Клинические исследования Аутосомно-доминантная спиноцеребеллярная атаксия вследствие точечной мутации
Итого 9 результатов
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 3 | Эпизодическая атаксия, тип 7Франция
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's Association и другие соавторыЕще не набираютБолезнь Альцгеймера | Аутосомно-доминантная болезнь Альцгеймера вследствие мутации пресенилина 1 (расстройство) | Аутосомно-доминантная болезнь Альцгеймера вследствие мутации пресенилина 2 (расстройство) | Аутосомно-доминантная болезнь Альцгеймера вследствие мутации белка-предшественника...
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия | Спастические параплегииФранция
-
PYC TherapeuticsЕще не набираютАутосомно-доминантная атрофия зрительного нерва | Кьер Оптическая Атрофия | Мутация гена OPA1 | Наследственные атрофии зрительного нерва
-
Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesБольше недоступноВрожденная мышечная дистрофия из-за мутации ламина A/CСоединенные Штаты
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты