospital, Basel, Switzerland

Функциональные неврологические расстройства в условиях стационарной неотложной помощи

Ретроспективный одноцентровый анализ пациентов с острыми неврологическими симптомами, направленный на характеристику частоты, клинических особенностей, диагностических путей и использования медицинской помощи пациентами с функциональными неврологическими заболеваниями

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Функциональное неврологическое расстройство

Вмешательство/лечение

Другой: сбор данных пациентов

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Имя: Urs Fisch, MD PhD
Номер телефона: +41 61 265 2525
Электронная почта: urs.fisch@usb.ch

Места учебы

Швейцария
- - Basel, Швейцария, 4031
    - Рекрутинг
    - University Hospital Basel
    - Контакт:
      
      Urs Fisch, MD PhD
      
      Номер телефона: +41 61 265 25 25
      
      Электронная почта: urs.fisch@usb.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острыми симптомами

Описание

Критерии включения:

Пациенты старше 16 лет, поступившие в качестве экстренных случаев в Университетскую больницу Базеля с 1 января 2012 года по 31 марта 2026 года
с острыми неврологическими симптомами, требующими немедленного неврологического обследования (например, острое двигательное или сенсорное расстройство, острое речевое расстройство, острое вестибулярное расстройство, острое когнитивное расстройство, острое расстройство сознания, острое судорожное расстройство)
и документально подтвержденное диагностическое обследование во время госпитализации.

Критерии исключения:

Документально подтвержденный отказ от дальнейшего использования медицинских данных в исследовательских целях
Недостаточная документация для определения диагноза или клинического течения
Неполные или противоречивые наборы данных, ставящие под угрозу достоверное определение конечных точек
Младше 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Частота встречаемости FND Временное ограничение: При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Первичной конечной точкой является доля пациентов с острыми неврологическими симптомами, у которых во время первичной госпитализации был установлен диагноз или вероятный дифференциальный диагноз функционального неврологического расстройства (ФНР).	При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Меры диагностического процесса (%): Характеристики направления и оценка альтернативных или сопутствующих неврологических диагнозов.	При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Диагностическое использование ресурсов (%): Данные клинического обследования, нейровизуализация, нейрофизиологическое тестирование и лабораторные исследования.	При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Использование медицинских услуг и исходы (%): Место выписки, повторная госпитализация, амбулаторное наблюдение и внутрибольничная смертность.	При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (индексная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Качество медицинской помощи (%) Демографические и клинические переменные, связанные с диагностическими показателями и использованием медицинских услуг.	При выписке из больницы (индексная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (индексная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Сравнительный анализ: ФНР vs не-ФНР (%): различия в диагностике, использовании ресурсов, эскалации медицинской помощи и краткосрочных результатах.	При выписке из больницы (индексная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные конечные точки Временное ограничение: При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Анализ подтипов (%): Различия между подтипами ФНС в проявлениях, диагностике, лечении и исходах.	При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения	Время до окончательного диагноза (дней)	При выписке из больницы (первичная госпитализация), до 30 дней с момента обращения
Вторичные исходы Временное ограничение: При выписке из больницы (индексная госпитализация), до 30 дней с момента поступления	Продолжительность пребывания в стационаре (дни)	При выписке из больницы (индексная госпитализация), до 30 дней с момента поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Basel, Switzerland

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2050 г.

Завершение исследования (Оцененный)