Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie pacjentów z ostrymi objawami funkcjonalnymi neurologicznymi (FONDA)

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Urs Fisch, University Hospital, Basel, Switzerland

Zaburzenia czynnościowe układu nerwowego w opiece szpitalnej w stanach ostrych

Retrospektywna analiza jednoośrodkowa pacjentów zgłaszających się z ostrymi objawami neurologicznymi, mająca na celu scharakteryzowanie częstości występowania, cech klinicznych, ścieżek diagnostycznych oraz wykorzystania opieki zdrowotnej u pacjentów z funkcjonalnymi chorobami neurologicznymi

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Urs Fisch, MD PhD
  • Numer telefonu: +41 61 265 2525
  • E-mail: urs.fisch@usb.ch

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • Rekrutacyjny
        • University Hospital Basel
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z objawami ostrymi

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci powyżej 16. roku życia zgłaszający się jako przypadki nagłe do Uniwersyteckiego Szpitala Bazylejskiego między 1 stycznia 2012 a 31 marca 2026
  • z ostrymi objawami neurologicznymi wymagającymi natychmiastowej diagnostyki neurologicznej (np. ostre zaburzenia ruchowe lub czuciowe, ostre zaburzenia mowy, ostre zaburzenia przedsionkowe, ostre zaburzenia poznawcze, ostre zaburzenia świadomości, ostre zaburzenia napadowe)
  • oraz udokumentowaną diagnostykę podczas hospitalizacji.

Kryteria wyłączenia:

  • Udokumentowana odmowa dalszego wykorzystania danych zdrowotnych do celów badawczych
  • Niewystarczająca dokumentacja do określenia diagnozy lub przebiegu klinicznego
  • Niekompletne lub niespójne zestawy danych uniemożliwiające wiarygodne określenie punktów końcowych
  • Wiek poniżej 16 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania FND
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Głównym punktem końcowym jest odsetek pacjentów z ostrymi objawami neurologicznymi, u których podczas hospitalizacji wskaźnikowej postawiono rozpoznanie lub prawdopodobne rozpoznanie różnicowe zaburzeń czynnościowych układu nerwowego (FND).
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Miary procesu diagnostycznego (%): Wzorce skierowań i ocena alternatywnych lub współistniejących diagnoz neurologicznych.
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędowe
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wykorzystanie zasobów diagnostycznych (%): Wyniki badania klinicznego, neuroobrazowanie, testy neurofizjologiczne i badania laboratoryjne.
Przy wypisie ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: W momencie wypisu ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wykorzystanie opieki zdrowotnej i wyniki (%): Miejsce wypisu, ponowne przyjęcie, wizyta kontrolna w poradni ambulatoryjnej oraz śmiertelność szpitalna.
W momencie wypisu ze szpitala (hospitalizacja wskaźnikowa), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Jakość opieki - powiązania (%) Zmienne demograficzne i kliniczne związane z wynikami diagnostycznymi oraz wykorzystaniem opieki zdrowotnej.
W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Analizy porównawcze: FND vs nie-FND (%): Różnice w diagnostyce, wykorzystaniu zasobów, eskalacji opieki i krótkoterminowych wynikach.
W momencie wypisu ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (w trakcie hospitalizacji wskaźnikowej), do 30 dni od zgłoszenia
Analizy podtypów (%): Różnice w prezentacji, diagnostyce, zarządzaniu i wynikach w podtypach FND.
Przy wypisie ze szpitala (w trakcie hospitalizacji wskaźnikowej), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Czas do ostatecznej diagnozy (dni)
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie indeksowe), do 30 dni od zgłoszenia
Wyniki drugorzędne
Ramy czasowe: Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia
Długość pobytu w szpitalu (dni)
Przy wypisie ze szpitala (przyjęcie wskaźnikowe), do 30 dni od zgłoszenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2050

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2050

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-00643

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Funkcjonalne zaburzenie neurologiczne

Badania kliniczne na zbieranie danych pacjentów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj